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セミナーの一覧

火曜日, 6月 18 2024

乾燥操作の要素技術、乾燥機の選び方、スケールアップ、評価と省エネ化

2024年6月18日(火) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、乾燥技術の用語解説から伝導伝熱・対流伝熱・放射 (輻射) 伝熱に関する基礎知識について解説し、、Microsoft Excel を使った実習を通して実務の流れを学びます。

技術者・研究者のための「対話力の高め方&人の動かし方」

2024年6月18日(火) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、対話がもたらす力の理解、人の認知と行動の関係性、マネジメントとリーダーシップ、マネジメントとディベロップメント、 あなたらしいリーダーシップとマネジメント、教え方の使い分け、アドバイスのタイミング、対話型リーダーになり、人が動き出すための在り方と基本・応用スキル、フィードバックの新定義と具体的やり方、年上人材への対応法もついて、豊富な実務経験に基づき、実践ワークを交え分かりやすく解説いたします。

基礎から学ぶ図面の読み方・描き方

2024年6月18日(火) 10時00分16時00分

本セミナーでは、JIS規格に基づく図面の基本的なルール、図面を見て立体図をイメージする方法、断面図・寸法、公差・表面性状の読み取り、部品図面の描き方について、演習を交えながら、初めて図面を学ぶ方にも分かりやすく解説いたします。

海外当局によるGMP査察への準備と対応

2024年6月18日(火) 10時00分2024年7月1日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは海外当局によるGMP査察への準備や対応に関する基礎知識として、最も厳格な査察を実施するFDAの査察について、組織と役割、査察のタイプと査察結果に対する行政措置及びそのトレンド、査察チームの構成と役割分担、指摘事項に関する最終査察報告書の作成プロセス、指摘事項のトレンドや重要ポイントなどを解説いたします。

開発・設計・生産技術段階での試作品の適切な評価方法

2024年6月18日(火) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、現場で起きている間違えやすい11の評価事例を取り上げ、そのやり方のどこが間違っていてどのように評価するのが適切かを演習を交えて解説いたします。

Pythonではじめる機械学習入門講座

2024年6月18日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

スクリーン印刷の標準とプロセス適正化および高品質印刷の実践手法

2024年6月18日(火) 10時30分2024年6月28日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、スクリーン印刷の基礎から解説し、「なぜ不具合が起きるのか」「どうすれば適正化できるのか」その原因と解決策を詳しく解説いたします。

治験薬GMPの基本要件と実践のポイント

2024年6月18日(火) 10時30分2024年6月28日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、治験薬GMPの基本的要件とこれを実践する上でのポイントについて解説いたします。
また、改正GMP省令を踏まえた治験薬の変更管理・逸脱管理の留意点、そしてICH Q9のリスクベースアプローチを踏まえた治験薬GMPの運用と実務についても、開発段階に応じた品質一貫性確保の観点から解説いたします。

ナノカーボン材料 (カーボンナノチューブ・グラフェン) の分散技術・凝集制御における物理化学の基礎と分散状態の観察・評価

2024年6月18日(火) 10時30分2024年7月1日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ナノカーボン材料の分散に関する物理化学の基礎をまとめて解説いたします。
基礎を理解することで、個々のナノカーボンに対する分散法の適正性や限界が予測でき、問題解法に向けた論理的思考の基が行えます。

医薬品製造におけるフロー合成のGMP適用 / マイクロリアクターで良く起こるトラブル解消方法と対策事例

2024年6月18日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 オンライン 開催

本セミナーではフロー合成の基本的な内容から反応開発での応用事例、そして講師がこれまで取り組んできたスケールアップやGMP製造の事例について紹介いたします。
また、フロー合成において不具合が発生した際のトラブルの未然防止策、対策、対応について事例を交えて解説いたします。

機械学習/AIによる特許調査の高度化で実践するスマート特許戦略

2024年6月18日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、特許調査の実務について基礎から解説し、機械学習による特許調査をデモを交えて解説いたします。

自社保有技術・コア技術を起点にした革新的な研究開発テーマの創出活動

2024年6月18日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、どう自社コア技術をベースとしてテーマ創出を行うかについて、その有効性の理論的な裏付けや顧客価値の見つけ方など重要な概念を踏まえながら紹介し、また実際の作成ワークシートなどを提示しながら、具体的なプロジェクトの進め方を議論していきます。

高分子絶縁材料の劣化メカニズムと部分放電計測ならびに寿命評価

2024年6月18日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、絶縁劣化メカニズム、特に部分放電現象について取り上げ、絶縁劣化の基礎から部分放電検出の最新技術動向、劣化評価法まで実例を交えて解説いたします。

半導体製造に向けた高純度ガスの精製、分析技術

2024年6月18日(火) 10時30分16時15分
オンライン 開催

新・英文ビジネス契約フォーム基礎講座 全2回

2024年6月18日(火) 11時00分17時00分
2024年7月2日(火) 11時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

新・英文ビジネス契約フォーム基礎講座 第1回

2024年6月18日(火) 11時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

セラミック玉軸受の優位性の実験的評価と懸念事項

2024年6月18日(火) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、セラミック球を用いる転がり軸受の様々な利点や留意事項を実験データに基づいて解説いたします。

基礎から学ぶ「機械設計」

2024年6月18日(火) 12時30分16時30分
オンライン 開催

医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント

2024年6月18日(火) 13時00分2024年7月1日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品中の元素不純物の管理と製剤・原薬・添加剤等のリスクアセスメント (リスク管理) 及びICH Q3Dの重要性、さらにPMDAへの製造販売申請後対応と当局 (PMDA等) によるGMP査察対応方法について説明いたします。

NMRの基礎講座

2024年6月18日(火) 13時00分17時00分
オンライン 開催

初心者のための契約書の実務

2024年6月18日(火) 13時00分16時00分
オンライン 開催

起泡・消泡の基礎および評価のポイント

2024年6月18日(火) 13時30分15時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、界面活性剤に関する基礎から応用まで、種類、役割、分子構造などを網羅的に解説いたします。
また、起泡・消泡に関わる因子、評価方法、実例などについても解説いたします。

火曜日, 6月 18 2024