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QFD (Quality Function Deployment / 品質機能展開) + タグチメソッド + 品質・信頼性 + 品質工学のセミナー・研修・出版物

品質工学 (タグチメソッド) 実践入門

2025年10月21日(火) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、品質工学で失敗するパターン、結果が出ないパターンについて事例を交えて紹介し、その未然防止策・対処法について企業での実務経験豊富な講師が丁寧に解説いたします。

業務手順書、作業手順書の作成・運用によるノウハウの継承

2025年10月20日(月) 10時30分2025年10月30日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、手順書作成の考え方と手順、形骸化防止のための運用方法、電子マニュアル・動画マニュアルの作成方法について詳解いたします。

アレニウスプロットの作成とその測定数値の取り扱い

2025年10月17日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品・化粧品・食品分野における加速試験について取り上げ、試験条件の設定や測定項目選定の応用法、考え方について具体的事例とExcelを用いた演習を交えて詳解いたします。

CMC部門・研究部門での電子実験ノート利用における規制の実務対応

2025年10月17日(金) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、規制対応業務の電子規制対応ポイント、データ・記録に対する規制当局の期待、電子実験ノート導入・運用におけるポイント、紙および電子データの運用・管理ポイント、規制当局指摘事項から見えるシステムとデータの運用・管理におけるポイントについて、体系的に分かりやすく解説いたします。

電気・電子部品の故障・事故の対策技術と未然防止のテクニック

2025年10月17日(金) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、電気・電子部品の故障・破損の原因と対策について、実際の事例を交えて具体的に解説いたします。

新製品の「生産立ち上げ」における必要な準備と品質確保のポイント

2025年10月15日(水) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、生産立上げにおいて、品質を確保しトラブルを未然に防ぐための考え方と具体的な進め方を解説いたします。

トヨタ生産方式の重要ツール「なぜなぜ分析」の基礎と実践

2025年10月15日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、トヨタ自動車公認の講師がトヨタ社内で実際に教えてきた真のトヨタ流の「なぜなぜ分析」の真髄について基礎から解説いたします。
他業種でも活用できる「なぜなぜ分析」の基本的な考え方から現場での進め方・取り組み方までを伝授いたします。

医療機器研究開発・事業化の全体像と成功に導くための実務秘訣

2025年10月9日(木) 13時00分2025年10月22日(水) 15時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、テーマ探索からフィージビリティ・スタディ、そして設計開発、製造、上市までの一連の開発活動において、成功確率を高める秘訣や、QMSとの関係及びその対応方法など、各フェーズ・各プロセスの実務内容と留意点を具体的に説明いたします。

業務手順書、作業手順書の作成・運用によるノウハウの継承

2025年10月8日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、手順書作成の考え方と手順、形骸化防止のための運用方法、電子マニュアル・動画マニュアルの作成方法について詳解いたします。

開閉接点・摺動接点・接続接点の接触理論と故障モード・メカニズムならびにその対策

2025年10月8日(水) 10時00分16時50分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、接触理論・アーク理論・摺動摩耗理論 、接点材料の変遷と勘所、 接点加工のプロセスと押さえどころ、接点の故障モード・発生機構、具体的な対策について、長年の経験と研究に基づき、実践的に詳しく解説いたします。

開発におけるフレームワーク有効活用

2025年10月7日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、開発現場・製造現場に特化して、主要なフレームワークと、その目的・使い方について仕事の流れに沿って解説いたします。

試験部門 (QC) におけるデータの電子化とインテグリティ対策

2025年10月7日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、試験部門 (QC) における効果的なデータの電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理におけるポイント等をデータインテグリティ対応の観点から解説いたします。

医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法

2025年10月6日(月) 10時30分2025年10月20日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品製造におけるヒューマンエラー防止について取り上げ、講師の経験上有効であった予定の共有、単位時間の考え方などを基にした未然防止型のアプローチおよびトレーニング法を解説いたします。

GMPヒューマンエラー防止・削減コース

2025年10月6日(月) 10時30分2025年10月20日(月) 16時30分
2025年10月10日(金) 10時30分2025年10月24日(金) 16時30分
オンライン 開催

1日目のセミナーでは、医薬品製造におけるヒューマンエラー防止について取り上げ、講師の経験上有効であった予定の共有、単位時間の考え方などを基にした未然防止型のアプローチおよびトレーニング法を解説いたします。
2日目のセミナーでは、講師の実務経験を基に違反・ミスの根本原因を掘り下げ、具体策を提案いたします。また、具体的な製造指図記録書の作成方法も解説いたします。

FMEAへの生成AI導入と効果的な活用

2025年10月3日(金) 10時30分2025年10月13日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、FMEAを実施するに当たって、事案に応じたひな形の作成や故障モードの分析等に生成AIを活用することで、FMEAの精度と効率を高める方法を解説いたします。

なぜなぜ分析の実践

2025年10月3日(金) 10時00分16時00分
東京都 開催 オンライン 開催

なぜなぜ分析は、なぜを5回くりかえさなければならない? 5回以下だったらだめですか? 5回以上だったら良いのですか?
この質問に答えることができますか?

  • 塩を入れすぎて塩辛いカレーを作ってしまった。
  • ネジの締め忘れをした不良品を出荷し顧客クレームになった。

上記の二つの事例の再発防止をするために、あなたはどのようなアプローチをしますか?
本セミナーを受講していただければ、なぜなぜのくりかえしの回数の疑問が明確になります。また、再発防止のアプローチの方法と二度と問題を起こすことがない対策方法について学ぶことができます。

公差設計入門

2025年9月29日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

はんだ実装技術とその周辺技術のおさえどころならびにその主要な故障・対策

2025年9月26日(金) 10時00分16時50分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、 はんだ接続のメカニズム、リフローはんだ実装の特性・信頼性・故障モード 、フローはんだ実装の特性・信頼性・故障モード、 両面実装の特性、故障モード、 はんだ接続の寿命予測について、長年の経験に基づき、事例を交えて詳しく解説いたします。

医療機器研究開発・事業化の全体像と成功に導くための実務秘訣

2025年9月25日(木) 13時00分15時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、テーマ探索からフィージビリティ・スタディ、そして設計開発、製造、上市までの一連の開発活動において、成功確率を高める秘訣や、QMSとの関係及びその対応方法など、各フェーズ・各プロセスの実務内容と留意点を具体的に説明いたします。

FMEAへの生成AI導入と効果的な活用

2025年9月24日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、FMEAを実施するに当たって、事案に応じたひな形の作成や故障モードの分析等に生成AIを活用することで、FMEAの精度と効率を高める方法を解説いたします。

医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法

2025年9月19日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品製造におけるヒューマンエラー防止について取り上げ、講師の経験上有効であった予定の共有、単位時間の考え方などを基にした未然防止型のアプローチおよびトレーニング法を解説いたします。

GMPヒューマンエラー防止・削減コース

2025年9月19日(金) 10時30分16時30分
2025年9月26日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

1日目のセミナーでは、医薬品製造におけるヒューマンエラー防止について取り上げ、講師の経験上有効であった予定の共有、単位時間の考え方などを基にした未然防止型のアプローチおよびトレーニング法を解説いたします。
2日目のセミナーでは、講師の実務経験を基に違反・ミスの根本原因を掘り下げ、具体策を提案いたします。また、具体的な製造指図記録書の作成方法も解説いたします。

モータ品質トラブル対策の実務と事例で学ぶ解決ノウハウ

2025年9月18日(木) 10時00分16時30分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、モータの振動・異音・焼損・絶縁劣化等、モータのトラブルの原因の特定について基礎から解説いたします。
豊富な実例と現場で培ったノウハウをもとに、FMEAやなぜなぜ分析、予兆診断、顧客説明の勘所までを詳解いたします。

電子機器の故障メカニズムと未然防止・故障解析のポイント

2025年9月17日(水) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、故障に関する基礎知識と実際に行われている未然防止法と故障解析を、事例を多く用いて、初級者にも理解しやすいように説明いたします。

品質保証のためのデザインレビューの効率的・有効な進め方

2025年9月16日(火) 10時00分16時00分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、デザインレビューの本来の意味・目的・ISO9001との関係性、顧客対応や設計開発を効率化するためのDR、自社DRの課題とその原因、効果的な実施のコツ、FMEA・DRBFM、FTAのデザインレビューでの効果的な使い方、実務者 (管理職) としてのDR対応の仕方・事前準備・求められる役割について、実践的に分かりやすく解説いたします。

要素技術者による人工知能応用開発入門

2025年9月16日(火) 10時00分2025年9月26日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、エンジニアリングに適した人工知能技術であるニューラルネットワークモデルとMTシステムに関して、基礎的な解説を行った上で、製造業における具体的な事例を用いて応用ノウハウを解説いたします。

外観検査自動化プロジェクトの成功に導く実践的ノウハウと運用のポイント

2025年9月12日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、検査と品質保証の概要から、目視検査と自動検査の違い、検査結果の効果的活用法、さらには外観検査に使われている機材と利用ノウハウについて分かりやすく解説いたします。

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