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QFD (Quality Function Deployment / 品質機能展開) + タグチメソッド + 品質・信頼性 + 品質工学のセミナー・研修・出版物

市場クレームとその影響、対応コストを考慮した損失関数による安全係数・検査基準・規格値の決定法

2026年12月18日(金) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、安全係数 (安全率) ・規格値 (閾値、公差、許容差) の合理的な決定方法を求めている方、市場クレームが減らないという課題をお持ちの方、かけたコストに見合った生産品質改善が得られているかを明確にしたい方々に、経済性を根拠に合理的に安全係数 (安全率) 、規格値 (閾値、公差、許容差) を決定する方法である「損失関数 (JIS Z 8403)」について、詳細に解説いたします。

未知の不良や異常も検知する検査・センシング・モニタリングに適した人工知能MTシステム (MT法) 基礎と応用

2026年10月23日(金) 13時00分15時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、未知の異常検知、異常モニタリングの一手法として、その実用的な性質から多くの分野で活用されている「MTシステム」について基礎から応用までを解説いたします。

公差設計入門

2026年8月24日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

品質管理の基礎 (3)

2026年8月24日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーは、「QC7つ道具」の中でも、特に「ばらつき」について、そしてばらつきを表すヒストグラムにフォーカスしたセミナーです。
演習問題を通して実践的に学ぶことができます。

品質管理の基礎 (4)

2026年8月14日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーは、新QC七つ道具 (N7) は言語データを活用し、図により思考することにより問題解決・課題達成に活用する手法について解説いたします。
設計などの上流工程で特に活用効果を発揮します。

不良ゼロへのアプローチ

2026年7月30日(木) 10時00分16時30分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、従来型の「なぜなぜ分析」だけに頼らず、不良要因94項目・対策48項目を体系的に整理し、異物不良・ポカミス・設備起因不良への具体的アプローチを実践的に解説いたします。
現場で成果を上げてきた講師が、原因不明不良への対応法、モラルマネジメント、再発防止の進め方まで事例を交えて紹介いたします。

生成AI時代におけるプロダクトデザイン戦略 / 人間工学・価値創出・フェーズフリーによる次世代製品開発

2026年7月29日(水) 13時00分2026年8月12日(水) 16時30分
オンライン 開催

生成AIの進展により、プロダクトデザインは「形をつくる」から「価値を設計する」段階へと進化しています。
本セミナーでは、人間工学・実践的な製品開発・社会実装の3つの視点から、AI時代に求められるデザイン戦略を解説します。
イグ・ノーベル賞研究を題材に、無意識行動の分析が設計に与える示唆を紹介。家具・寝具・文具などの開発事例を通じて、発想・素材選定・試作・検証のプロセスを具体的に解説します。さらに、日常と非常時をつなぐ「フェーズフリーデザイン」を取り上げ、社会課題とビジネスを両立する新たな価値創出の方法を提示します。

品質管理の基礎 (2)

2026年7月28日(火) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、「QC7つ道具」の知識を身に着けた上で、日々発生する問題に対するPDCA=「問題解決の手順」を、演習問題を通して実践的に学ぶことができます。

未然防止のためにFTAを効率的に使いこなすポイント

2026年7月24日(金) 10時00分16時00分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、未然防止活動の本質、FTAのあるべき姿、本来の未然防止への役立つやり方、効率良くやりやすいFTAの具体的な実施方法について、事例を交えながら、実践的に分かりやすく解説いたします。

開閉接点・摺動接点・接続接点の接触理論と故障モード・メカニズムならびにその対策

2026年7月22日(水) 10時00分16時50分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、接触理論・アーク理論・摺動摩耗理論 、接点材料の変遷と勘所、 接点加工のプロセスと押さえどころ、接点の故障モード・発生機構、具体的な対策について、長年の経験と研究に基づき、実践的に詳しく解説いたします。

監査員の立場からみるGMP違反を防ぐ教育訓練とQuality Culture醸成

2026年7月16日(木) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、Quality Cultureの基礎から解説し、Quality Cultureを改善するアプローチ、Quality Cultureを改善する教育の留意点、教育の実効性とは、監査で不正を見抜くヒントについて、実務経験豊富な講師が分かりやすく解説いたします。

アレニウスプロット作成と安定性予測の実務

2026年7月15日(水) 13時00分2026年7月25日(土) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品・化粧品・食品分野における加速試験について取り上げ、試験条件の設定や測定項目選定の応用法、考え方について具体的事例とExcelを用いた演習を交えて詳解いたします。

品質管理の基礎 (4日間)

2026年7月13日(月) 13時00分17時00分
2026年7月28日(火) 13時00分17時00分
2026年8月24日(月) 13時00分17時00分
2026年9月14日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

生成AI時代におけるプロダクトデザイン戦略 / 人間工学・価値創出・フェーズフリーによる次世代製品開発

2026年7月13日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

生成AIの進展により、プロダクトデザインは「形をつくる」から「価値を設計する」段階へと進化しています。
本セミナーでは、人間工学・実践的な製品開発・社会実装の3つの視点から、AI時代に求められるデザイン戦略を解説します。
イグ・ノーベル賞研究を題材に、無意識行動の分析が設計に与える示唆を紹介。家具・寝具・文具などの開発事例を通じて、発想・素材選定・試作・検証のプロセスを具体的に解説します。さらに、日常と非常時をつなぐ「フェーズフリーデザイン」を取り上げ、社会課題とビジネスを両立する新たな価値創出の方法を提示します。

品質管理の基礎 (1)

2026年7月13日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

アレニウスプロット作成と安定性予測の実務

2026年7月6日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品・化粧品・食品分野における加速試験について取り上げ、試験条件の設定や測定項目選定の応用法、考え方について具体的事例とExcelを用いた演習を交えて詳解いたします。

ICH Q5A ウイルス安全性評価・試験コース (全2コース)

2026年7月3日(金) 10時30分2026年7月16日(木) 15時30分
2026年8月6日(木) 13時00分2026年8月27日(木) 16時30分
オンライン 開催

不良ゼロへのアプローチ

2026年6月30日(火) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、不良の97の要因と51の対策に基づき、不良ゼロの基本的な考え方を「不良ゼロの9原則」で紹介し、各生産要素の改善ツール、「異物ゼロへのアプローチ」、「原則整備へのアプローチ」、「ポカミスゼロへのアプローチ」、「キズゼロへのアプローチ」を解説いたします。

公差設計入門

2026年6月29日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

滅菌バリデーションセミナー

2026年6月29日(月) 10時30分2026年7月10日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、各滅菌、無菌性規格基準の動向とその背景、無菌性保証、パラメトリックリリース等の基本的考え方、各種滅菌法の基礎、特徴、滅菌バリデーションでの留意点、バイオバーデン管理等について要点を分かりやすく解説いたします。

電子機器・部品の未然防止と故障解析

2026年6月29日(月) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、電子部品・電子機器の信頼性・故障に関する基礎知識と実際に行われている未然防止法と故障解析を、事例を用いて説明いたします。

市場クレームの深刻さに応じた検査基準・規格値と安全係数決定法

2026年6月29日(月) 10時00分2026年7月8日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、安全係数 (安全率) ・規格値 (閾値、公差、許容差) の合理的な決定方法を求めている方、市場クレームが減らないという課題をお持ちの方、かけたコストに見合った生産品質改善が得られているかを明確にしたい方々に、経済性を根拠に合理的に安全係数 (安全率) 、規格値 (閾値、公差、許容差) を決定する方法である「損失関数 (JIS Z 8403)」について、詳細に解説いたします。

HAZOPの実施・運営と演習を踏まえたリスク評価

2026年6月26日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、過去に起きたプラントの事故事例を交えて、同様の事故を防ぐ、または、被害を最小化するための対策を検討する上で重要となる各種リスク評価手法の概要 (目的や基本手順) について詳解いたします。

市場クレームの深刻さに応じた検査基準・規格値と安全係数決定法

2026年6月26日(金) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、安全係数 (安全率) ・規格値 (閾値、公差、許容差) の合理的な決定方法を求めている方、市場クレームが減らないという課題をお持ちの方、かけたコストに見合った生産品質改善が得られているかを明確にしたい方々に、経済性を根拠に合理的に安全係数 (安全率) 、規格値 (閾値、公差、許容差) を決定する方法である「損失関数 (JIS Z 8403)」について、詳細に解説いたします。

滅菌バリデーションセミナー

2026年6月24日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、各滅菌、無菌性規格基準の動向とその背景、無菌性保証、パラメトリックリリース等の基本的考え方、各種滅菌法の基礎、特徴、滅菌バリデーションでの留意点、バイオバーデン管理等について要点を分かりやすく解説いたします。

トラブル潰しのためのFMEAとデザインレビューの賢い使い方

2026年6月24日(水) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、形だけのFMEAや重いDRから脱却し、設計トラブルを未然に防ぐ、実務で回る仕組みを解説いたします。
設計トラブル未然防止に必要な「シンプル FMEA (3D-FMEA) と DR (ミニ DR、MDR) 」の作成手順やノウハウ、開発効率化のポイントについて、演習を交えながら具体的方法を詳解いたします。

品質機能展開 (QFD) の基本と実践的活用法

2026年6月22日(月) 10時30分2026年6月30日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、事例を通して顧客満足の確保、品質・サービスの向上、新製品開発における課題の明確化・共有化に向けた使いやすい役立つ品質機能展開を詳解いたします。

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