技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

iPS細胞 + 創薬 + 医薬品 + 細胞培養のセミナー・研修・出版物

コンピュータバリデーション (2日間)

2013年8月8日(木) 10時30分16時30分
2013年8月9日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは「ER/ES指針、21 CFR Part11、CSV」のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 94,500円 → 割引受講料 60,000円

医薬品分野におけるノウハウ管理・特許延長に配慮した明細書の書き方

2013年7月31日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

バイオ医薬品のCMC申請資料作成のポイント

2013年7月31日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、照会事項を減らす申請書作成法と国内外の一変・軽微変更の判断のコツを解説いたします。

糖尿病における治療アルゴニズムの変化と医療ニーズ

2013年7月30日(火) 13時00分16時30分
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凍結乾燥製剤のスケールアップ技術とバリデーション実施のポイント

2013年7月30日(火) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、凍結乾燥の基礎から解説し、試験設備から生産設備へのスケールアップ時の問題点と課題、無菌製剤生産に関する法規改正とそれに対する装置対応について、実例を交えて解説いたします。

プレフィルドシリンジ開発 最前線

2013年7月30日(火) 10時15分17時15分
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細胞・組織加工医薬品等の非臨床安全性試験 (評価)

2013年7月29日(月) 13時00分16時30分
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医療機器におけるFDA法規制・申請への対応

2013年7月29日(月) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、医療機器におけるFDA法規制・申請などの厳しくなった性能試験、原材料記載、生体適合性試験への対応法や、品質システムについての当局対応へのポイントを解説いたします。

医薬特許戦略 入門講座

2013年7月29日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、医薬特許に関する実例を元にスケールアップ時の問題点、無菌製剤生産に関する法規改正とそれに対する装置対応について解説いたします。

バイオ (抗体) 医薬品における免疫原性の評価と回避・低減法の実際

2013年7月29日(月) 10時30分16時00分
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PIC/S GMP入門

2013年7月26日(金) 10時30分16時30分
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“ライティングスキル”と“作成プロセス”から見る CSR・CTD等作成の効率化 2日間コース

2013年7月25日(木) 13時00分16時30分
2013年7月26日(金) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは、CSR・CTD等作成のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 89,600円 → 割引受講料 69,800円

血液がんの病態・治療の現状と医療ニーズをふまえた薬剤プロファイル・臨床試験実施のポイント

2013年7月24日(水) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、代表的な血液がんの病態と治療の現状をふまえ、医療現場が求める治療戦略や課題を明らかにし、今後求められる薬剤プロファイルおよび臨床試験のポイントについて詳解いたします。

抗がん剤のPK/PD/PGx解析の基礎・解析実例と留意点

2013年7月24日(水) 12時30分16時30分
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グローバルCMC申請コース

2013年7月24日(水) 10時30分16時30分
2013年8月27日(火) 10時30分16時20分
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本セミナーは、グローバルCMC申請セミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 99,600円 → 割引受講料 69,800円

PIC/S 加盟に伴う日常業務の変更個所 (査察ケーススタディ編)

2013年7月23日(火) 10時30分16時30分
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