技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

品質・信頼性のセミナー・研修・出版物

分析法バリデーションに基づく全数受入確認試験と原材料のサンプリング基準に対する当局の考え方

2015年8月24日(月) 13時00分16時30分
2015年8月25日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、PIC/S GMPやリスク低減などの受入試験に対応するために分析法バリデーションに基づいて受入確認試験を実施した結果を解説いたします。

GMP記録の最低限の量・効率とヒューマンエラー・逸脱を低減するGMP手順書・記録書の書き方・工夫

2015年8月21日(金) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは、GMP記録の最低限の量・効率とヒューマンエラー・逸脱を低減するGMP手順書・記録書の書き方・工夫について詳解いたします。

製品の誤使用による事故の未然防止とその対応策

2015年7月31日(金) 10時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、製品の誤使用による事故の未然防止とその対応策について詳解いたします。

目視と自動装置による外観検査の技術と運用

2015年6月17日(水) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、検査と品質保証の概要から、目視検査と自動検査の違い、検査結果の効果的活用法、さらには外観検査に使われている機材と利用ノウハウについて分かりやすく解説いたします。

自動車部品の耐熱、耐震動信頼性とその評価法

2015年6月16日(火) 13時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、車載環境が要求する部品の加速寿命試験の進め方、及びそのデータの見方・解釈について、現場で構築した多くの体験を元に、実践的に解説いたします。

経営・意思決定の立場からみた研究開発テーマの“有望性”評価と 優先順位、資源配分の決め方

2015年6月5日(金) 13時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、経営層は意思決定にあたり、どんなデータ、根拠を知りたいのか重要視するポイントを詳解いたします。

超入門 信頼性の考え方と加速試験の進め方

2015年6月4日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、はじめて信頼性改善に取り組む人を対象に、品質保証との関連や未然防止の進め方に繋げるための信頼性の考え方や解析手法、試験方法を極力数式を使わずにそのポイントを解説いたします。

SiCパワーデバイスの劣化要因解明と信頼性評価

2015年5月28日(木) 10時00分16時20分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、車載実用化に向けて何が原因なのか、どのように劣化したのか、から具体的な欠陥抑制対策まで解説いたします。

サプライヤーのためのISO26262対応ポイント解説

2015年5月25日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、ISO26262を基礎から解説し、ISO26262対応を進める上での勘所や注意点についても事例を交えて説明いたします。

新製品開発段階における効果的なDR+デザイン・イン対策法

2015年4月16日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、デザインレビューについて基礎から解説し、実務的なデザインレビューを効率的に進めるポイントを詳解いたします。

自動車部品の耐熱、耐震動信頼性とその評価法

2015年3月25日(水) 13時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、車載環境が要求する部品の加速寿命試験の進め方、及びそのデータの見方・解釈について、現場で構築した多くの体験を元に、実践的に解説いたします。

作業者ミスを低減・防止するための SOP・製造指図記録書のフォーマット工夫や記載工夫事例

2015年3月13日(金) 10時30分16時30分
京都府 開催 会場 開催

本セミナーでは、過去の大きなヒューマンエラーの事例を紹介するとともに、実際の製造所で起きたヒューマン・エラーを紹介し、どこに問題があったかを説明するとともに、それを受けて作業者ミスを低減・防止するため、SOP作成や製造指図書の書き方の注意すべきポイントなどについて解説いたします。

分析/合成ラボ&QCラボにおける高薬理活性物質の取り扱いと区分による要求レベル

2015年3月13日(金) 10時30分16時30分
京都府 開催 会場 開催

本セミナーは、高薬理活性物質封じ込めの基本的な事項、健康ベースの暴露限界値の設定、ラボに特化した封じ込め設計手順、代表的な封じ込め機器、更衣室の考え方、廃液処理、薬塵測定ガイドライン、国内外でのラボの事例について解説したします。

分析法バリデーションに基づく全数受入確認試験と原材料のサンプリング基準に対する当局の考え方

2015年3月12日(木) 10時30分16時30分
京都府 開催 会場 開催

本セミナーでは、PIC/S GMPやリスク低減などの受入試験に対応するために分析法バリデーションに基づいて受入確認試験を実施した結果を解説いたします。

「トヨタ生産方式」の異業種導入

2015年3月5日(木) 12時30分16時30分
2015年3月6日(金) 8時00分12時00分
福岡県 開催 会場 開催

改正 医薬品医療機器等法 対策 2日間コース

2015年1月29日(木) 13時00分16時30分
2015年1月30日(金) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

改正 医薬品医療機器等法対策のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 82,080円(税込) → 2コース申込 割引受講料 61,560円(税込)

予防安全の考え方と適用

2015年1月22日(木) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

上司、先輩、同僚に対する"検図負担軽減"と"凡ミス退治"の上手な進め方ノウハウ

2014年12月5日(金) 10時30分17時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、検図の基礎から解説し、検図をスムーズに進めるポイントを解説いたします。検図の負担が軽減され、凡ミスを無くすための講座です。

自動車部品の加速試験

2014年11月28日(金) 13時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、車載環境が要求する部品の加速寿命試験の進め方、及びそのデータの見方・解釈について、現場で構築した多くの体験を元に、実践的に解説いたします。

作業者ミスを低減・防止するためのSOP・製造指図記録書のフォーマット工夫や記載工夫事例

2014年11月25日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、過去の大きなヒューマンエラーの事例を紹介するとともに、実際の製造所で起きたヒューマン・エラーを紹介し、どこに問題があったかを説明するとともに、それを受けて作業者ミスを低減・防止するため、SOP作成や製造指図書の書き方の注意すべきポイントなどについて解説いたします。

機器・設備・材料の劣化損傷機構とその予知、寿命予測、防止対策

2014年11月21日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、蓄積された経験と研究成果への理解を深め、過去の重大損傷事例の紹介を含めて講義し、構造物の安全な維持に必要な各種手法を詳解いたします。

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