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QFD (Quality Function Deployment / 品質機能展開) + タグチメソッド + 品質・信頼性 + 品質工学のセミナー・研修・出版物

電子機器/部品の「信頼性試験法」と「耐用寿命予測」の基本的な考え方、進め方、見極め方

2023年5月15日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、電子機器・電子部品の信頼性について取り上げ、温度や湿度、温度差や振動などの時間経過と故障率の変化、日本と海外など故障予測における地域差の考え方、故障予測のコツを詳解いたします。

外観目視検査員教育法と見逃し・バラツキ低減技術

2023年5月15日(月) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、外観検査の基礎から解説し、外観検査の進め方と具体的実施手順を示して、外観検査の精度を高める方法を詳解いたします。

医療機器のプロセスバリデーション (PV) 入門講座

2023年5月8日(月) 12時30分2023年5月12日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、統計的方法の種類やサンプルサイズの設定等、現場で使えるバリデーションの考え方、やり方を事例を交えて解説いたします。

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見)

2023年4月28日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決)

2023年4月28日(金) 13時00分17時00分
2023年5月30日(火) 13時00分17時00分
オンライン 開催

実習を通じて学ぶ品質工学の基礎と応用

2023年4月27日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、実験計画法、品質工学 (静特性・動特性・MT法) の基礎から応用までを実習を交えて解説いたします。

ヒューマンエラーの発生原因と防止対策

2023年4月25日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ヒューマンエラーの基礎から解説し、未然防止策の仕組みとして現場で簡単に導入・実施できる3H (初めて、変更、久しぶり) を解説いたします。

なぜなぜ分析を論理的に進める実践手法とトラブル流出未然防止対策

2023年4月25日(火) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、なぜなぜ分析を正しく実施するための目的・手順・フォーマットなどを詳解いたします。

医療機器のプロセスバリデーション (PV) 入門講座

2023年4月24日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、統計的方法の種類やサンプルサイズの設定等、現場で使えるバリデーションの考え方、やり方を事例を交えて解説いたします。

信頼性の基礎と加速試験の進め方

2023年4月24日(月) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、設計者、品質技術者を対象に、新製品開発のために加速試験に必要な知識を習得し、実施のコツを得るためのポイントを紹介いたします。

品質管理の基礎 (3)

2023年4月21日(金) 13時00分17時00分
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本セミナーは、「QC7つ道具」の中でも、特に「ばらつき」について、そしてばらつきを表すヒストグラムにフォーカスしたセミナーです。
演習問題を通して実践的に学ぶことができます。

外観検査における目視検査&自動検査での品質チェック・ノウハウ

2023年4月21日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、検査員のための外観検査ノウハウと新しい自動検査について解説いたします。
また、目視検査と自動検査の併用方法とポイント、外観品質の苦情・クレームへの取り組み方のポイントも解説いたします。

実践 FTA

2023年4月19日(水) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、未然防止のあるべき姿、FTAの本来の姿、使い分け、有効活用、そして、効率よく実施するにはどうすべきかを中心に、事例と共に解説いたします。

QC工程表・作業標準書の作り方

2023年4月18日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、「わかりやすいQC工程表」「わかりやすい作業標準書」を作成するためのポイントやテクニックを、事例・演習を交えて解説いたします。
また、効果的な整理、共有のポイントについても解説いたします。

不良ゼロへのアプローチ

2023年4月14日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

品質管理の基礎 (2)

2023年4月14日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、「QC7つ道具」の知識を身に着けた上で、日々発生する問題に対するPDCA=「問題解決の手順」を、演習問題を通して実践的に学ぶことができます。

異物不良ゼロを実現する異物の正体・発生源・伝達経路の特定と現場の経験則 [集大成]

2023年4月12日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、30年にわたり講師が蓄積してきた、数多の現場の成功事例・失敗事例の経験則を体系化し、どのような現場にも適用可能な異物ゼロへのアプローチ法を解説いたします。

品質管理の基礎 (1)

2023年4月7日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

品質管理の基礎 (3日間)

2023年4月7日(金) 13時00分17時00分
2023年4月14日(金) 13時00分17時00分
2023年4月21日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題解決)

2023年3月31日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

改正GMP省令の規定を確実に遂行するためのQA業務/QA育成

2023年3月30日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、多面的なQA業務の基礎、QA業務への取り組み方、業務で頻出する質問と回答について解説いたします。

GMP作業者に対する効果的な教育訓練実施と教育カリキュラム策定

2023年3月30日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、GMP違反を起こさせない教育訓練の考え方、教育訓練の評価方法について解説いたします。

改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント

2023年3月30日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、改正GMP省令の要求事項への対応、改竄を疑われない文書・記録の管理方法について詳解いたします。

QA視点から考える医薬品GMPハード対応

2023年3月30日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品製造所におけるGMPハードに対する要求事項と管理のポイントについて解説いたします。
また、構造設備のあるべき姿 (望ましくない姿) を、構造・設備ごとに例示し、それらを検証するための手段としてのバリデーションの考え方についても解説いたします。

QbDの理解に必要な統計手法をまとめたコース

2023年3月30日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

ヒューマンエラーの原因とミスを防ぐ仕組みづくり

2023年3月29日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

なぜミスが無くならないのか。なぜ決められたルールが守れないのか。原因は現場の仕組みやルールにあるのではないでしょうか?
本セミナーでは、ミスが起こる要因から、ミスを防止する仕組みづくりのポイントを解説いたします。

抜取検査

2023年3月28日(火) 13時00分17時00分
オンライン 開催
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