技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

品質・信頼性のセミナー・研修・出版物

GMP文書および記録作成と手順書改訂時における具体的な品質照査 (レビュー)

2024年3月19日(火) 13時00分2024年4月2日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、GMP文書の作成、記録作成について取り上げ、GMP省令20条2項の具体的な対応、記録保管所の施錠管理、記録作成時のダブルチェック、他手順書との不整合の防止・管理、手順書の改訂時における関係部署及びQAのレビューについて詳解いたします。

信頼性の基礎と加速試験の進め方および試験結果の活用法

2024年3月19日(火) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、高信頼性の製品を設計・評価するために、信頼性の基礎知識から信頼性加速試験の設定の仕方、特に製品の使われる環境での耐用寿命の推定の仕方を詳細に紹介いたします。

新製品開発における信頼性予測と役割

2024年3月19日(火) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性の予測に用いるFMEAやFTA、数値解析などの概要を紹介した上で、実際に予測する際にどのような点に注意が必要なのかについて紹介いたします。

信頼性の基礎 (1)

2024年3月15日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

信頼性の基礎 (2日間)

2024年3月15日(金) 13時00分17時00分
2024年3月22日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例

2024年3月15日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、GMP違反を起こさせない教育訓練の考え方、教育訓練の評価方法について解説いたします。

製造業における外注品質向上のための管理ポイント

2024年3月11日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、外注管理について基礎から解説し、品質指導、トラブルの未然防止策と対応、納期・原価管理、海外の外注先管理について、演習を交えて分かりやすく解説いたします。

GMP文書および記録作成と手順書改訂時における具体的な品質照査 (レビュー)

2024年3月8日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、GMP文書の作成、記録作成について取り上げ、GMP省令20条2項の具体的な対応、記録保管所の施錠管理、記録作成時のダブルチェック、他手順書との不整合の防止・管理、手順書の改訂時における関係部署及びQAのレビューについて詳解いたします。

医薬品の多様性を考慮した外観目視検査における要求品質の明確化と異物低減対策の具体的ポイント

2024年3月8日(金) 10時30分2024年3月22日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、外観検査の基礎から解説し、効率的な目視検査の手順、目視検査員の教育、外観検査結果の活用、品質改善の手順とポイントについて詳解いたします。

公差設計入門

2024年3月7日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント

2024年3月4日(月) 10時30分2024年3月6日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ヒューマンエラーを誘引せず、実効性のあるSOP、指図記録書とはどうあるべきか、事例を基に考察いたします。

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見)

2024年2月29日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決)

2024年2月29日(木) 13時00分17時00分
2024年3月29日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

なぜなぜ分析の実践法と問題発見・解決手法

2024年2月28日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、真の原因追求に活用できる「なぜなぜ分析の実践法」について「事実を見ること」と「論理の飛躍を避けること」の観点から事例を通じて解説いたします。

医薬品の多様性を考慮した外観目視検査における要求品質の明確化と異物低減対策の具体的ポイント

2024年2月28日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、外観検査の基礎から解説し、効率的な目視検査の手順、目視検査員の教育、外観検査結果の活用、品質改善の手順とポイントについて詳解いたします。

わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント

2024年2月20日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ヒューマンエラーを誘引せず、実効性のあるSOP、指図記録書とはどうあるべきか、事例を基に考察いたします。

製造業における生産性向上・品質改善を実現するためのデータ活用技術

2024年2月20日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、データ解析手法の基礎から解説し、データ解析手法を使用するデータ前処理、および注意すべきこと (弱点)を解説いたします。
また、応用編では、産業応用事例を紹介しながら、実際に現場で役立つデータ活用術を解説いたします。

信頼性試験と故障解析の理論と実践

2024年2月19日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性試験の基本から考慮すべきポイント、故障解析のアプローチの仕方について、詳しく解説いたします。

はじめての品質対応/なんとか改善したい品質対応 5つのポイント

2024年2月16日(金) 13時00分16時00分
オンライン 開催

品質対応には様々な手法が存在しますが、適切な方法を選ぶ際には正確なタイミングや状況に合致した選択が欠かせません。
本セミナーでは、品質対応の手法のいくつかを取り上げながら、品質対応の基本的な考え方や品質管理と品質保証へのアプローチに焦点を当てて解説いたします。

食品賞味期限の科学的根拠のある具体的設定手法と日持向上剤の使用法

2024年2月15日(木) 10時30分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、食品の賞味期限、消費期限の基礎から解説し、具体的な事例・データ解析例を交えて、科学的根拠のある設定方法を詳解いたします。

FMEA・DRBFMの基礎と効果的実践手法

2024年2月15日(木) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、故障解析手法をシステム安全の概念から見直すことで、既存手法がなぜ形骸化するのか、形骸化に対応するためにどのような対応が必要なのかを、講義を通じてお話いたします。DRBFMの演習を交えて、手法を実践的に修得することを目指した講演になっています。

スモールデータを用いた機械学習の精度向上

2024年2月14日(水) 10時30分16時15分
オンライン 開催

本セミナーでは、生成AIを組み合わた少量データでの機械学習モデルの構築、最適なパラメータ、データ収集の留意点、スパースデータの防止策について詳解いたします。

信頼性試験の基本と統計的手法

2024年2月13日(火) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、加速試験の特徴と役割について紹介し、信頼性改善の手法として他の手法との関連や結果を効率的に生かしていく方法を解説いたします。

GMPコンプライアンス教育とQuality Culture醸成の効果的手法

2024年2月9日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、偽造・偽証を防ぐことと、一人ひとりがどうすれば良いかを、講師の30年の品質管理・品質保証経験並びに他社の失敗事例から学んだことを紹介いたします。

外観検査の自動化技術と運用ノウハウ

2024年2月7日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、検査と品質保証の概要から、目視検査と自動検査の違い、検査結果の効果的活用法、さらには外観検査に使われている機材と利用ノウハウについて分かりやすく解説いたします。

音による故障検知および故障予知技術

2024年2月7日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、音を使った故障検知について取り上げ、取得した「音」を設備機械の故障検知、故障予知に応用するための手法とポイントを解説いたします。

医療機器のプロセスバリデーション (PV) 入門講座

2024年2月7日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、統計的方法の種類やサンプルサイズの設定等、現場で使えるバリデーションの考え方、やり方を事例を交えて解説いたします。

ディープニューラルネットワークモデルとMTシステムの基礎および学習データ最小化と開発の自動化・仮想検査・未知の異常検知

2024年2月7日(水) 9時00分2024年2月9日(金) 23時59分
オンライン 開催

本セミナーでは、エンジニアリングに適した人工知能技術であるニューラルネットワークモデルとMTシステムに関して、基礎的な解説を行った上で、製造業における具体的な事例を用いて応用ノウハウを解説いたします。

GMP省令に対応した少人数体制におけるQC/QA業務の線引きと効率的運用

2024年2月6日(火) 13時00分2024年2月20日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、少人数体制のQC/QA業務の範囲について兼務の場合どのようにすれば効率的運用できるのか、少人数体制にありがちなミスやトラブルをさせないための留意点など業務範囲の明確化とともに実際の運用例等を挙げてどのようにすればよいかを解説いたします。

コンテンツ配信