技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

CIOMS (Council for International Organization of Medical Sciences) + 医薬品 + 臨床試験のセミナー・研修・出版物

全身性エリテマトーデスの基礎と治療の現状・現場が望む新薬像

2017年7月25日(火) 10時30分16時00分
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溶出試験の承認申請への記載と薬剤の溶出制御技術

2017年7月25日(火) 10時30分16時20分
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バイオ医薬品製造のGMPと適格性評価

2017年7月25日(火) 10時30分16時30分
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バイオ医薬品製造プロセス担当育成コース (2日間)

2017年7月25日(火) 10時30分16時30分
2017年7月26日(水) 10時30分16時30分
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本セミナーは、バイオ医薬品製造プロセスの3テーマをセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 92,340円 (税込) → 全2コース申込 割引受講料 61,560円 (税込)

細胞培養において知っておくべき基礎知識と品質管理手法

2017年7月24日(月) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、細胞培養の基礎から解説し、細胞培養における品質管理、細胞培養・管理のトラブルとその対処法、細胞の応用と産業活用について詳解いたします。

注射剤の異物検査方法・基準設定と異物低減対策事例 / 指導事例

2017年7月24日(月) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、実際の改善事を紹介しながら、注固形製剤における異物対策事例と不良限度設定・外観不良検査について解説いたします。

医薬品における日米欧3極の薬事規制及び承認審査の比較、並びにグローバル開発への利用

2017年7月21日(金) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、日米欧での医薬品の規制要件、承認審査プロセス、および迅速承認システムをその異同を比較しながら解説し、当該規制要件をグローバル開発にどのように利用するかについても詳解いたします。

痛みの基礎をふまえた定量評価法

2017年7月21日(金) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、痛みの定量評価法について基礎から解説いたします。
また、定量計測と従来法との相関性や相違点について、デモを交えて詳解いたします。

タンパク質“分解”を標的とした分子標的薬の開発

2017年7月21日(金) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、分子標的薬の開発について、タンパク質分解機構の発見から解析・治療薬開発まで事例を基に解説いたします。

ICH Q3C残留溶媒/Q3D元素不純物の分析・試験法設定の実際

2017年7月20日(木) 10時30分16時00分
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本セミナーでは、日本薬局方記載の残留溶媒試験と機器管理、その応用方法について詳解いたします。
また、ICHQ3Dに対応していくために必要な医薬品 (製剤、原薬) 、添加剤の他、アセスメントの対象となる環境や包装材、製造工程評価に関する金属分析方法及び測定装置の活用方法までを解説いたします。

潰瘍性大腸炎における臨床ニーズとモデルの作製・評価

2017年7月18日(火) 10時30分16時30分
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変形性関節症における診断の実態と望まれる新薬像

2017年7月14日(金) 12時30分16時15分
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本セミナーでは、変形性関節症の診療現場の最前線で活躍する各専門家が、分かりやすく解説いたします。

FDA査察対応セミナー (データインテグリティ編)

2017年7月14日(金) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、データや文書のインテグリティ確保に関する基本的な事項を要点をまとめてわかりやすく解説いたします。

抗PCSK9抗体を標的とした高脂血症治療薬の選定基準

2017年7月13日(木) 10時00分17時00分
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