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化粧品のセミナー・研修・出版物

PV領域におけるQMSの本質と役割、導入・運用管理のポイント

2025年6月16日(月) 10時00分2025年6月27日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ISO9001の要求事項からだけでは読み取ることができないISO9001の本質を、QMS発展の歴史や企業のマネジメントの仕組みを踏まえて解説し、ISO9000、ISO9001を基に開発されたModule Iのより深い理解につなげられるように解説いたします。
また、QMS体制の構築、運用、維持を確実に遂行するための正しい方法、手段について解説いたします。

化粧品薬機法・景品表示法・公正競争規約 基礎講座

2025年6月12日(木) 12時30分2025年6月20日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品の広告表示における薬機法と景品表示法・公正競争規約の基礎的な内容に焦点を絞り、注意点を一体的に図解や公式を用いて分かりやすく解説いたします。

化粧品薬機法・景品表示法・公正競争規約 基礎講座

2025年6月11日(水) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品の広告表示における薬機法と景品表示法・公正競争規約の基礎的な内容に焦点を絞り、注意点を一体的に図解や公式を用いて分かりやすく解説いたします。

化粧品を海外輸出する際に抑えるべき各国規制と届け出に係る情報

2025年6月10日(火) 13時00分2025年6月20日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品を海外輸出する際に必要となる知識について取り上げ、各国の規制監督機関、規制のアップデート (最新の規制内容確認手順)、化粧品製品処方・配合原料の検証とデータベース (必要事項) の構築、化粧品届け出情報の作成に向けてチェックリストの作成について詳解いたします。

化粧品のブランドを守るための知財戦略

2025年6月9日(月) 13時00分2025年6月20日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品業界におけるブランド名やパッケージデザインに関する知的財産の重要性・各種知的財産権の基本知識・実際の知財トラブル事例・海外市場での知財保護戦略について詳解いたします。

スキンケア化粧品における処方設計の基礎

2025年5月30日(金) 10時30分2025年6月10日(火) 16時30分
東京都 開催 オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品の処方開発について取り上げ、化粧品の処方設計について基礎から解説いたします。

PV領域におけるQMSの本質と役割、導入・運用管理のポイント

2025年5月30日(金) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ISO9001の要求事項からだけでは読み取ることができないISO9001の本質を、QMS発展の歴史や企業のマネジメントの仕組みを踏まえて解説し、ISO9000、ISO9001を基に開発されたModule Iのより深い理解につなげられるように解説いたします。
また、QMS体制の構築、運用、維持を確実に遂行するための正しい方法、手段について解説いたします。

スキンケア化粧品における処方設計の基礎

2025年5月29日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品の処方開発について取り上げ、化粧品の処方設計について基礎から解説いたします。

日焼け止めの評価手法と製剤化技術

2025年5月28日(水) 13時00分15時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、花王株式会社 スキンケア研究所に在籍する講師が、日焼け止めの塗膜状態を評価する手法や様々な製剤化技術を解説いたします。

化粧品のブランドを守るための知財戦略

2025年5月28日(水) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品業界におけるブランド名やパッケージデザインに関する知的財産の重要性・各種知的財産権の基本知識・実際の知財トラブル事例・海外市場での知財保護戦略について詳解いたします。

化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理

2025年5月28日(水) 12時30分2025年6月6日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、Excelを用いた化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のためのデータベースの構築方法について、演習を交えて解説いたします。

化粧品を海外輸出する際に抑えるべき各国規制と届け出に係る情報

2025年5月27日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品を海外輸出する際に必要となる知識について取り上げ、各国の規制監督機関、規制のアップデート (最新の規制内容確認手順)、化粧品製品処方・配合原料の検証とデータベース (必要事項) の構築、化粧品届け出情報の作成に向けてチェックリストの作成について詳解いたします。

化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理

2025年5月27日(火) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、Excelを用いた化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のためのデータベースの構築方法について、演習を交えて解説いたします。

化粧品の防腐処方設計と保存効力試験実施のポイント

2025年5月26日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品の防腐処方設計と保存効力試験について、4,000品の防腐処方を設計した実績と豊富な国際経験から実務ポイントを解説いたします。

GVP基礎講座

2025年5月21日(水) 13時00分2025年5月23日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、GVPに関する基本的事項から、最新の情報を交えながら、日本のみならずFDA・EMAへの対応も踏まえた形で、多方面からのGVP関連業務を学ぶことを目的としております。

GVP基礎講座

2025年5月14日(水) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、GVPに関する基本的事項から、最新の情報を交えながら、日本のみならずFDA・EMAへの対応も踏まえた形で、多方面からのGVP関連業務を学ぶことを目的としております。

ASEAN主要各国の化粧品申請および輸出のための実践ノウハウ

2025年5月14日(水) 10時30分2025年5月16日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ASEAN各国 (マレーシア、ベトナム、タイ、インドネシア等) の化粧品輸出時の事前申請における基本、ポイントについて解説いたします。

適格・適切・効率的・効果的な医療機器品質マネジメントシステム (QMS省令) 構築・運用とリスクマネジメントの手法

2025年5月13日(火) 10時30分2025年5月27日(火) 16時30分
オンライン 開催

医療機器を上市する上で、QMS省令 (ベースはISO13485:2016) ) に従う必要性があり、QMS省令では、ISO14971:2019に準拠したリスクマネジメント活動を要求しています。
QMS省令とリスクマネジメントの連携を正しく理解しすることにより、有効・安全な医療機器の上市に繋がります。
本セミナーでは、QMS省令の基本事項を俯瞰しながら、リスクマネジメントがどのように関与するかご説明致します。

医療機器の日欧米市販後安全対策と不具合報告・添付文書の作成方法

2025年5月12日(月) 13時00分2025年5月23日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、欧州PMS活動を中心に、製造業者に求められる具体的アクションを日米欧比較を交えながら説明いたします。
また、日本のGVP省令における不具合報告・回収の判断事例やサイバーセキュリティ対応に基づく添付文書展開時の留意点を解説いたします。

MDR査察で照会事項削減を目指した査察準備・対応と技術文書作成の為の留意点

2025年5月12日(月) 13時00分2025年5月26日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、MDRの概要とMDDからの改正点、各規格の相関、技術文書作成の要点と、査察までの準備と不適合対応、実際の申請後の照会事項対応について解説いたします。

化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点

2025年5月9日(金) 13時00分2025年5月22日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品の微生物制御について取り上げ、保存効力試験、微生物試験の基礎と留意点、化粧品の防腐設計や品質管理を正しく行うためのポイントを解説いたします。

医療機器製造販売業における市販後安全管理活動

2025年5月7日(水) 13時00分2025年5月9日(金) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品・医療機器の品質・有効性・安全性の確保に係る規制について解説いたします。

アジア化粧品規制 & ASEAN化粧品規制セミナー (2コースセット)

2025年5月7日(水) 10時00分2025年5月9日(金) 17時00分
2025年5月12日(月) 10時30分2025年5月16日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、アジア地域における化粧品輸出の需要増加を背景に、日本企業が中国、台湾、韓国それぞれの化粧品規制に対応するためのポイントを解説いたします。
また、ASEAN各国 (マレーシア、ベトナム、タイ、インドネシア等) の化粧品輸出時の事前申請における基本、ポイントについて解説いたします。

中国・台湾・韓国の化粧品規制対応および各国行政申請のポイント

2025年5月7日(水) 10時00分2025年5月9日(金) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、アジア地域における化粧品輸出の需要増加を背景に、日本企業が中国、台湾、韓国それぞれの化粧品規制に対応するためのポイントを解説いたします。

欧州進出の基礎をふまえた化粧品市場動向と関連規制/申請・登録のポイント

2025年4月30日(水) 14時00分2025年5月2日(金) 17時00分
オンライン 開催

ASEAN主要各国の化粧品申請および輸出のための実践ノウハウ

2025年4月30日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ASEAN各国 (マレーシア、ベトナム、タイ、インドネシア等) の化粧品輸出時の事前申請における基本、ポイントについて解説いたします。

GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ

2025年4月28日(月) 12時30分2025年4月30日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医療機器における安全管理業務について取り上げ、安全管理業務の基礎から解説し、実際のクレーム分析ケーススタディを通じて、問題発生時の効果的な対応策とリスク軽減の方法を探ります。

医療機器製造販売業における市販後安全管理活動

2025年4月25日(金) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品・医療機器の品質・有効性・安全性の確保に係る規制について解説いたします。

アジア化粧品規制 & ASEAN化粧品規制セミナー (2日間)

2025年4月25日(金) 10時00分17時00分
2025年4月30日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、アジア地域における化粧品輸出の需要増加を背景に、日本企業が中国、台湾、韓国それぞれの化粧品規制に対応するためのポイントを解説いたします。
また、ASEAN各国 (マレーシア、ベトナム、タイ、インドネシア等) の化粧品輸出時の事前申請における基本、ポイントについて解説いたします。

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