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出版物の一覧

カーナビゲーション 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)

本調査報告書は、カーナビゲーションに関するパテントマップ、パテントチャートを作成し、技術開発動向、最近の注目技術など具体的なデータを提供しております。
カーナビゲーション 技術開発実態分析調査報告書の書籍版 もご用意しております。

ペルチェ素子 技術開発実態分析調査報告書

本調査報告書は、ペルチェ素子に関するパテントマップ、パテントチャートを作成し、技術開発動向、最近の注目技術など具体的なデータを提供しております。
ペルチェ素子 技術開発実態分析調査報告書のPDF版 もご用意しております。

ペルチェ素子 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)

本調査報告書は、ペルチェ素子に関するパテントマップ、パテントチャートを作成し、技術開発動向、最近の注目技術など具体的なデータを提供しております。
ペルチェ素子 技術開発実態分析調査報告書の書籍版 もご用意しております。

多孔体の精密制御と機能・物性評価

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本書籍では、マイクロ・メソ・マクロ孔特有の物質挙動と細孔構造の作り方、表面修飾法と使い方について詳解しております。

多孔体の精密制御と機能・物性評価 新装版

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本書籍では、マイクロ・メソ・マクロ孔特有の物質挙動と細孔構造の作り方、表面修飾法と使い方について詳解しております。

アジア・欧米における国際共同治験

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本書は、国際共同治験における臨床開発推進業務の留意点・承認審査動向、中国・韓国・台湾などアジア各国のローカル治験における相違点と申請時の留意点についてまとめた一冊です。

品質(「ロ」・「ハ」項)試験における信頼性確保・保証とQC・QAチェック手法/タイミング

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本書は、バリデーション・試験計画書・試験報告書、海外委託、適合性書面調査への対応、質問・指摘、疑義事項への対応のあり方についてまとめております。

医薬品研究開発におけるプロジェクトマネジメント手法

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本書は、研究開発・臨床開発・グローバル開発でのプロジェクトマネジメントのポイントを解説しております。
医薬品開発プロジェクトマネージャーの指南書です。

界面活性剤の選択方法と利用技術

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本書籍は、界面活性剤について基礎から応用までを網羅した総合書です。
大学や企業に勤める第一線の研究者の方々、34名が専門の立場から執筆しており、界面活性剤の書籍の決定版です。

植物由来プラスチックの高機能化とリサイクル技術

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本書籍では、バイオベースポリマー実用化の要素技術 (合成・高機能化・成形・リサイクル) と応用展開、非可食性バイオマスの抽出・精製・改質、ポリマー合成の先端技術について徹底解説しております。

圧電材料の高性能化と先端応用技術

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本書籍は、圧電材料とその応用に関連する技術者の方向けに、基礎から、最新の製造技術、材料特性、研究開発について網羅的にまとめられております。
実際に研究開発の先頭で活躍していらっしゃる38名の研究者・技術者によって執筆されており、圧電材料の書籍の決定版です。

自社技術の守り方

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本書籍では、技術流出を防ぐための対策を各企業、研究機関の実例や、弁護士・弁理士による法律的観点を交えながら解説いたします。

分析法バリデーションにおける統計手法とその解釈

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本書では、分析法バリデーションを実施する上で必須の、基本的な統計手法と解釈について、統計が苦手な方でも分かりやすく解説しております。

RGB3原色・白色光レーザーの開発

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本書籍は、緑色半導体レーザーをはじめ、白色を実現するレーザー技術を初解説しております。
基礎から網羅的に解説しておりますので、ディスプレイ、医療、通信、計測などレーザの開発者、初心者から専門家まで、すべての方にお勧めします。

樹脂の硬化度・硬化挙動の測定と評価方法

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本書籍では、樹脂の硬化度・硬化挙動の測定について、豊富な事例を基に、分析機器の選定・分析手法の選択、測定法、測定結果の活かし方について詳解しております。

化学・材料技術分野における特許実務のノウハウ

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本書籍では、知財部門だけでなく、研究開発部門に求められる特許戦略のテクニックとその実践方法について解説しております。
特許成否の分かれ目となる際に、真に役立つ技術を解説しております。

全固体二次電池の開発

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本書籍は、全固体二次電池について、固体電解質ならではの高性能化と製造技術を解説しております。
また、市場と競合電池・キャパシタ技術も網羅しております。

3極(日米欧)におけるGMP要件・相違・査察対応とGMP監査/QA業務

3極(日米欧)におけるGMP要件・相違・査察対応とGMP監査/QA業務のサムネイル画像

本書は、プロセスバリデーション、逸脱処理,苦情,回収処理、変更管理、文書化、記録など3極の相違点を徹底解説しております。
また、グローバル化に対応したGMP監査のポイント・チェックリスト (事例)をまとめております。

薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門Ⅱ

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本書では、医薬領域で注意すべき英文法と、よく使われる動詞の使い分け、薬事関連文書にふさわしい英文を書くためのポイントを解説しております。
また、演習課題によって、さらに理解を深めていただけます。

治験QC/QA

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本書は、治験における様々なお悩みを解決していただくため、施設選定・モニターSDV・逸脱報告書記載・申請手法… 具体的実務事例について詳解しております。
逸脱をしないためのQCチェック手法、GCP適合性調査をふまえた逸脱事例など、数々の疑問を解決していただけます。

臨床開発におけるコンピュータシステムバリデーション実施とEDCの活用

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本書は、実践CSV対応として、適合性調査、CSV-SOP作成、計画書・総括報告書、データの信頼性、記録・保存についてまとめております。
また、EDC活用については、治験適用、データマネジメント業務、ER/ES・CSV対応、製造販売後調査EDCについて網羅的にまとめております。