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変更管理のセミナー・研修・出版物

医薬品の製造委受託契約/GQP取決めと技術移転及び委託製造時の変更/逸脱管理

2013年4月16日(火) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、医薬品特有のGQP取決め・変更/逸脱管理の運用の問題とその対応など解説いたします。

グローバル対応をふまえた変更/異常・逸脱管理のクラス分けと一変・軽微の判断基準事例

2012年3月27日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、医薬品製造における変更・逸脱の評価・判断基準等について、事例を多く取り上げ、分かり易く解説いたします。

グローバル変更・逸脱管理コース (CAPAシステム編 / 変更・逸脱管理編 / CAPA編)

2012年3月21日(水) 10時30分16時30分
2012年3月27日(火) 10時30分16時30分
2012年3月28日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーはCAPA・変更管理・逸脱管理のセミナーを3テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 141,750円 → 割引受講料 94,500円

文書管理システム 技術開発実態分析調査報告書

文書管理システム 技術開発実態分析調査報告書のサムネイル画像

本調査報告書は、「文書管理システム」に関するパテントマップ、パテントチャートを作成し、技術開発動向、最近の注目技術など具体的なデータを提供しております。
文書管理システム 技術開発実態分析調査報告書のCD-ROM版 もご用意しております。

文書管理システム 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)

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本調査報告書は、「文書管理システム」に関するパテントマップ、パテントチャートを作成し、技術開発動向、最近の注目技術など具体的なデータを提供しております。
文書管理システム 技術開発実態分析調査報告書の書籍版 もご用意しております。

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