技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品のセミナー・研修・出版物

筋萎縮性側索硬化症の発症機序と治療薬開発

2015年10月5日(月) 12時15分17時15分
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これから対応する企業のためのICH M7変異原性不純物ガイドライン徹底解説

2015年9月30日(水) 13時00分16時30分
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ICH M7変異原性不純物 徹底理解コース

2015年9月30日(水) 13時00分16時30分
2015年10月30日(金) 10時30分16時30分
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本セミナーはICH M7のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 87,210円 (税込) → 全2コース申込 割引受講料 61,560円 (税込)

原薬中間体工程でのスケールアップ

2015年9月30日(水) 12時30分16時45分
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抗体医薬品製造におけるダウンストリーム工程の開発とスケールアップ技術

2015年9月30日(水) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、バイオ医薬品の中でも近年注目されているモノクローナル抗体医薬品の製造プロセスに焦点をあて、培養工程後のダウンストリームプロセスで利用される単離・精製技術を工程ごとに解説いたします。

C型肝炎治療薬の使用と今後求められる新薬像

2015年9月30日(水) 12時00分15時15分
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糖尿病性腎症における治療薬開発と望まれる薬剤

2015年9月30日(水) 11時00分16時30分
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製造委託における医薬品 (治験薬) の品質保証

2015年9月30日(水) 10時30分16時30分
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医薬品製造現場でのヒューマンエラーを未然に防ぐハード・ソフト面の管理方法

2015年9月30日(水) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、医薬品製造現場におけるヒューマンエラーについて基礎から解説し、各種リスクマネジメント手法を使って、ハード・ソフト両面による実効性のあるヒューマンエラー対策について解説いたします。

経験則から学ぶトランスレーショナルリサーチでのヒトPK予測ノウハウ

2015年9月30日(水) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、トランレーショナルリサーチにおけるヒトPK予測に焦点を当て、創薬段階、前臨床段階そして臨床段階におけるヒトPK予測のコンセプトについて詳解いたします。

国内外の動向をふまえた医療経済評価 (薬剤経済学) の基礎と実践

2015年9月29日(火) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、今後企業に必須となる医療経済評価の基本的な用語や考え方、分析方法、結果の解釈、企業における取組の方向性と問題点など、試行的導入に備えて企業が把握すべきポイントを幅広く網羅いたします。

医薬品原薬の物性評価と難水溶性薬物の製剤開発

2015年9月29日(火) 10時30分16時30分
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かゆみの最新研究と理想的な治療像

2015年9月28日(月) 13時30分16時45分
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再生医療用製品の品質リスクマネジメントと製造工程での品質構築 / 細胞培養加工施設

2015年9月28日(月) 12時30分16時00分
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本セミナーでは、改正薬事法と新法に関連する重要な省令・通知を踏まえ、再生医療製品の品質確保に必要な、開発から製品製造工程設計、および細胞培養加工施設の要件について、実施された再生治療の実例を交えて解説いたします。

査察対応を念頭においたSOP / 指図 / 記録のチェック/レビューの方法と記録の残し方

2015年9月28日(月) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、QC/QA担当者として、品質管理の注意すべき項目について基礎から解説いたします。
また、査察時に疑われないようなSOP/指図/記録の残し方について詳解いたします。

血液がんの病態・治療の実情と医療ニーズをふまえた薬剤プロファイル

2015年9月25日(金) 13時00分16時00分
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本セミナーでは、白血病、リンパ腫、骨髄腫、骨髄増殖性疾患における治療の現状と問題点を挙げ、実臨床の立場から今後必要とされる薬剤開発における方向性について解説いたします。

不確実性がある中での医薬品の売上予測実施ノウハウ

2015年9月25日(金) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、医薬品についてのマーケティング理論を総括的に説明すると同時に、それらの理論をどのように活用すべきかを実例交えて解説いたします。

治験において臨床検査値異常を正確に理解し、適切に表現するために

2015年9月25日(金) 10時30分16時30分
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非無菌製剤の場合の製造管理、品質管理/環境微生物モニタリングの必要とされるレベル

2015年9月25日(金) 10時30分16時30分
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本セミナーは、PIC/SのGMPガイドラインを参考にしながら、WHOのGMPの基本的考え方の中から幾つかの指標となる重要事項を解説し、非無菌医薬品の微生物学的品質管理方法の分析法バリデーションと実施上の留意点、規格・試験方法の設定、関連する製薬用水の微生物学的管理及び環境微生物モニタリング法、PIC/S加盟に伴う査察対応について詳解いたします。

医薬品研究開発におけるプロジェクトとポートフォリオの定量評価

2015年9月18日(金) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、研究開発プロジェクトの事業価値とリスクを、経済的な尺度で測るための基礎知識、考え方、および手法を事例と実習を交えて解説します。

治験薬GMPのPIC/S対応の実際とQP監査

2015年9月18日(金) 10時30分16時30分
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専門MRの質の評価方法と最適配置の考え方

2015年9月17日(木) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、科学的な手法に基づいて、専門MRの質を評価し、またMRの最適配置のポイントについて解説いたします。

PIC/S GMPコース (全3コース)

2015年9月17日(木) 10時30分16時30分
2015年9月18日(金) 10時30分16時30分
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本コースは、「PIC/S GMPコースに関連するセミナーをテーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
3テーマ 通常受講料 : 133,380円(税込) → 3コース申込 割引受講料 82,080円(税込)
2テーマ 通常受講料 : 92,340円(税込) → 2コース申込 割引受講料 76,950円(税込)

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