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セミナーの一覧

木曜日, 7月 10 2025

再生医療のための細胞培養デバイスの開発と実用化に向けた課題

2025年7月10日(木) 10時00分2025年7月24日(木) 12時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、簡便で細胞培養の効率化を目的とした細胞培養デバイス開発に焦点を当て、再生医療における問題点から実用化に向けた課題、今後の展望について解説いたします。

最適造粒・打錠プロセスの基礎と効率的なスケールアップならびにトラブル対策

2025年7月10日(木) 10時00分16時30分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、高品質な錠剤作りのポイント、打錠用顆粒としての適切な粒度、撹拌造粒・流動層造粒の打錠障害に関係する留意点・対応策、打錠障害防止のポイント、直微量薬物偏析防止の方法、滑沢剤混合における適正な混合機・混合条件、適正な打錠条件の設定、撹拌造粒、流動層造粒の効率的なスケールアップの進め方について、詳しく解説いたします。

よくわかる撹拌技術: 装置選定、スケールアップの要点とトラブル対策例

2025年7月10日(木) 10時30分2025年7月24日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、撹拌機の基礎から解説し、撹拌機の選定・設計、撹拌に関連する計算、撹拌のスケールアップ、トラブル事例と対策について分かりやすく解説いたします。

ChatGPTを活用した知財業務の効率化とプロンプト設計

2025年7月10日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、知財実務でChatGPTを活用する方法を、発明ブレストから先行技術調査、アイデア整理、明細書作成、さらには契約書ドラフトに至るまで、実務の流れに沿って網羅的に解説いたします。

ナノ粒子・微粒子の分散・凝集の基礎と分散安定性の評価技術

2025年7月10日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ナノ粒子分散・凝集について基礎から解説し、スラリー、ナノインプリント、ナノインクなどへの応用に向けて、分子間力、静電反発力、分散凝集の基礎から、分散性の評価技術を解説いたします。

粘着剤・粘着テープの剥離メカニズムと動的挙動、応力分布の解析

2025年7月10日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、粘着・剥離・レオロジーについて基礎から解説し、粘着剤の変更・形態形成を考慮した粘着力測定について詳解いたします。

難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際

2025年7月10日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、難水溶性薬物の開発をふまえた原薬物性評価と製剤設計・評価について、最新の知見を学術的・実務的両方の観点から解説いたします。

量子化学計算の基礎と実践方法

2025年7月10日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、量子化学計算の基礎理論、モデル化の考え方、計算の信頼度、温度の影響、よくある困難と解決方法について解説いたします。
また、量子化学計算プログラムGaussian・GaussViewの使い方について、デモを交えて具体的に解説いたします。

半導体ドライエッチングの基礎と最新技術

2025年7月10日(木) 10時30分2025年7月17日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、最先端半導体プロセスに用いられるドライエッチング技術全体を、基礎となる物理化学原理から解説し、特に、近年注目を集める原子層エッチング (ALE) 技術について、表面反応機構から最新技術動向までを解説いたします。

医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライティングテクニック

2025年7月10日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、承認申請書類作成上のポイント、各種評価試験等の実施や添付資料へ記載する上での留意点に加え、設計開発やQMSとの関係、販売やマーケティングを見据えた戦略として申請書類を作成するための考え方について解説いたします。

車載電子機器の放熱性を確保するための各種熱設計と封止技術

2025年7月10日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、放熱性を確保するためのポイントについて、講師の経験を踏まえて解説いたします。
また、今後の車載電子製品の方向性についても解説いたします。

接着の基礎と実務で役立つ接着改良技術

2025年7月10日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは良好な接着に有効な、層間架橋形成方法とその効果について具体的に説明いたします。
一方、接着剤層の架橋 (層内架橋) は接着を良化させる場合もあるが、逆に悪化させる場合があり、ここでは接着剤層の架橋による接着改良効果と、接着が悪化する場合について説明いたします。

伝熱の基礎と温度計測の留意点

2025年7月10日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、熱設計や熱対策を行うための必須知識である伝熱について基礎から解説し、身近な熱移動現象等を例にあげながら分かりやすく解説いたします。

溶解度パラメータ (SP値・HSP値) 基礎および材料開発活用のための活用事例最前線

2025年7月10日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、溶解度パラメータ (HSP値) について、炭素材料、ポリマー、樹脂、オイル、界面活性剤に天然物の抽出分離等、様々な分野・材料での応用例を詳解いたします。

再生医療分野における周辺ビジネスの実際と参入戦略

2025年7月10日(木) 12時30分2025年7月18日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、再生医療技術の進展状況・実用化動向、従来医薬品との違いや製造プロセスの特徴といった基礎知識の整理から、細胞培地・培養液、細胞加工装置、特殊容器・凍結保存技術、投与デバイスなど、異業種技術との接点を浮き彫りにしながら、再生医療周辺産業のビジネス機会についてまでを解説いたします。

工業用添加剤の基礎と使い方・選定のポイント

2025年7月10日(木) 12時30分16時30分
兵庫県 開催 オンライン 開催

本セミナーでは、塗料用添加剤について取り上げ、塗料用添加剤の基礎から解説し、添加剤の種類・作用機構、添加剤の適切な選定、添加の効果的な活用法について詳解いたします。

QA部門における製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点と報告書作成の留意点

2025年7月10日(木) 13時00分2025年7月24日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製品が市場に出る最終ラインである出荷の可否判定で行う照査に焦点を当て、照査しやすい記録と照査しにくい記録、ヒューマンエラーを考慮した記録について事例を交えて解説いたします。
また、監査員の立場から内部監査での着眼点、監査員からの視点で内部監査やユーザー監査において製造記録や試験検査記録のどこに着目するか紹介いたします。

医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術

2025年7月10日(木) 13時00分2025年7月24日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品開発における開発及び承認申請の流れ、開発を早く進めるための手法、日本での新薬開発におけるポイント、開発において重要なTarget Product Profile (TPP) の作成手順とポイント、PMDAとの交渉手順とポイントについて、講師の長年の経験を交えて詳解いたします。

早期承認取得のために必要なメディカルライティングテクニックのノウハウ

2025年7月10日(木) 13時00分16時00分
2025年7月24日(木) 13時00分16時00分
オンライン 開催

ALD (原子層堆積法) の基礎と高品質膜化および最新動向

2025年7月10日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、講師の研究成果を題材に、原子層堆積法の特に表面反応を中心とした機構について解説いたします。
また、最新研究成果として3D-CoolALD (室温三次元成膜ALD) による各種酸化物膜の室温形成技術について解説いたします。

癒着防止材の既存製品で満たされないニーズと新規材料の開発

2025年7月9日(水) 11時00分17時10分
2025年7月10日(木) 14時00分17時20分
オンライン 開催

木曜日, 7月 10 2025