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化粧品のセミナー・研修・出版物

高品質化に向けた乳化・分散・溶解・攪拌技術の基礎および化粧品・皮膚外用剤への応用

2025年4月15日(火) 13時00分2025年4月17日(木) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品及び皮膚外用剤の製剤設計に焦点をあて、その基本技術である乳化・分散・溶解 (可溶化) と攪拌機、分散機の選択と活用について解説いたします。

美・健康・老化予防に関する計測技術および官能評価・有効性評価のポイント

2025年4月15日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、美・健康・老化予防研究やその評価に関する総論的な内容を理解した上で、実際の計測や調査に必要不可欠な心理学的、生理学的な評価技術を統合的に理解できるよう数多く事例、計測技術を紹介いたします。
また、技術的特長と合わせて課題について浮き彫りにすることで香粧品やヘルスケアおよびOTC薬品の開発評価への展開についても言及いたします。

医療機器の承認申請書作成の基礎知識および作成ノウハウ

2025年4月14日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、申請前のPMDA対面助言から申請書及び添付資料 (STED) の作成、提出までの一般的な承認申請業務について順を追って解説いたします。

へアケア処方の変遷と技術動向

2025年4月9日(水) 13時00分2025年4月11日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、第1世代である合成界面活性剤の登場から始まり、第5世代に登場したバイオコンジュゲーション技術について紹介し、化粧品業界を取巻く環境の変化から今後のヘアケアについて解説いたします。

高品質化に向けた乳化・分散・溶解・攪拌技術の基礎および化粧品・皮膚外用剤への応用

2025年4月9日(水) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品及び皮膚外用剤の製剤設計に焦点をあて、その基本技術である乳化・分散・溶解 (可溶化) と攪拌機、分散機の選択と活用について解説いたします。

医薬品等に関連する有害事象の収集・評価と集積検討 / 必要に応じての安全対策実施

2025年4月9日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、第1種製造販売業を対象にファーマコビジランスの各業務のポイントと何をしなければいけないかを国際基準と比較しながら解説し、総合的に我が国のGVP省令を理解することを目指します。

皮膚の測定・評価法と化粧品の有用性評価試験実施のポイント

2025年4月7日(月) 12時30分2025年4月9日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、皮膚の測定・評価について基礎から解説し、試験で起こりえる多様なトラブルと対策・未然防止策や、目的に応じた臨床試験を短期間かつ低コストで実施するノウハウを分かりやすく解説いたします。

化粧品・部外品の多品種生産における効果的な洗浄・殺菌と間接業務の効率化

2025年4月3日(木) 13時00分2025年4月16日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品・医薬部外品の製造において品質保証の核となる5S活動、設備の洗浄方法、洗浄管理、微生物管理について解説いたします。
また、殺菌方法についても、熱、化学薬品、紫外線、オゾンなどの製造ラインや製品特性に合った方法について案内いたします。

化粧品設計開発のためのレオロジーの基礎知識と実践的評価手法

2025年4月1日(火) 12時30分2025年4月3日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、レオロジーの基礎知識の解説に加えて、特に化粧品開発において課題にすることが多いと思われる分散系のレオロジー (安定性、外観、可用性など) 、サイコレオロジー (触感、使用感、質感) に関して基礎から解説いたします。
また、レオロジー活用の勘所となるような知識・事柄についても、実例に基づいて説明いたします。

へアケア処方の変遷と技術動向

2025年3月31日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、第1世代である合成界面活性剤の登場から始まり、第5世代に登場したバイオコンジュゲーション技術について紹介し、化粧品業界を取巻く環境の変化から今後のヘアケアについて解説いたします。

皮膚の測定・評価法と化粧品の有用性評価試験実施のポイント

2025年3月28日(金) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、皮膚の測定・評価について基礎から解説し、試験で起こりえる多様なトラブルと対策・未然防止策や、目的に応じた臨床試験を短期間かつ低コストで実施するノウハウを分かりやすく解説いたします。

動物用医薬品承認申請のための開発のポイントと再審査申請及び当局対応

2025年3月28日(金) 12時30分2025年3月31日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、動物用医薬品の開発と承認申請、再審査について、ノウハウを交えて解説いたします。
また、製造販売後臨床試験を避けるための市販後使用成績調査立案と実施のポイントを解説いたします。

医薬品等に関連する有害事象の収集・評価と集積検討 / 必要に応じての安全対策実施

2025年3月28日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、第1種製造販売業を対象にファーマコビジランスの各業務のポイントと何をしなければいけないかを国際基準と比較しながら解説し、総合的に我が国のGVP省令を理解することを目指します。

スキンケア洗浄剤の処方課題解消のための処方設計

2025年3月26日(水) 13時00分15時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品のスキンケア洗浄剤について取り上げ、各製剤の基本的な機能・処方設計のポイント、使用実感向上など機能性向上技術について解説いたします。

化粧品設計開発のためのレオロジーの基礎知識と実践的評価手法

2025年3月24日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、レオロジーの基礎知識の解説に加えて、特に化粧品開発において課題にすることが多いと思われる分散系のレオロジー (安定性、外観、可用性など) 、サイコレオロジー (触感、使用感、質感) に関して基礎から解説いたします。
また、レオロジー活用の勘所となるような知識・事柄についても、実例に基づいて説明いたします。

化粧品・医薬部外品の防腐処方設計及び適切な試験・評価法

2025年3月21日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品・医薬部外品で問題となる微生物の基礎、防腐設計の理論、カテゴリー別防腐処方設計法・試験法、保存効力試験において正確なデータを取得するためのポイントについて、豊富な経験に基づき、実践的かつ分かりやすく解説いたします。

動物用医薬品承認申請のための開発のポイントと再審査申請及び当局対応

2025年3月21日(金) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、動物用医薬品の開発と承認申請、再審査について、ノウハウを交えて解説いたします。
また、製造販売後臨床試験を避けるための市販後使用成績調査立案と実施のポイントを解説いたします。

スキンケア化粧品における価値開発のための必要知識と実践

2025年3月19日(水) 13時00分2025年4月2日(水) 16時30分
オンライン 開催

化粧品・部外品の多品種生産における効果的な洗浄・殺菌と間接業務の効率化

2025年3月18日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品・医薬部外品の製造において品質保証の核となる5S活動、設備の洗浄方法、洗浄管理、微生物管理について解説いたします。
また、殺菌方法についても、熱、化学薬品、紫外線、オゾンなどの製造ラインや製品特性に合った方法について案内いたします。

ピッカリングエマルションの基礎および製品への応用

2025年3月14日(金) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、乳化メカニズムやその安定化のキモとなる要素、開発事例について解説いたします。
また、最新の研究動向や活用事例を元に、今後のピッカリングエマルション技術の展開についても解説いたします。

医療機器製造販売業における市販後安全管理活動

2025年3月12日(水) 13時00分2025年3月14日(金) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品・医療機器の品質・有効性・安全性の確保に係る規制について解説いたします。

化粧品・医薬部外品企業のための薬機法超入門講座

2025年3月10日(月) 10時30分2025年3月12日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、薬事の基礎から解説し、広告法務、行政の動向や社内関係部署、取引先、行政との連係方法、申請方法等について解説いたします。

スキンケア化粧品における価値開発のための必要知識と実践

2025年3月7日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

ケーススタディを踏まえた化粧品薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応

2025年3月7日(金) 12時30分2025年3月10日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品の広告周辺の知識を法的側面と、コピーライティング的側面の両面から1日で実践できるような知識をお伝えいたします。

化粧品・医薬部外品企業のための薬機法超入門講座

2025年3月4日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、薬事の基礎から解説し、広告法務、行政の動向や社内関係部署、取引先、行政との連係方法、申請方法等について解説いたします。

医薬部外品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント

2025年2月28日(金) 13時00分2025年3月3日(月) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、薬機法の下で、厚生労働省や医薬品医療機器総合機構 (PMDA) から出された各種通知や情報に目を通しながら、関連する実務の基礎を体系的に理解することを目標に、製造販売業の許可制度 (GQP,GVP) 、製造業の許可制度 (GMP) 、製造販売承認申請やPMDA全般相談・対面助言等について解説いたします。

ケーススタディを踏まえた化粧品薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応

2025年2月28日(金) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品の広告周辺の知識を法的側面と、コピーライティング的側面の両面から1日で実践できるような知識をお伝えいたします。

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