技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

GCP (Good Clinical Practice) + 医薬品のセミナー・研修・出版物

化学プロセスにおける研究開発 (初期) 時のコスト試算と事業採算性検討

2016年4月19日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、コスト試算、事業採算性検討の計算方法、事業採算性検討の結果から投資意思決定プロセスを解説いたします。

バイオ医薬品の構造解析/特性解析試験法ノウハウ

2016年4月18日(月) 10時30分16時00分
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本セミナーでは、バイオ医薬品における構造決定・確認試験、規格/試験法の設定について基礎から解説いたします。

医療機器参入のための基礎知識と情報収集法

2016年4月18日(月) 10時30分16時30分
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非GLP試験における信頼性確保

2016年4月16日(土) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、経験豊富な講師からのアドバイスやディスカッションを通して、施設の信頼性性保証の在り方を見直す機会にして頂き、 試験の信頼性確保はどこまでやれば良いのか、現在のシステムは過剰ではないのか、計画書・報告書の作成や記録の残し方を中心に信頼性確保について解説いたします。

医薬品マルチチャネルマーケティングの成功策

2016年4月13日(水) 10時30分16時15分
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自己注射の服薬中止・負担を軽減するデザイン

2016年4月5日(火) 10時00分15時30分
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国際共同試験実施の実際と必要な実践英語

2016年3月31日(木) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、国際共同試験を実施するにあたり、製薬会社、CRO、SMOのCRCや病院の治験担当部門の方に必須なポイントを押さえ、実務で使う英語を業務に沿って解説いたします。

うつ病治療における診断評価と診療現場が望む新薬像とは

2016年3月31日(木) 12時30分16時30分
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急性腎障害における求められる薬剤と新規治療法の開発

2016年3月30日(水) 11時00分16時30分
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抗菌剤・防カビ剤・抗ウイルス剤などの特徴、加工方法、評価方法

2016年3月30日(水) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、抗菌剤・防カビ剤・抗ウイルス剤について、具体的な製品サンプルやデモを交えて、分かりやすく解説いたします。

バイオセンサ開発と薬事申請 徹底解説

2016年3月29日(火) 13時30分16時30分
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本セミナーでは、バイオセンサの基礎から解説し、バイオマーカーの探索方法と、今後必要とされる要素技術開発についても紹介いたします。

乾癬治療における生物学的製剤の薬剤選定と新薬上市のインパクト

2016年3月29日(火) 12時45分16時00分
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本講演では、生物学的製剤の有効性と安全性の基礎から解説し、乾癬治療薬の価値を薬剤経済学的に評価し、医療経済評価の基本的な用語および考え方について解説いたします。

欧米と日本の違いを踏まえた安全性情報収集・取扱いの相違と指摘事例

2016年3月28日(月) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、治験時における安全性情報収集におけるポイントについて解説いたします。

開発段階・処方変更、製法変更時における生物学的同等性担保とヒト試験の免除

2016年3月28日(月) 10時30分17時00分
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本セミナーは、開発中の製剤変更に関わる合理的な生物学的同等性の確保と各剤型ごとの申請資料への記載方法を詳解いたします。

EU Pharmacovigilance規制とEU GVPに基づいたPVシステム構築・維持

2016年3月28日(月) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、EUの承認審査制度、ベネフィットリスク評価をふまえたファーマコビジランス基礎について解説し、EU対応のファーマコビジランス実務について詳解いたします。

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