技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

CAE (Computer Aided Engineering) + MEMS + センサ + ロバスト制御 + 品質・信頼性 + 車載センサ + 車載機器のセミナー・研修・出版物

未知の異常も検知する製造業向け人工知能技術MTシステムの基礎および適用事例

2025年12月19日(金) 13時00分15時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、未知の異常検知、異常モニタリングの一手法として、その実用的な性質から多くの分野で活用されている「MTシステム」について取り上げ、MTシステムの基礎から解説し、既存のデータを活用し、判別・識別、診断、予測に活用する方法について詳解いたいます。

ゼロから見直すKYT (危険予知訓練) 実施効果を最大化する進め方と注意すべき落とし穴

2025年12月19日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、危険予知訓練 (KYT) の目的と重要性、「KYT基礎4ラウンド法」の手法と留意点について、演習を交えて習得していただきます。

量産に耐えうる最適設計仕様を導く非線形ロバストデザイン

2025年11月28日(金) 13時00分15時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、非線形ロバストデザインの基本的な手順と解析手法を解説いたします。

量産展開時の規格値管理 (検査基準・閾値判定) 安全係数、規格値を決定する「損失関数」 超入門

2025年10月23日(木) 13時00分15時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、安全係数 (安全率) ・規格値 (閾値、公差、許容差) の合理的な決定方法を求めている方、市場クレームが減らないという課題をお持ちの方、かけたコストに見合った生産品質改善が得られているかを明確にしたい方々に、経済性を根拠に合理的に安全係数 (安全率) 、規格値 (閾値、公差、許容差) を決定する方法である「損失関数 (JIS Z 8403)」について、詳細に解説いたします。

医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法

2025年10月6日(月) 10時30分2025年10月20日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品製造におけるヒューマンエラー防止について取り上げ、講師の経験上有効であった予定の共有、単位時間の考え方などを基にした未然防止型のアプローチおよびトレーニング法を解説いたします。

GMPヒューマンエラー防止・削減コース

2025年10月6日(月) 10時30分2025年10月20日(月) 16時30分
2025年10月10日(金) 10時30分2025年10月24日(金) 16時30分
オンライン 開催

1日目のセミナーでは、医薬品製造におけるヒューマンエラー防止について取り上げ、講師の経験上有効であった予定の共有、単位時間の考え方などを基にした未然防止型のアプローチおよびトレーニング法を解説いたします。
2日目のセミナーでは、講師の実務経験を基に違反・ミスの根本原因を掘り下げ、具体策を提案いたします。また、具体的な製造指図記録書の作成方法も解説いたします。

公差設計入門

2025年9月29日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法

2025年9月19日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品製造におけるヒューマンエラー防止について取り上げ、講師の経験上有効であった予定の共有、単位時間の考え方などを基にした未然防止型のアプローチおよびトレーニング法を解説いたします。

GMPヒューマンエラー防止・削減コース

2025年9月19日(金) 10時30分16時30分
2025年9月26日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

1日目のセミナーでは、医薬品製造におけるヒューマンエラー防止について取り上げ、講師の経験上有効であった予定の共有、単位時間の考え方などを基にした未然防止型のアプローチおよびトレーニング法を解説いたします。
2日目のセミナーでは、講師の実務経験を基に違反・ミスの根本原因を掘り下げ、具体策を提案いたします。また、具体的な製造指図記録書の作成方法も解説いたします。

設計者CAE 構造解析編 (強度)

2025年9月18日(木) 13時00分17時00分
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医薬品の特性を踏まえた外観目視検査基準の設定と検査結果の妥当性評価および検査員の育成・認定

2025年9月8日(月) 10時30分2025年9月22日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、固形製剤、注射剤の外観検査の実態を把握し、医薬品の要求品質の明確化と目視検査の効率化の考え方、手順、検査の妥当性評価について解説いたします。

中小規模組織での品質リスクマネジメント (QRM) の運用

2025年9月3日(水) 12時00分2025年9月13日(土) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、FMEA・HAZOP等のツールは使わず現場で構築できるQRMの運用法について、GMP省令等の法的根拠にも触れながら、具体的な設計手順・教育手法を解説いたします。

業務ですぐ活用できる品質工学 (タグチメソッド) 入門

2025年8月28日(木) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、品質工学で失敗するパターン、結果が出ないパターンについて事例を交えて紹介し、その未然防止策・対処法について企業での実務経験豊富な講師が丁寧に解説いたします。

はじめての品質対応

2025年8月26日(火) 13時00分16時00分
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本セミナーでは、品質対応の基礎、具体的な品質管理手法、品質対応に必要なフレームワーク、フレームワークの利用と組合せノウハウ、体制作りのポイントについて、豊富な経験をもとに、事例を交えながら分かりやすく解説いたします。

テラヘルツ波技術の基本とデバイス開発および産業応用

2025年8月25日(月) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、テラヘルツ波の基礎知識から始まり、電子デバイス/光デバイスの両面から光源・検出器の基本について、また、センシング・イメージングシステムを組む上での必要知識を解説いたします。さらにテラヘルツ波のシステムの早期導入が期待される安全安心分野、医療医薬分野に応用する研究開発事例を中心に紹介し、新規産業に展開するためのキーポイントを解説いたします。

中小規模組織での品質リスクマネジメント (QRM) の運用

2025年8月25日(月) 12時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、FMEA・HAZOP等のツールは使わず現場で構築できるQRMの運用法について、GMP省令等の法的根拠にも触れながら、具体的な設計手順・教育手法を解説いたします。

医薬品の特性を踏まえた外観目視検査基準の設定と検査結果の妥当性評価および検査員の育成・認定

2025年8月25日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、固形製剤、注射剤の外観検査の実態を把握し、医薬品の要求品質の明確化と目視検査の効率化の考え方、手順、検査の妥当性評価について解説いたします。

設計部門におけるFMEA/FTA実務入門

2025年8月22日(金) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、FMEA・FTAについて取り上げ、設計部門でFMEA・FTAの導入を自分の手で行ってきた講師がFMEA・FTAの基本からできるだけわかりやすく解説いたします。

製造業における生産性向上・品質改善を実現するためのデータ活用術

2025年8月21日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、データ解析手法の基礎から解説し、データ解析手法を使用するデータ前処理、および注意すべきこと (弱点)を解説いたします。
また、応用編では、産業応用事例を紹介しながら、実際に現場で役立つデータ活用術を解説いたします。

薬事申請をふまえたICH Q5A (R2) ウイルス安全性評価 / 次世代シーケンシング (NGS) 導入の考え方とVirus Filtrationのポイント

2025年8月21日(木) 10時30分2025年9月3日(水) 15時45分
オンライン 開催

本セミナーでは、NGSを利用したウイルス安全性管理の最新動向と関連トピックを解説いたします。
また、NGS試験導入に当たっての薬事上の留意点及び関連ガイドラインについて解説いたします。

品質管理におけるQC7つ道具と生成AIの融合セミナー

2025年8月20日(水) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、伝統的QC手法・先端AI技術の融合による品質管理のパラダイムシフト、特定の問題解決に特化した生成AIプロンプト設計技術、問題解決におけるデータの分析・可視化、実装工程改善への応用方法、高精度実装技術の標準化・組織への定着化のための実践的アプローチ、データ駆動型品質改善の体系的方法論・組織展開戦略について、実践的に分かりやすく解説いたします。

化粧品OEM/ODM (海外含む) における品質管理・品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法

2025年8月7日(木) 10時30分2025年8月21日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは化粧品OEM, ODMにおける品質管理・品質保証 (QRM) の考え方、製造販売業者に求められる「品質監査」の活用とチェックシートの作成手順について解説いたします。
また、化粧品の品質保証として、業務改善 (不良発生防止CAPA) や未然防止 (品質リスクマネジメントQRM・失敗学) 等についても解説いたします。

管理図

2025年8月6日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、不良品を作る前の「未然防止」によって工程の安定化を図るために有効な「管理図管理」についての基礎知識、実践的な知識を習得できます。

電子機器の信頼性加速試験の条件設定方法と耐用寿命予測の実際

2025年8月6日(水) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性の基礎知識と信頼性加速試験の意味、信頼性加速試験結果を基にワイブル分布としての解析の仕方と加速係数 (倍率) の求め方、寿命目標をクリアする為の加速試験条件 (サンプルサイズ、試験時間、試験温度) の設定の仕方を詳細に解説いたします。

生産現場の統計学入門

2025年8月1日(金) 10時30分2025年8月8日(金) 16時30分
オンライン 開催

テラヘルツ波技術の基礎、デバイス開発と産業応用

2025年8月1日(金) 10時30分2025年8月12日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、テラヘルツ波の基礎から始まり、デバイス技術の基本、センシング・イメージングシステムを組む上での必要な知識、製品化するうえでの事業の方向性や今後の展望について解説いたします。

薬事申請をふまえたICH Q5A (R2) ウイルス安全性評価 / 次世代シーケンシング (NGS) 導入の考え方とVirus Filtrationのポイント

2025年7月31日(木) 10時30分15時45分
オンライン 開催

本セミナーでは、NGSを利用したウイルス安全性管理の最新動向と関連トピックを解説いたします。
また、NGS試験導入に当たっての薬事上の留意点及び関連ガイドラインについて解説いたします。

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