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GMP (Good Manufacturing Practices)のセミナー・研修・出版物

グローバルCMC申請ノウハウ実践解説コース

2013年10月29日(火) 10時30分16時30分
2013年10月30日(水) 10時30分16時30分
2013年11月27日(水) 10時30分16時30分
2013年11月28日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは『グローバルCMC申請ノウハウ実践解説コース』のセミナーを4テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 199,200円 → 割引受講料 120,000円

GMP施行通知改訂案を踏まえた包装資材類の規格化/運用ルールの明確化と資材業者との取り決め

2013年10月25日(金) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、PIC/S、GMPに対応するため、現在検討中のGMP施行通知に盛り込まれる「原材料メーカーの管理」に関して、具体的な仕様書等の内容を判りやすく解説いたします。

無菌医薬品製造におけるPIC/S GMP対応基礎講座

2013年10月24日(木) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、PIC/SのGMP Annex1と無菌操作法指針を踏まえて、無菌医薬品を製造する場合の留意点について解説いたします。

3極要求相違点をふまえた洗浄バリデーション・設備バリデーション実施とPIC/S加盟による今後の影響

2013年10月9日(水) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、日米欧3極のバリデーションの最新情報とその背景について解説いたします。

ラボにおける高薬理活性物質の取扱い

2013年9月27日(金) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、高活性物質を取り扱う医薬品製造設備について基礎から解説し、エンジニアリングデザインと製薬メーカーから見た必須確認事項について詳解いたします。

初級者のためのGMP教育講座 / 効果的なGMP“力”育成

2013年9月26日(木) 10時30分16時30分
2013年9月27日(金) 9時40分16時30分
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本セミナーでは、GMPに関する基本事項について解説いたします。

3極GMP・局方を踏まえた 製薬用水/注射用水の品質管理・日常管理・設備管理

2013年9月26日(木) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、日米欧3極局方に掲載された各種製薬用水の品質規格の比較及び精製水、注射用水の品質管理・日常管理、設備管理について解説致します。

GMP施行通知改訂に伴う品質システム/品質リスクマネジメントの理解と現場への落とし込み

2013年9月25日(水) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、PIC/S GMPの基本となるマネジメントシステムによるGMPの運用について解説いたします。

サイトマスターファイル作成例とPIC/S GMPで求める文書類作成・管理

2013年9月24日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、サイトマスターファイルの作成上の留意点及びPIC/S GMPガイドラインに関連した各種文書のポイントについても解説いたします。

PIC/S GMP&EU GMPの要点 徹底解説 コース講座

2013年9月24日(火) 10時30分16時30分
2013年10月16日(水) 13時00分16時30分
2013年10月30日(水) 13時00分16時30分
2013年11月29日(金) 10時30分16時30分
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本セミナーは「PIC/S GMP&EU GMPの要点 徹底解説コース講座」のセミナーを4テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 159,600円 →早期申込割引受講料 84,000円

実務的視点で解説!PIC/Sを踏まえた合理的なCSV実施ノウハウ

2013年9月19日(木) 10時30分16時30分
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本セミナーは、コンピュータ化システム適正管理ガイドラインへの対応方法およびPIC/S対応方法について解説し、また、ERES/CSVの基礎から詳解いたします。

PIC/S GMP、FDA査察に対応したQCラボ・出荷判定におけるER/ES対応方法

2013年9月9日(月) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、FDAのWarning Letterの変遷を紹介し、最新のFDAやPIC/Sの電子記録・電子署名に関する要求事項をわかりやすく解説します。

各工程別バリデーションマスター講座

2013年8月30日(金) 10時30分16時45分
2013年9月13日(金) 10時00分16時50分
2013年9月19日(木) 10時30分16時30分
2013年9月25日(水) 10時30分16時30分
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本セミナーは、「各工程別バリデーションマスター講座」5テーマセットにしたコースです。
セット受講早期申し込み(8月16日(金)まで)で特別割引にてご受講いただけます。
全5コース受講 199,500円(税込) → 99,800円 (税込)

国内外のバリデーション基準を踏まえた バリデーションの進め方の留意点

2013年8月30日(金) 10時30分16時45分
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本セミナーでは、グローバルGMPに対応したバリデーションの進め方の留意点を解説します。

CSVの基礎と関連文書の作成

2013年8月27日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、PIC/S GMPに対応したCSV関連書類の作成方法とポイントを具体的事例を交えながら解説いたします。

製品品質照査の項目とまとめ方

2013年8月26日(月) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、実際の監査における説明の要点をふまえ、わかりやすい報告書を作成するための構成、書き様をよくある指摘事項、注意点を交えて解説いたします。

3極局方・PIC/S対応! 微生物試験・管理コース

2013年8月23日(金) 10時30分16時30分
2013年8月29日(木) 10時30分16時30分
会場 開催

本セミナーは「3極局方・PIC/S対応の微生物試験・管理コース」のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 89,600円 → 割引受講料 64,800円

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