技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

QMSのセミナー・研修・出版物

GMP教育「超」入門講座

2016年8月29日(月) 10時30分17時30分
2016年8月30日(火) 9時45分16時15分
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治験におけるクオリティマネジメント (QM) の実用的な考え方と問題事例検討

2016年6月28日(火) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、治験のクオリティマネジメントの実用的な考え方と問題事例について解説し、品質の観点から効果的な治験の運用を提案いたします。

GMP教育「超」入門講座

2016年6月20日(月) 10時30分17時30分
2016年6月21日(火) 9時45分16時15分
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医療機器企業における設計管理・リスクマネジメント・バリデーション実践セミナー

2016年5月30日(月) 10時30分16時30分
2016年5月31日(火) 10時30分16時30分
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医療機器/体外診断薬企業のためのQMS適合性調査対応 基礎講座

2016年5月27日(金) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、製造販売業者としての効果的なQMS構築と維持管理の方法、QMS適合性調査等の行政監査対応を行う際の準備、監査対応、監査後対応の流れとポイントについて解説いたします。

製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入の留意点

2016年5月16日(月) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、初心者にもわかりやすいようにCAPAの基本から解説を行います。またCAPAシステムを導入するにあたっての留意点について解説いたします。

リスク管理・CAPA 2日間コース

2016年5月16日(月) 10時30分16時30分
2016年5月17日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーは「リスク管理・CAPA」のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 92,340円(税込) → 割引受講料 61,500円(税込)

QMS監査の進め方と教育指導のポイント

2016年4月26日(火) 10時00分17時00分
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ISO-13485改定セミナー

2016年4月21日(木) 10時30分16時30分
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バイオセンサ開発と薬事申請 徹底解説

2016年3月29日(火) 13時30分16時30分
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本セミナーでは、バイオセンサの基礎から解説し、バイオマーカーの探索方法と、今後必要とされる要素技術開発についても紹介いたします。

製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入の留意点

2016年2月16日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、初心者にもわかりやすいようにCAPAの基本から解説を行います。またCAPAシステムを導入するにあたっての留意点について解説いたします。

リスク管理・CAPA 2日間コース

2016年2月15日(月) 10時30分16時30分
2016年2月16日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは「リスク管理・CAPA」のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 92,340円(税込) → 割引受講料 61,500円(税込)

バイオセンサ開発と薬事申請 徹底解説

2016年1月29日(金) 13時30分16時30分
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本セミナーでは、バイオセンサの基礎から解説し、バイオマーカーの探索方法と、今後必要とされる要素技術開発についても紹介いたします。

再生医療等製品に関わる規制要件 (GCTP) と構造設備導入の留意点セミナー

2016年1月18日(月) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、再生医療製品の品質確保に必要な「再生医療等製品の製造管理および品質管理に関する基準 (GCTP) 」について、初心者にもわかりやすく解説します。

ISO-13485改定セミナー

2015年12月15日(火) 10時30分16時30分
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改正QMS省令とQMSの構築方法セミナー

2015年12月3日(木) 10時30分16時30分
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ISO9001 & ISO14001 2015年改定の概要と組織の対応課題

2015年11月18日(水) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、ISO9001・ISO14001新規格要求事項を現行規格と比較しながら解説し、変更に伴う必要な対応について網羅的に解説いたします。

CAPA・リスク管理 2日間コース

2015年11月12日(木) 10時30分16時30分
2015年11月13日(金) 10時30分16時30分
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本セミナーは「リスク管理・CAPA」のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 92,340円(税込) → 割引受講料 61,500円(税込)

製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入の留意点

2015年11月12日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、初心者にもわかりやすいようにCAPAの基本から解説を行います。またCAPAシステムを導入するにあたっての留意点について解説いたします。

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