GMP試験検査室管理における異常・逸脱・ラボエラー対応とヒューマンエラー低減・工夫
~試験検査業務の効率化に向けた取り組み~
東京都 開催
会場 開催
開催日
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2013年10月29日(火) 13時00分
~
16時30分
プログラム
本講演では、弊社での試験検査業務の効率化について、特に試験記録という観点で現在取り組んでいる内容について、紹介します。
- 国内外の規制・ガイドラインについて
- 試験室管理
- 試験検査業務における異常・逸脱管理
- 試験検査業務の異常・逸脱・ラボエラーの対応
- FDAのOOSガイドライン
- 異常・逸脱・ラボエラーの発生原因とその対応
- ヒューマンエラー低減のための工夫と取り組み
- 試験効率化に向けた取り組み
講師
新井 悟 氏
東レ 株式会社
医薬CMC技術部
医薬品生産技術課
課長
主催
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お問い合わせ
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)
受講料
1名様
:
38,000円 (税別) / 39,900円 (税込)
複数名
:
31,000円 (税別) / 32,550円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)