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セミナーの一覧

火曜日, 7月 8 2025

医薬品製造におけるPDE (ADE) ・OELの算出とその活用

2025年7月8日(火) 10時00分2025年7月18日(金) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬製造現場における作業・製造担当者/管理者が知っておくべき暴露許容値の算出、利用方法について基礎から解説いたします。

高分子分散剤の種類、作用機構、取捨選択と効果的に活用するための必須知識

2025年7月8日(火) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、微粒子分散について分散化から安定化までのプロセスを一貫して解説し、期待する分散を実現、維持するための指針について詳解いたします。

モデル予測制御の基礎

2025年7月8日(火) 10時00分17時00分
オンライン 開催

今、産業界で適用が広がりつつあるモデル予測制御技術について取り上げ、モデル予測制御技術の特徴や仕組み、最適制御、効果的な使い方まで分かりやすく解説いたします。

架橋剤を使うための総合知識

2025年7月8日(火) 10時30分2025年7月22日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、接着性、耐熱性、耐水・耐油性、耐傷性等、ポリマーの性能を改良するための有効な技術である架橋技術について基礎から解説いたします。

再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント

2025年7月8日(火) 10時30分2025年7月22日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、規制要件を体系的に解説し、安全性および有効性の確保を目的とした法的枠組みや、申請書に求められるデータの要件、実務的な記載方法に加え、審査プロセスでの注意点や効率化のコツも網羅して解説いたします。
申請書作成に必要な知識と実務スキルを習得していただけます。

超臨界CO2の基礎物性と応用技術

2025年7月8日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、超臨界CO2の基礎から解説し、超臨界CO2の流体物性、超臨界CO2を用いた分離精製プロセス、超臨界CO2を用いた機能性材料の形成機構について詳解いたします。
また、流体特性・物性の整理、プロセスの構築、医薬品・化粧品・食品・半導体への応用技術について解説いたします。

カーボンニュートラル時代のCO2排出削減への戦略とLCA動向について

2025年7月8日(火) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、素材に関連するLCA評価手法の課題、具体的な算定方法の最新動向を紹介するとともに、基礎素材産業の戦略の方向について解説いたします。

ファインバブルの基礎と計測・評価・活用技術

2025年7月8日(火) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ファインバブルの基礎物性、特性、機能および装置技術、測定評価法および活用事例などファインバブル技術の全般について最新の研究開発動向を踏まえて解説をいたします。

異物ゼロへのアプローチ

2025年7月8日(火) 12時30分16時30分
オンライン 開催

一般廃棄物の焼却処理と灰のリサイクル技術に関する国内外の最新動向と課題

2025年7月8日(火) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、廃棄物の焼却処理の方式、焼却灰のリサイクルと処理方法、焼却灰のリサイクルと法律等との関係について詳解いたします。

高分子合成におけるラジカル重合の基礎講座

2025年7月8日(火) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、工業的に最重要の高分子合成法であり、高分子の全生産量の50%以上に適用されるラジカル重合の基礎を解説いたいます。
また、機能性高分子を中心に高分子の精密設計・合成に有用なリビングラジカル重合の基礎と応用や、ラジカル重合の代表的な工業プロセスについても紹介いたします。

生物学的安全性評価の進め方とデータ評価のポイント

2025年7月8日(火) 12時30分2025年7月16日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、生物学的安全性評価について取り上げ、問題のある結果が得られた際の評価の考え方、生物学的安全性試験の概要と得られた結果の解釈を解説いたします。

品質管理の基礎 (4日間)

2025年6月20日(金) 13時00分17時00分
2025年6月30日(月) 13時00分17時00分
2025年7月4日(金) 13時00分17時00分
2025年7月8日(火) 13時00分17時00分
オンライン 開催

品質管理の基礎 (4)

2025年7月8日(火) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーは、新QC七つ道具 (N7) は言語データを活用し、図により思考することにより問題解決・課題達成に活用する手法について解説いたします。
設計などの上流工程で特に活用効果を発揮します。

DMF/モジュール3 (M3) CTD各ファイルの書き方と事例

2025年7月8日(火) 13時00分2025年7月22日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、US DMFのM3各ファイルについて実際の書き様の典型的な事例と注意点、Type II, Type IVを基本にType IIIについても解説いたします。

非GLP試験における信頼性確保 (レベル)

2025年7月8日(火) 13時00分2025年7月22日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、経験豊富な講師からのアドバイスやディスカッションを通して、施設の信頼性性保証の在り方を見直す機会にして頂き、 試験の信頼性確保はどこまでやれば良いのか、現在のシステムは過剰ではないのか、計画書・報告書の作成や記録の残し方を中心に信頼性確保について解説いたします。

ADCのリンカー結合・修飾技術と製造時の特許リスク対応

2025年7月8日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、抗体薬物複合体 (ADC) に関する技術動向と特許戦略について説明し、今後の課題と対応策について解説いたします。

ファインバブルの生成方法と利用・応用するための基礎知識と最新研究

2025年7月8日(火) 13時00分2025年7月22日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ファインバブルを取り上げ、ファインバブルの原理、特性、計測手法から農学、化学反応、洗浄・殺菌への応用、最先端研究事例まで、ファインバブルを利用した開発において、必要な基礎知識を網羅的に解説いたします。

アメリカの医療機器ビジネス (保険制度・商慣習・審査制度・最新情報) FDA医薬品・医療機器の査察対応

2025年7月8日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーは、日本・アメリカ在住の講師がFDA規制と米国医療保険制度、米国でのビジネスについて解説いたします。
米国FDAの仕組みや医療機器に係る各種申請・登録、品質管理、FDA査察等の規制解説に加え、米国の保険制度や商習慣、交渉等の米国でのビジネス成功を目指す上で重要なポイントについても、経験や事例を元に解説を行います。

火曜日, 7月 8 2025