技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
メディカルライティング + 医薬品のセミナー・研修・出版物
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した保険収載戦略の必要性とその要点
2017年5月31日(水) 13時00分
～
16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、医療機器の保険収載のために、保険適用希望段階と薬事法取得段階において連続したマネジメントを行うための重要ポイントを解説いたします。
GMP工場・設備の設計および維持管理のポイント
2017年5月31日(水) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、GMP担当者の必須知識、GMPの最新動向、専門用語、具体的事例について、講師の経験に基づいて解説いたします。
再生医療のための足場材料技術
2017年5月30日(火) 12時30分
～
16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、細胞足場材料について基礎から解説し、構造制御技術や複合化技術、生体親和性の向上方法などの例を挙げながら組織再生に相応しい足場材料およびその製造方法について解説いたします。
医薬品ライセンス基礎講座 (2日間)
2017年5月30日(火) 10時30分
～
16時30分
2017年5月31日(水) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
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本セミナーは「医薬ライセンスとデューデリジェンス」のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 99,960円 (税込) → 全2コース申込 割引受講料 68,040円 (税込)
医法研補償GL改定をふまえた治験補償と今後求められる説明責任
2017年5月30日(火) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、日本の補償制度と諸外国における補償制度との違いを解説いたします。
混合物のGHS分類及びSDS・ラベル作成の留意点
2017年5月29日(月) 13時00分
～
16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、混合物のGHS分類方法と自分で分類できるスキル、ラベルやSDSの作成方法、作成に必要な情報と自分でラベル、SDSを作成できるスキルを身につけていただきます。
マイクロニードル開発における性能および安全性評価例
2017年5月29日(月) 13時00分
～
16時00分
東京都 開催
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本セミナーでは、マイクロニードルについて基礎から解説し、マイクロニードル開発のポイント/実験、評価方法を具体例を用いて解説いたします。
慢性腎臓病における診断、治療の実際と期待される新薬像
2017年5月29日(月) 13時00分
～
16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、慢性腎臓病について現在の薬物療法の現状と共に、期待される新規治療薬展望について解説いたします。
アジア各国 (日本、中国、韓国、台湾、ASEAN) の化粧品成分規制と輸出入可否判断のポイント
2017年5月29日(月) 12時30分
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16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、日本、中国、韓国、台湾、ASEANの化粧品規制について基礎から解説し、最近の化粧品基準違反による回収事例、輸出入可否の判断について詳解いたします。
プロジェクトのタイムライン予算管理 (逸脱予防) からプロジェクト効率化のポイントまで
2017年5月29日(月) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、プロジェクト運営の基礎知識から、国際的なチームの中でプロジェクトを推進するチーム運営のノウハウやプロジェクトの遅延防止につながるプロジェクトマネージメントの応用知識について解説いたします。
バイオ医薬品のCTD (CMC) :妥当性の根拠とまとめ方
2017年5月29日(月) 10時30分
～
16時30分
2017年5月30日(火) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
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