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本セミナーでは、溶解度パラメータ（SP値）の基礎から、測定・計算方法、計算プログラムツールの使用方法、豊富な実用事例をあげ詳解いたします。

本セミナーでは、界面活性剤の種類やはたらきなどの基礎から解説し、界面活性剤の機能・性質、最近の界面活性剤研究について解説いたします。

本セミナーでは、カーボンニュートラルの実現に向けて注目される分離膜について取り上げ、分離膜の作製方法から分離機能、分離プロセスの実際から今後の新プロセス開発への期待までを解説いたします。

本セミナーでは、潤滑グリースについて基礎から解説し、正しい取り扱いを習得していただきます。

本セミナーでは、金属材料の水素脆化について基礎から解説し、各種金属材料の遅れ破壊や水素脆性のメカニズム・抑制手法について詳解いたします。

本セミナーでは、カルボキシ基の特性に関する基礎技術情報と実用化材料への応用技術、特にポリマーアロイや高分子複合材料への応用事例について解説いたします。

本セミナーでは、プロジェクトのGo/ No Go判断のツールとしてのTPPの基礎、プログラム目標マネジメントや価値指標としてのTPP策定における基本的な考え方、医薬品ライフサイクルにおける意思決定とTPPの関係について解説いたします。

本セミナーでは、対象となる開発品のTPPが曖昧であるばかりか、対象疾患すら定まっていない場合、医薬品の研究・開発初期段階の事業性評価は何を目指してどのように実施したら良いか、また結果はどのように解釈し、意思決定に活用するのかを、事例を交え解説いたします。

本セミナーでは、R&Dと事業の関係の中で知財活動をどのように位置付けるべきかという観点から、研究開発型企業における知財戦略の基本的な考え方を整理して解説いたします。
特許戦略や特許ポートフォリオの形成、他社特許を踏まえたクリアランス調査などを題材に、技術テーマと事業戦略を踏まえながら知財活動をどのように設計していくべきかについて解説いたします。

本セミナーでは、ドライプロセス電極の実現に向けて、バインダー材料に求められる役割と成膜・電極形成の考え方を整理して解説いたします。
ウェット法との違いを踏まえ、成膜性、電極構造、実用化課題など、材料メーカーに必要な開発視点を修得いただけます。

本セミナーでは、個人的変動を考慮し、どのような検査値逸脱を異常と捉えるべきか、QT/QTc間隔の延長など健康成人における生理的変動の範囲内について、実例を交えながら臨床研究・治験で抑えるべきポイントについて解説いたします。

本セミナーでは、先端PFAS類の分解・再資源化方法、および国内外における新しい分解方法の報告例や代替物質の動向について解説いたします。

本セミナーでは、目視検査のバラツキを抑え、精度を安定的に高めるための実践手法を体系的に解説いたします。
検査基準の明確化、限度見本の活用、検査手順の標準化、適切な検査環境の構築、検査員の選定・教育・認定までを具体例とともに紹介し、現場で実践し、不良流出の防止と品質保証力の底上げが行えます。