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QFD (Quality Function Deployment / 品質機能展開) + タグチメソッド + 品質・信頼性 + 品質工学のセミナー・研修・出版物

FMEA・DRBFMの基礎と効果的実践手法

2022年12月21日(水) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、故障解析手法をシステム安全の概念から見直すことで、既存手法がなぜ形骸化するのか、形骸化に対応するためにどのような対応が必要なのかを、講義を通じてお話いたします。DRBFMの演習を交えて、手法を実践的に修得することを目指した講演になっています。

品質管理の基礎 (3)

2022年12月20日(火) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーは、「QC7つ道具」の中でも、特に「ばらつき」について、そしてばらつきを表すヒストグラムにフォーカスしたセミナーです。
演習問題を通して実践的に学ぶことができます。

製造業における外注品質向上のための管理ポイント

2022年12月20日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、外注管理について基礎から解説し、品質指導、トラブルの未然防止策と対応、納期・原価管理、海外の外注先管理について、演習を交えて分かりやすく解説いたします。

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題解決)

2022年12月19日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見)

2022年12月16日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決)

2022年12月16日(金) 13時00分17時00分
2022年12月19日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

品質管理の基礎 (2)

2022年12月13日(火) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、「QC7つ道具」の知識を身に着けた上で、日々発生する問題に対するPDCA=「問題解決の手順」を、演習問題を通して実践的に学ぶことができます。

新製品の「生産立ち上げ」における準備とその進め方

2022年12月7日(水) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、生産立上げにおいて、品質を確保しトラブルを未然に防ぐための考え方と具体的な進め方を解説いたします。

品質管理の基礎 (1)

2022年12月6日(火) 13時00分17時00分
オンライン 開催

MTシステムの基礎・導入手順とそのポイント

2022年12月5日(月) 13時00分16時00分
オンライン 開催

MTシステムはディープラーニングと異なり、結果が明示性を持ち、異常原因診断も高速に実行するため、生産設備の予知保全や検査問題など特にものづくり分野で利用が広がっています。
本セミナーでは、深層学習と対比しながらMTシステム、特にMT法の考え方から具体的な利用方法まで丁寧に解説いたします。
時系列データや振動波形の扱い方、画像データの扱い方なども併せて学んでいただけます。

医薬品の外観目視検査における要求品質の明確化と異物低減対策

2022年12月2日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、外観検査の基礎から解説し、効率的な目視検査の手順、目視検査員の教育、外観検査結果の活用、品質改善の手順とポイントについて詳解いたします。

改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書管理・作成・記録と不備・不整合への具体的処理方法

2022年11月30日(水) 10時30分2022年12月13日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製造指図記録書について取り上げ、標準作業の設定内容、OJTの内容、製造指図記録書の簡素化程度、記録内容の不備等のリスク低減のために求められる製造指図記録書について、講師の経験を踏まえて解説いたします。

音による故障検知および故障予知

2022年11月30日(水) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ディジタル信号処理の基礎から、音の特徴量の求め方までを平易に解説いたします。
また、故障検知への利用および故障予知への発展の方法へのアプローチを紹介いたします。

管理図

2022年11月29日(火) 13時00分17時00分
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本セミナーでは、不良品を作る前の「未然防止」によって工程の安定化を図るために有効な「管理図管理」についての基礎知識、実践的な知識を習得できます。

フォーゾーンメソッドによる外観検査の基本と実施ポイント

2022年11月29日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、外観検査を取り上げ、マンパワー・費用・時間を掛けてもクレームや求償が減らない原因と対策・未然防止策、正しい外観検査設計の進め方から実施ポイント、自動検査導入まで詳解いたします。

FMEA/FTAの方法と留意点

2022年11月29日(火) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、FMEA/FTAの特徴等の基礎から解説し、技法の特徴や解析する上での注意点を中心に紹介いたします。

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題解決)

2022年11月25日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

生物学的安全性評価の進め方とデータ評価のポイント

2022年11月22日(火) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、生物学的安全性評価について取り上げ、問題のある結果が得られた際の評価の考え方、生物学的安全性試験の概要と得られた結果の解釈を解説いたします。

医薬品の外観目視検査における要求品質の明確化と異物低減対策

2022年11月22日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、外観検査の基礎から解説し、効率的な目視検査の手順、目視検査員の教育、外観検査結果の活用、品質改善の手順とポイントについて詳解いたします。

ものづくり改善リスキリング (学び直し)

2022年11月22日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書管理・作成・記録と不備・不整合への具体的処理方法

2022年11月18日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製造指図記録書について取り上げ、標準作業の設定内容、OJTの内容、製造指図記録書の簡素化程度、記録内容の不備等のリスク低減のために求められる製造指図記録書について、講師の経験を踏まえて解説いたします。

効率的な新製品開発のための信頼性設計・評価の基礎と加速試験の進め方・注意点

2022年11月15日(火) 10時30分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性・安全の基本と加速試験の考え方を基本的なモデルとデータ解析方法を交えて分かり易く解説いたします。

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