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MDR (Medical Device Regulation / 医療機器規則) + 医療機器のセミナー・研修・出版物

再生医療用製品の品質リスクマネジメントと製造工程での品質構築 / 細胞培養加工施設

2015年9月28日(月) 12時30分16時00分
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本セミナーでは、改正薬事法と新法に関連する重要な省令・通知を踏まえ、再生医療製品の品質確保に必要な、開発から製品製造工程設計、および細胞培養加工施設の要件について、実施された再生治療の実例を交えて解説いたします。

不確実性がある中での医薬品の売上予測実施ノウハウ

2015年9月25日(金) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、医薬品についてのマーケティング理論を総括的に説明すると同時に、それらの理論をどのように活用すべきかを実例交えて解説いたします。

医療機器の販売、営業戦略のポイント

2015年9月16日(水) 13時00分16時00分
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本セミナーでは、医療機器の販売における病院での情報収集、営業ターゲットの見極め方、売り込むためのポイントなどを解説いたします。

再生医療等製のGCTP申請とGCTP省令対応

2015年9月3日(木) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、再生医療等製品のGCTP適合性申請を行うにあたり、構造設備規則を含むGCTP省令のポイントと今後PMDAからの査察対応について解説いたします。

コンビネーション製品の承認審査と薬事申請をクリアするために必要な開発のポイント

2015年8月31日(月) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、医療機器と医薬品を中心とした薬事申請の基礎から解説し、2014年施行された医薬品医療機器等法の主な改正点、コンビネーション製品の薬事申請をクリアするために必要な開発のポイントについて解説いたします。

誘電エラストマの医療関連への応用

2015年8月28日(金) 13時00分17時00分
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本セミナーでは、誘電エラストマの医療関連への応用について詳解いたします。

治験における安全性情報収集と取扱い明確化のポイント

2015年8月28日(金) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、治験時における安全性情報収集におけるポイントについて解説いたします。

バイオセンサ、バイオデバイスの最新動向と製品開発への応用

2015年8月28日(金) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、バイオセンサ、バイオデバイスの基礎から解説し、ウエアラブル・バイオセンサ、BAN 、生化学式ガスセンサと疾病スクリーニングへの応用、バイオデバイス:人工臓器モデルなどを紹介いたします。

非GLP試験における信頼性確保

2015年8月27日(木) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、経験豊富な講師からのアドバイスやディスカッションを通して、施設の信頼性性保証の在り方を見直す機会にして頂き、 試験の信頼性確保はどこまでやれば良いのか、現在のシステムは過剰ではないのか、計画書・報告書の作成や記録の残し方を中心に信頼性確保について解説いたします。

ASEAN CTD申請作成のコツとASEAN各国の薬事制度・申請の違い

2015年8月26日(水) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、医薬品の海外進出を計画している企業様に対して、ASEAN諸国へのASEAN CTDによる薬事申請について、シンガポール、マレーシア、タイ、インドネシア、フィリピン、ベトナムの主要6カ国を中心に詳解いたします。

医療用3Dプリンタのビジネス応用と最新動向

2015年8月7日(金) 13時00分17時00分
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本セミナーでは、医療ビジネスにおける3Dプリンティングを基礎から解説し、応用と最新動向について詳解いたします。

内視鏡イメージング技術の現状と最新動向

2015年7月24日(金) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、内視鏡イメージング技術の基礎から解説し、現状と最新動向を詳解いたします。

「高分子アクチュエータ」の開発、伸縮・柔軟性制御、低電圧化、その応用

2015年7月21日(火) 12時20分16時40分
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本セミナーでは、高分子アクチュエータの開発、伸縮・柔軟性制御、低電圧化、その応用について詳解いたします。

自己注射製剤のデザイン・製品開発と使用感へのニーズ

2015年7月16日(木) 10時00分17時45分
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本セミナーでは、自己注射製剤のデザイン・製品開発と使用感へのニーズについて詳解いたします。

介護・福祉ロボットの開発現状と今後の方向

2015年7月13日(月) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、介護・福祉ロボットの開発現状と今後の方向について詳解いたします。

医薬品のグローバル開発における 日米欧3極の薬事規制・承認審査の比較

2015年6月29日(月) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、日米欧での医薬品の規制要件、承認審査プロセス、および迅速承認システムをその異同を比較しながら解説し、当該規制要件をグローバル開発にどのように利用するかについても詳解いたします。

刺激応答性高分子 (スマートポリマー) の作製・構造制御、 医療分野への応用とその可能性

2015年6月25日(木) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、外部環境変化に応答してその性質を変化させる刺激応答性高分子 (スマートポリマー) の設計、解析およびその新たな応用に関して解説し、診断・治療など特に医療・バイオ分野への可能性について最近の研究例を解かりやすく詳解いたします。

触感・触覚・手触り感のメカニズムと測定評価法および製品開発への応用

2015年6月15日(月) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、力学・神経科学から触感の原理を基礎から解説し、自動車・情報機器用材料・樹脂材料・化粧品と幅広い分野・材料での製品開発事例について解説いたします。

ヘルスケア/ライフケア向けセンサの低消費電力化/長期駆動化技術

2015年6月5日(金) 13時30分16時30分
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本セミナーでは、今後の長寿命・安定動作・コンパクト化を目指す足がかりとして、複数年駆動可能なスマートセンサ回路に関して、デバイスから回路そして情報表現の考え方まで、様々な角度から解説いたします。

改正QMS省令対応セミナー

2015年5月28日(木) 10時30分16時30分
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化粧品管理と医薬部外品申請を想定した香粧品用原料規格作成の手順

2015年5月27日(水) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、医薬部外品原料規格2006の概要から解説し、原料規格作成の手順を詳解いたします。

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