技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

治験のセミナー・研修・出版物

治験関連文書の電子交付・保存の留意事項と具体的な実施方法

2013年8月26日(月) 13時00分16時30分
大阪府 開催 会場 開催

本セミナーでは、治験関連文書を電子化するために必要な関連法令と具体的な手順書の作成方法をわかりやすく解説いたします。

“ライティングスキル”と“作成プロセス”から見る CSR・CTD等作成の効率化 2日間コース

2013年7月25日(木) 13時00分16時30分
2013年7月26日(金) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは、CSR・CTD等作成のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 89,600円 → 割引受講料 69,800円

グローバルCMC申請コース

2013年7月24日(水) 10時30分16時30分
2013年8月27日(火) 10時30分16時20分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは、グローバルCMC申請セミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 99,600円 → 割引受講料 69,800円

慢性腎臓病の医療ニーズを踏まえた治療薬開発と求められる新薬像

2013年6月28日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

核酸医薬開発における国内外の動向と今後の開発戦略

2013年6月27日(木) 12時45分16時30分
東京都 開催 会場 開催

治験における原資料の電子的遠隔SDVの実施とSite Data Managerの活用

2013年6月25日(火) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

審査期間を短縮するための対面助言制度の活用と承認申請に際しての留意点

2013年6月25日(火) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、審査期間短縮のコツとGlobal医薬品開発における薬事戦略のポイントを解説いたします。

モニターのための治験時の有害事象判断と収集ポイント

2013年5月31日(金) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、講師が経験した事例をふまえ、現場に即した実践的な対処方法や有害事象の基礎、その評価、および有害事象報告書、モニタリング報告書への記載についても解説いたします。

医療統計学 入門講座

2013年4月26日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、極力数式を使わず、無作為化比較試験のデザイン、統計学的な推定と検定、サンプルサイズの求め方の考え方と使い方を分かりやすく詳解いたします。

諸外国との制度の相違点をふまえた治験補償の内容・範囲設定と関連文書作成法

2013年4月23日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、日本と諸外国の補償制度の違い、特徴からアジア開発を行う際の留意点や、補償内容、範囲をいかに設定するのかなど知っておくべき知識や実務ポイントを解説いたします。

臨床試験における遺伝子臨床検査と対象・方法・問題点

2013年3月27日(水) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

臨床開発担当者のための臨床検査値の読み方と検査値異常の解釈

2013年3月19日(火) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催
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