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化粧品のセミナー・研修・出版物

化粧品・医薬部外品におけるOEM/ODM品の品質管理・品質保証と製造現場のトラブル防止

2023年2月27日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品製造においてブラックボックスになりやすい品質管理と品質保証について、委託先管理の進め方、定期的な書類や現地の監査の進め方について、実務者の立場に立って具体的に解説いたします。

スキンケア化粧品の処方設計 入門講座

2023年2月27日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、スキンケア化粧品について基礎から解説し、処方開発のポイントを実例を含めて詳解いたします。
実際の処方例を用いて解説しますので、初任者の方や処方設担当者以外の方にもわかりやすい講座となっております。

事例に基づくGVP省令の逐条解説と日常業務を効率化

2023年2月27日(月) 10時30分2023年3月10日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製造販売後安全管理業務の基礎を、GVP省令の条文を実務事例に基づき逐条的に解説することにより、日常業務を効率よく進めるために留意しなければならない要点を解説いたします。

事例に基づくGVP省令の逐条解説と日常業務を効率化

2023年2月15日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製造販売後安全管理業務の基礎を、GVP省令の条文を実務事例に基づき逐条的に解説することにより、日常業務を効率よく進めるために留意しなければならない要点を解説いたします。

紫外線による皮膚老化促進作用をふまえた美白化粧品研究開発ノウハウ

2023年2月15日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、皮膚・紫外線・しみ発生の基礎知識から開発動向までわかりやすく解説いたします。太陽紫外線は種々の経路で皮膚にダメージを与え、直接的もしくは活性酸素を介して間接的に皮膚細胞に損傷をもたらし、タンパク質や脂質の酸化・糖化反応を助長します。
本セミナーでは、“しみ“や“くすみ“に関して基礎から解説いたします。
また、これらのメカニズムや予防対策について最新データをもとに解説いたします。

中国・韓国及び台湾の最新化粧品規制と情報収集のポイント

2023年2月10日(金) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、中国・韓国及び台湾の化粧品規制について取り上げ、定義、分類、製造輸入、届出、ラベル記載事項、安全性評価、効能表現、不良反応報告、製品情報ファイル等、を日本や欧米、ASEANと比較しながら、当該3カ国の最新情報を交えながら解説いたします。

パウダー化粧品の処方設計のポイントと粉体物性の機器評価方法

2023年2月6日(月) 10時30分2023年2月10日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品開発の基礎から解説し、使用感の官能評価と機器分析、紫外線防御のポイント、粉体物性の機器評価と官能評価について解説いたします。

パウダー化粧品の処方設計のポイントと粉体物性の機器評価方法

2023年1月27日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品開発の基礎から解説し、使用感の官能評価と機器分析、紫外線防御のポイント、粉体物性の機器評価と官能評価について解説いたします。

顧客の潜在意識から読み解く化粧品マーケティング入門講座

2023年1月23日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、消費者心理、特に脳の働きの95%を占めると言われる潜在意識・無意識に焦点を当て、多様化・複雑化するブランドやカテゴリー、販売チャネルとのつながりや法則性を明らかにするとともに、飛躍的に売上拡大を図る2つの手法をお教えします。

機能性化粧品開発の基礎と評価法及び対応アプローチ

2023年1月18日(水) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、シワ・シミ・たるみの発生機序と評価方法及び対応のアプローチ、機能性化粧品を取り巻く市場と法規制について解説いたします。

化粧品・医薬部外品の広告規制と表現テクニック

2023年1月17日(火) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品・医薬部外品の広告規制について取り上げ、どのような表現がOKでNGなのか、押さえておくべきポイントを解説いたします。

ケーススタディを踏まえた 化粧品 薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応

2023年1月16日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品の広告周辺の知識を法的側面と、コピーライティング的側面の両面から1日で実践できるような知識をお伝えいたします。

医療機器の安全管理情報 (GVP省令・MDR) に関する収集範囲、その方法と安全確保措置の判断基準

2023年1月5日(木) 13時00分2023年1月14日(土) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医療機器の不具合・回収について製造業者に求められる具体的アクションを、日米欧比較を交えながら説明いたします。
また、日本のGVP省令における不具合報告・回収の判断事例や添付文書への記載事例を紹介いたします。

医療機器の安全管理情報 (GVP省令・MDR) に関する収集範囲、その方法と安全確保措置の判断基準

2022年12月19日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医療機器の不具合・回収について製造業者に求められる具体的アクションを、日米欧比較を交えながら説明いたします。
また、日本のGVP省令における不具合報告・回収の判断事例や添付文書への記載事例を紹介いたします。

ファンデーション開発の基礎と応用

2022年12月16日(金) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、ファンデーション開発における基礎的な知識だけでは無く、製品開発への応用例等を経験と理論の両面からお話しいたします。

化粧品の保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点

2022年12月16日(金) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、保存効力試験、微生物試験の基礎と留意点、化粧品の防腐設計や品質管理を正しく行うためのポイントを解説いたします。

ケーススタディを踏まえた 化粧品 薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応

2022年12月12日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品の広告周辺の知識を法的側面と、コピーライティング的側面の両面から1日で実践できるような知識をお伝えいたします。

化粧品製造所におけるGMPの基礎と対応ポイント

2022年11月29日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

事例に基づくGVP省令の逐条解説と日常業務を効率化

2022年11月29日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製造販売後安全管理業務の基礎を、GVP省令の条文を実務事例に基づき逐条的に解説することにより、日常業務を効率よく進めるために留意しなければならない要点を解説いたします。

化粧品開発における研究テーマの設定とアジャイルなマネジメントの進め方

2022年11月28日(月) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、今後の化粧品ビジネスにおけるR&D戦略の策定や価値づくり、研究テーマの設定とマネジメントのあり方を解説いたします。

アジア各国 (日本、中国、韓国、台湾、ASEAN) の化粧品成分規制と輸出入可否判断のポイント

2022年11月25日(金) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、日本、中国、韓国、台湾、ASEANの化粧品規制について基礎から解説し、最近の化粧品基準違反による回収事例、輸出入可否の判断について詳解いたします。

医薬部外品/化粧品の法規制動向把握と規格設定および申請資料/別紙規格の作成方法

2022年11月25日(金) 10時30分2022年11月30日(水) 16時30分
オンライン 開催

今年は、医薬品、医薬部外品また化粧品の基準や規制の根拠となる医薬部外品原料規格 (外原規) 及び日本薬局方 (日局) の公定書が改訂されました。
特に、外原規は15年ぶりに大きく改正されたことから、その改正点などを詳しくわかりやすく説明いたします。
医薬部外品を申請するための書類を作成する際の実際で留意すべき点を、PMDAや地方庁の規制当局の指摘・照会事項の事例を基に、初任者や専門外の方にも分かりやすく解説いたします。

ASEAN主要国の薬価・医療制度の概要・最新動向と薬価戦略のポイント

2022年11月22日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、インドネシア / フィリピン / タイ / マレーシア / シンガポール等、目覚ましい成長国の医薬品市場規模と市場構造、薬価制度と保険償還システムについて最新動向を解説いたします。

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