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GRP (Good Review Practice)のセミナー・研修・出版物
医療機器における放射線滅菌バリデーションと実施計画書・報告書作成上の留意点
2022年1月25日(火) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
ISO13485:2016年版に合わせた改正QMS省令が施行されました。
本セミナーでは、医療機器における放射線滅菌の包装・滅菌バリデーションおよび安定性試験について実務経験と実施結果 (データ・写真) を基に課題解決・対応法、滅菌バリデーション実施計画書 (例) を配付し作成のポイントを詳解いたします。
医療機器における放射線滅菌バリデーションの実務ポイントと実施計画書・報告書の書き方
2021年7月14日(水) 13時00分
～
16時30分
オンライン 開催
近々、ISO13485:2016年版に合わせたQMS省令の改正に伴い包装バリデーションが必須の要求事項となります。
本セミナーでは、医療機器における放射線滅菌の包装・滅菌バリデーションおよび安定性試験について実務経験と実施結果 (データ・写真) を基に課題解決・対応法、滅菌バリデーション実施計画書 (例) を配付し作成のポイントを詳解いたします。
医療機器における放射線滅菌の包装バリデーションおよび安定性試験
2021年7月13日(火) 13時00分
～
16時30分
オンライン 開催
近々、ISO13485:2016年版に合わせたQMS省令の改正に伴い包装バリデーションが必須の要求事項となります。
本セミナーでは、医療機器における放射線滅菌の包装・滅菌バリデーションおよび安定性試験について実務経験と実施結果 (データ・写真) を基に課題解決・対応法、滅菌バリデーション実施計画書 (例) を配付し作成のポイントを詳解いたします。
滅菌医療機器におけるISO11607の要求事項理解と実施計画書・実施報告書の書き方
2021年7月13日(火) 13時00分
～
16時30分
2021年7月14日(水) 13時00分
～
16時30分
オンライン 開催
近々、ISO13485:2016年版に合わせたQMS省令の改正に伴い包装バリデーションが必須の要求事項となります。
本セミナーでは、医療機器における放射線滅菌の包装・滅菌バリデーションおよび安定性試験について実務経験と実施結果 (データ・写真) を基に課題解決・対応法、滅菌バリデーション実施計画書 (例) を配付し作成のポイントを詳解いたします。
滅菌医療機器におけるISO11607の要求事項理解と規格に基づく滅菌バリデーション実務事例
2021年3月10日(水) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
近々、ISO13485:2016年版に合わせたQMS省令の改正に伴い包装バリデーションが必須の要求事項となります。
本セミナーでは、医療機器における放射線滅菌の包装・滅菌バリデーションおよび安定性試験について実務経験と実施結果 (データ・写真) を基に課題解決・対応法、滅菌バリデーション実施計画書 (例) を配付し作成のポイントを詳解いたします。
放射線滅菌の実務と包装・滅菌バリデーションおよび安定性試験のポイント
2020年10月22日(木) 10時00分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、医療機器の滅菌の基礎から解説し、バリデーションの進め方について多くの事例を交えてわかりやすく解説いたします。
放射線滅菌における医療機器の安定性試験および包装バリデーション
2020年10月13日(火) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場・オンライン 開催
本セミナーでは、医療機器の滅菌の基礎から解説し、バリデーションの進め方について多くの事例を交えてわかりやすく解説いたします。
放射線滅菌における医療機器の安定性試験および包装バリデーション
2020年6月25日(木) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、医療機器の滅菌の基礎から解説し、バリデーションの進め方について多くの事例を交えてわかりやすく解説いたします。
