技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
QFD (Quality Function Deployment / 品質機能展開) + タグチメソッド + 品質・信頼性 + 品質工学のセミナー・研修・出版物
ディープニューラルネットワークモデルとMTシステムにおける「人工知能」の基礎および学習データ最小化ノウハウと開発の自動化・仮想検査・未知の異常検知
2022年11月29日(火) 10時30分
～
17時00分
オンライン 開催
フォーゾーンメソッドによる外観検査の基本と実施ポイント
2022年11月29日(火) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、外観検査を取り上げ、マンパワー・費用・時間を掛けてもクレームや求償が減らない原因と対策・未然防止策、正しい外観検査設計の進め方から実施ポイント、自動検査導入まで詳解いたします。
FMEA/FTAの方法と留意点
2022年11月29日(火) 10時00分
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16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、FMEA/FTAの特徴等の基礎から解説し、技法の特徴や解析する上での注意点を中心に紹介いたします。
生物学的安全性評価の進め方とデータ評価のポイント
2022年11月22日(火) 12時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、生物学的安全性評価について取り上げ、問題のある結果が得られた際の評価の考え方、生物学的安全性試験の概要と得られた結果の解釈を解説いたします。
医薬品の外観目視検査における要求品質の明確化と異物低減対策
2022年11月22日(火) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、外観検査の基礎から解説し、効率的な目視検査の手順、目視検査員の教育、外観検査結果の活用、品質改善の手順とポイントについて詳解いたします。
改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書管理・作成・記録と不備・不整合への具体的処理方法
2022年11月18日(金) 10時30分
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16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、製造指図記録書について取り上げ、標準作業の設定内容、OJTの内容、製造指図記録書の簡素化程度、記録内容の不備等のリスク低減のために求められる製造指図記録書について、講師の経験を踏まえて解説いたします。
生産性向上&原価低減、オールインワンで成果を出せるものづくり改善リスキリング
2022年11月15日(火) 10時30分
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17時00分
東京都 開催
オンライン 開催
本セミナーでは、ヒューマンエラーの基本から解説し、不良発生や顧客クレームにつながるポカミスについて1万を超える事例分析から20のポカミス要因に定義・分類し、各発生メカニズム毎に整理して対策を詳解いたします。
効率的な新製品開発のための信頼性設計・評価の基礎と加速試験の進め方・注意点
2022年11月15日(火) 10時30分
～
17時00分
オンライン 開催
本セミナーでは、信頼性・安全の基本と加速試験の考え方を基本的なモデルとデータ解析方法を交えて分かり易く解説いたします。
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決)
2022年11月11日(金) 13時00分
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17時00分
2022年11月25日(金) 13時00分
～
17時00分
オンライン 開催
固体高分子の破壊とタフニング
2022年11月10日(木) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、固体高分子の脆性破壊は高分子に存在する欠陥によるひずみの拘束による高い応力集中に起因することを理解し、そのような高分子のタフネスを改善するにはそのひずみの拘束を高分子の複合構造を調整して小さく設定することにより実現できることを解説いたします。
ミス・事故を防ぐためのヒューマンエラー防止対策セミナー
2022年11月10日(木) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、ヒューマンエラーの現任と対応について基礎から解説し、具体的な対応策や事例を詳解いたします。
医薬品の外観検査のポイントと検査員育成
2022年11月4日(金) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、外観検査の基礎から解説し、効率的な目視検査の手順、目視検査員の教育、外観検査結果の活用、品質改善の手順とポイントについて詳解いたします。
品質管理の基礎 (3)
2022年10月28日(金) 13時00分
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17時00分
オンライン 開催
本セミナーは、「QC7つ道具」の中でも、特に「ばらつき」について、そしてばらつきを表すヒストグラムにフォーカスしたセミナーです。
演習問題を通して実践的に学ぶことができます。
信頼性試験に役立つワイブル解析の基礎と実践
2022年10月24日(月) 10時30分
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16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、複雑な計算式や統計モデルを説明するのではなく、信頼性の基本や統計的手法が必要となる理由、また信頼性データの特徴を解説したうえで、ワイブル解析の手順を説明いたします。
また、その解析結果の見方や信頼性改善に繋げるための解釈のコツを紹介いたします。
「安全係数と検査基準・規格値」決定法 / 損失関数の基礎と応用
2022年10月20日(木) 10時30分
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17時00分
オンライン 開催
本セミナーでは、安全係数 (安全率) ・規格値 (閾値、公差、許容差) の合理的な決定方法を求めている方、市場クレームが減らないという課題をお持ちの方、かけたコストに見合った生産品質改善が得られているかを明確にしたい方々に、経済性を根拠に合理的に安全係数 (安全率) 、規格値 (閾値、公差、許容差) を決定する方法である「損失関数 (JIS Z 8403)」について、詳細に解説いたします。
加えて、事例演習を行い、実践的な安全係数と規格値 (閾値、公差、許容差) の計算方法を身に付けていただきます。
デザインレビュー (DR) の効果的な進め方と品質未然防止への応用
2022年10月20日(木) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、デザインレビューについて基礎から解説し、品質未然防止のために必要な手法や考え方、進め方について詳解いたします。
