技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

CAE (Computer Aided Engineering) + MEMS + センサ + ロバスト制御 + 品質・信頼性 + 車載センサ + 車載機器のセミナー・研修・出版物

ChatGPTによるQC工程表、作業標準書の作成とプロンプト設計

2025年12月4日(木) 13時00分2025年12月14日(日) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、伝統的QC手法・先端AI技術の融合による品質管理のパラダイムシフト、特定の問題解決に特化した生成AIプロンプト設計技術、問題解決におけるデータの分析・可視化、実装工程改善への応用方法、高精度実装技術の標準化・組織への定着化のための実践的アプローチ、データ駆動型品質改善の体系的方法論・組織展開戦略について、実践的に分かりやすく解説いたします。

新製品開発に役立つ信頼性加速試験の使い分け

2025年12月4日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性加速試験の強み・弱みを解説し、信頼性加速試験を進める上での注意点やデータの取り方・見方、ワイブル解析などについて、事例を踏まえて基礎から詳解いたします。

自動運転を支えるセンサフュージョンの最前線 : LiDARが拓く未来

2025年12月4日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、まず各社の従来のADASセンサの特性と、レベル3以上向けに発表されている最新の自動運転センサの動向を紹介いたします。
その上で、従来のセンサ技術とLiDAR技術について詳しく解説し、これらのセンサを組み合わせるセンサフュージョン技術の基礎から応用までを分かりやすく説明いたします。

カーエレクトロニクスにおける実装技術の動向と課題・展望

2025年12月2日(火) 13時00分2025年12月9日(火) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、モビリティの進化に向けた自動車、カーエレクトロニクスの動向について述べるとともに、カーエレクトロニクス機器の形態の変化に着目し、今後実現するべきカーエレクトロニクス機器の実装構造を捉え、構造を成立させる実装技術の課題について解説いたします。

マルチモーダル生成AIで拓くヒューマンエラー検知の新潮流

2025年12月2日(火) 12時30分2025年12月12日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ヒューマンエラーの発生メカニズムと対策方法について解説いたします。
また、生成AIの基礎的な部分から応用方法、新機能の情報までを解説いたします。

流体解析の基礎と流体解析の設計者CAEを現場に適用するポイント

2025年12月1日(月) 13時30分2025年12月15日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、流体解析が製品開発の中で、どの程度有効で効果的かといった視点で流体解析の様々な知識に触れて頂くことを目的としております。

モータ品質トラブル対策の実務と事例で学ぶ解決ノウハウ

2025年12月1日(月) 10時00分16時30分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、モータの振動・異音・焼損・絶縁劣化等、モータのトラブルの原因の特定について基礎から解説いたします。
豊富な実例と現場で培ったノウハウをもとに、FMEAやなぜなぜ分析、予兆診断、顧客説明の勘所までを詳解いたします。

流体解析の基礎と流体解析の設計者CAEを現場に適用するポイント

2025年11月28日(金) 13時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、流体解析が製品開発の中で、どの程度有効で効果的かといった視点で流体解析の様々な知識に触れて頂くことを目的としております。

量産に耐えうる最適設計仕様を導く非線形ロバストデザイン

2025年11月28日(金) 13時00分15時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、非線形ロバストデザインの基本的な手順と解析手法を解説いたします。

公差設計入門

2025年11月28日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

カーエレクトロニクスにおける実装技術の動向と課題・展望

2025年11月27日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、モビリティの進化に向けた自動車、カーエレクトロニクスの動向について述べるとともに、カーエレクトロニクス機器の形態の変化に着目し、今後実現するべきカーエレクトロニクス機器の実装構造を捉え、構造を成立させる実装技術の課題について解説いたします。

製品開発における2つの加速試験の使い方

2025年11月27日(木) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性加速試験の強み・弱みを解説し、信頼性加速試験を進める上での注意点やデータの取り方・見方、ワイブル解析などについて、事例を踏まえて基礎から詳解いたします。

ChatGPTによるQC工程表、作業標準書の作成とプロンプト設計

2025年11月25日(火) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、伝統的QC手法・先端AI技術の融合による品質管理のパラダイムシフト、特定の問題解決に特化した生成AIプロンプト設計技術、問題解決におけるデータの分析・可視化、実装工程改善への応用方法、高精度実装技術の標準化・組織への定着化のための実践的アプローチ、データ駆動型品質改善の体系的方法論・組織展開戦略について、実践的に分かりやすく解説いたします。

コンプライアンス違反を起こさない・繰り返さないQA・QC教育の体制構築と訓練効果の確認の手引き

2025年11月25日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品の品質保証 (QA) /品質管理 (QC)について基礎から解説し、医薬品の品質問題と実際の品質トラブル事例を交えてわかりやすく解説いたします。

外観検査を自動化する知識と技術

2025年11月25日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製造DX推進時代において、さらに重要性を増す品質管理システムの構築について、検査と品質保証の概要から、目視検査と自動検査の違い、検査結果の効果的活用法、さらには外観検査に使われている技術要素と運用ノウハウについて分かりやすく解説いたします。

体表面における生体信号の低侵襲・非接触計測技術と応用

2025年11月25日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、生体信号を計測する技術と、その医療・ヘルスケア応用について紹介いたします。

品質保証のためのデザインレビューの効率的・有効な進め方

2025年11月25日(火) 10時00分16時00分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、デザインレビューの本来の意味・目的・ISO9001との関係性、顧客対応や設計開発を効率化するためのDR、自社DRの課題とその原因、効果的な実施のコツ、FMEA・DRBFM、FTAのデザインレビューでの効果的な使い方、実務者 (管理職) としてのDR対応の仕方・事前準備・求められる役割について、実践的に分かりやすく解説いたします。

AIを使ったなぜなぜ分析実践演習 (前編 + 後編)

2025年11月21日(金) 13時00分17時00分
2025年12月15日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

加速試験の各種理論とそれに基づく加速係数の求め方と寿命予測・試験法・バーンインへの展開

2025年11月21日(金) 10時00分16時50分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、各種の加速理論、故障モデル、寿命式、加速係数、寿命式、対数直線化、図法展開、重回帰分析・タグチメソッドを使った多数寿命因子のある故障の寿命推定式の求め方について、長年の経験に基づき、詳しく解説いたします。

マルチモーダル生成AIで拓くヒューマンエラー検知の新潮流

2025年11月20日(木) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ヒューマンエラーの発生メカニズムと対策方法について解説いたします。
また、生成AIの基礎的な部分から応用方法、新機能の情報までを解説いたします。

不具合対応未然防止に繋がる設計品質向上とお手軽フロントローディング導入について

2025年11月19日(水) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、フロントローディング設計について基礎から解説し、手戻り防止・設計ミス防止の手法、開発を実現するための手法や心構え、フロントローディング設計に必要なツールを、開発事例を交えて説明いたします。

医薬品開発における安全性評価およびリスク最小化のポイント

2025年11月18日(火) 12時30分2025年11月28日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品開発における安全性評価について取り上げ、個別症例評価、集積評価、シグナル管理、リスク管理について基礎から解説いたします。

GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例

2025年11月18日(火) 10時30分2026年3月30日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、GMP違反を起こさせない教育訓練の考え方、教育訓練の評価方法について解説いたします。

改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント

2025年11月18日(火) 10時30分2026年3月30日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、改正GMP省令の要求事項への対応、改竄を疑われない文書・記録の管理方法について詳解いたします。

GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用

2025年11月18日(火) 10時30分2026年3月30日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、「誤り」について、不正 (違反) とヒューマンエラー、それぞれの考え方を示すとともに、様々な状況を想定した効果的なCAPAの実施について解説いたします (チェックリストの活用を含む) 。
GQPでは、製造委託先の「逸脱管理」も求められるが、自社工場以上にハードルが高いため、厚生労働省の事務連絡で発出された「GMP監査マニュアル」も活用したい。

セラミックス材料の強度の考え方と取扱い方

2025年11月17日(月) 13時00分2025年12月1日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、金属材料より優れた耐熱性、高比強度、耐摩耗性を持つセラミックス材料について取り上げ、セラミックスの基礎から、破壊メカニズムと対策、強度試験、信頼性評価について詳解いたします。

品質管理の基礎 (4)

2025年11月17日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーは、新QC七つ道具 (N7) は言語データを活用し、図により思考することにより問題解決・課題達成に活用する手法について解説いたします。
設計などの上流工程で特に活用効果を発揮します。

医薬品開発における安全性評価およびリスク最小化のポイント

2025年11月17日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品開発における安全性評価について取り上げ、個別症例評価、集積評価、シグナル管理、リスク管理について基礎から解説いたします。

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