技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医療機器のセミナー・研修・出版物

内視鏡手術で用いられる操作性の高い止血材の開発

2016年12月5日(月) 10時00分17時15分
2016年12月6日(火) 10時00分17時15分
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医療機器開発のポイントとビジネスチャンス

2016年11月21日(月) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、医療機器について、届出機器、改良製品開発の着想から市場導入までの全体像を失敗/成功事例を交えて解説いたします。

医療機器企業における設計管理・リスクマネジメント・バリデーション実践セミナー

2016年11月16日(水) 10時30分16時30分
2016年11月17日(木) 10時30分16時30分
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微生物管理と防腐・抗菌性試験実施のポイント

2016年11月15日(火) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、微生物汚染の基礎から解説し、微生物汚染の起こりやすい状況と予測・対策、防腐・抗菌性評価、防腐・抗菌性試験のポイントについて詳解いたします。

入門 医療・ヘルスケア向けセンサ

2016年11月9日(水) 10時30分16時30分
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CTDのQC点検・信頼性保証と適合性調査対応の効率化

2016年10月28日(金) 13時00分16時30分
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医療用ゲルの開発と薬物溶出性の制御技術

2016年10月25日(火) 10時00分17時15分
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非臨床試験の信頼性確保の為の生データ・実験ノートの取扱いとQC・QA実施

2016年10月24日(月) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、リスクの回避方法や書面調査への対応、GLPや試験計画書からの逸脱への対応を実例に沿って説明いたします。

再生医療等製品のGCTP省令のポイント及び細胞培養加工施設の設計と査察対応

2016年10月18日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、再生医療等製品のGCTP適合性申請を行うにあたり、構造設備規則を含むGCTP省令のポイントと今後PMDAからの査察対応について解説いたします。

がん発光・蛍光イメージング技術開発と診断への応用

2016年10月12日(水) 10時00分17時10分
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バイオセンサ、バイオデバイスの最新動向と製品開発への応用

2016年9月30日(金) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、バイオセンサ、バイオデバイスの基礎から解説し、ウエアラブル・バイオセンサ、BAN 、生化学式ガスセンサと疾病スクリーニングへの応用、バイオデバイス:人工臓器モデルなどを紹介いたします。

EU GVPを踏まえた委受託 (提携先・ベンダー) 等における留意点とPV監査のポイント

2016年9月29日(木) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、EUの承認審査制度、ベネフィットリスク評価をふまえたファーマコビジランス基礎について解説し、EU対応のファーマコビジランス実務について詳解いたします。

薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した保険収載戦略の必要性とその要点

2016年9月27日(火) 13時00分16時00分
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本セミナーでは、医療機器の保険収載のために、保険適用希望段階と薬事法取得段階において連続したマネジメントを行うための重要ポイントを解説いたします。

ヘルスケア用ウェアラブル市場の動向と未来予測

2016年9月16日(金) 10時30分16時30分
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不確実性がある中での医薬品の売上予測実施ノウハウ

2016年9月16日(金) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、医薬品についてのマーケティング理論を総括的に説明すると同時に、それらの理論をどのように活用すべきかを実例交えて解説いたします。

体内埋め込み材料への抗血栓性付与技術

2016年9月8日(木) 13時00分16時20分
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医用・ヘルスケア用センサ、デバイス開発の現状と今後

2016年8月31日(水) 13時00分17時00分
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本セミナーでは、バイオセンサの基礎から、最近のバイオデバイスの研究動向や商品開発を示し、医療や健康福祉、環境科学への応用も含めて解説いたします。

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