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QFD (Quality Function Deployment / 品質機能展開) + タグチメソッド + 品質・信頼性 + 品質工学のセミナー・研修・出版物

業務ですぐ活用できる品質工学 (タグチメソッド) 入門講座

2024年10月24日(木) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、品質工学で失敗するパターン、結果が出ないパターンについて事例を交えて紹介し、その未然防止策・対処法について企業での実務経験豊富な講師が丁寧に解説いたします。

電気機構部品・電子部品の主要故障モード100とその故障発生機構・対策

2024年10月23日(水) 10時00分16時50分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、電気機構部品・電子部品の故障の原因と対策・未然防止策について、故障事例を交えて解説し、部品ごとのウィークポイント、デバイス評価時のおさえどころについて詳解いたします。

実務に役立つQFD (Quality Function Deployment:品質機能展開) の基礎と活用に向けた具体的ポイント

2024年10月17日(木) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、品質機能展開 (QFD) の本質、課題の視える化 (共有化) 、DR活用による開発業務効率可、QFDと他の技法 (FMEA・FTA・TRIZ・タグチメソッドなど) との関連・連係、未然防止への効果活用について、実践的に分かりやすく解説いたします。

GPTsを用いて過去トラ・ノウハウを開発に活かす方法

2024年10月11日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、生成AIの基本を概説した上で、ChatGPTの特徴的な機能である「GPTs」を用いて、設計者や開発者が、設計プロセスのなかでどう活用することができるのかを分かりやすく解説いたします。
特に、具体的な事例を紹介し、受講者の方がすぐにでも応用して業務に取り入れられるように紹介いたします。
また、GPTsを利用することで起こり得るトラブルとその注意点についても解説いたします。

xEV用モータの設計・製造の勘どころ

2024年10月10日(木) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、実際にモータを設計・製造した立場から、設計・製造の押さえるべき要点を解説いたします。

食品の官能評価の基礎と手順・手法の勘所

2024年10月9日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、食品の味覚・嗅覚を中心とした官能評価の基本と進め方を、評価事例を交えて解説いたします。

周辺視目視検査法による外観検査の上手な進め方

2024年10月8日(火) 10時00分16時30分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、周辺視目視検査法の基礎から解説し、外観検査の精度向上を図る周辺視目視検査法の進め方、照明・姿勢・器材の配置等の作業条件の改善、および検査員の早期育成について、具体的な実例を交えて詳しく解説いたします。

医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法

2024年10月4日(金) 12時30分2024年10月8日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品の品質保証 (QA) /品質管理 (QC)について基礎から解説し、医薬品の品質問題と実際の品質トラブル事例を交えてわかりやすく解説いたします。

電子製品ならびに電子部品の品質保証の必須知識

2024年10月4日(金) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーは、自動車部品メーカーで長年、電子製品の品質業務に携わってきた講師が、豊富な実務経験を基に、電子部品の壊れ方、不良流出防止策を含め品質保証のポイントを分かりやすく解説し、職場で役立つ知識の習得を目指します。

新製品開発における信頼性予測と役割

2024年10月3日(木) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性の予測に用いるFMEAやFTA、数値解析などの概要を紹介した上で、実際に予測する際にどのような点に注意が必要なのかについて紹介いたします。

医薬品製造所におけるGMP管理・文書の基本

2024年10月2日(水) 13時00分2024年10月16日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、GMPの適用、GMP3原則、GMPの基本、GMPの組織、GMPの文書管理、Date Integrityについて詳解いたします。

抜取検査

2024年9月30日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

公差設計入門

2024年9月27日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

不良ゼロ・ポカミス対策講座

2024年9月27日(金) 12時30分2024年9月30日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ポカミスの発生の抑制対策やポカヨケの設置などの着眼点を学び、不良対策の対応力を養うことを目的としています。

医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法

2024年9月27日(金) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品の品質保証 (QA) /品質管理 (QC)について基礎から解説し、医薬品の品質問題と実際の品質トラブル事例を交えてわかりやすく解説いたします。

医薬品の多様性を考慮した外観目視検査における要求品質の明確化と異物低減対策の具体的ポイント

2024年9月27日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、外観検査の基礎から解説し、効率的な目視検査の手順、目視検査員の教育、外観検査結果の活用、品質改善の手順とポイントについて詳解いたします。

信頼性の基礎 (2)

2024年9月25日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

正しい意思決定のための過去事例と演習で学ぶ失敗・トラブル原因と予防

2024年9月24日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、失敗・トラブルが発生する原因、失敗原因を生む背景・要因、トラブルを拡大する原因、芽を摘む視点、実例が示す見えない背景について、失敗を繰り返さないためのノウハウを分かりやすく解説いたします。

医薬品製造所におけるGMP管理・文書の基本

2024年9月20日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、GMPの適用、GMP3原則、GMPの基本、GMPの組織、GMPの文書管理、Date Integrityについて詳解いたします。

はじめての品質対応 / なんとか改善したい品質対応…5つのポイント

2024年9月20日(金) 13時00分16時00分
オンライン 開催

品質対応には様々な手法が存在しますが、適切な方法を選ぶ際には正確なタイミングや状況に合致した選択が欠かせません。
本セミナーでは、品質対応の手法のいくつかを取り上げながら、品質対応の基本的な考え方や品質管理と品質保証へのアプローチに焦点を当てて解説いたします。

信頼性の基礎 (1)

2024年9月19日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

信頼性の基礎 (2日間)

2024年9月19日(木) 13時00分17時00分
2024年9月25日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

外観検査の自動化技術と運用ノウハウ

2024年9月18日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、検査と品質保証の概要から、目視検査と自動検査の違い、検査結果の効果的活用法、さらには外観検査に使われている機材と利用ノウハウについて分かりやすく解説いたします。

製品設計・開発におけるフレームワーク有効活用

2024年9月18日(水) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、業務改善 (精度・時間) のための手法、目標に対して適した手法の選定方法、業務の進め方を意識する習慣づけについて、開発現場・製造現場に特化した思考ツールとその使い方について、実践的に分かりやすく解説いたします。

なぜなぜ分析と現場5M管理の融合

2024年9月18日(水) 10時00分2024年9月20日(金) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、なぜなぜ分析を正しく実施するための目的・手順・フォーマットなどを詳解いたします。

加速試験のポイントとワイブル解析結果の見方・使い方

2024年9月17日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、複雑な計算式や統計モデルを説明するのではなく、信頼性の基本や統計的手法が必要となる理由、また信頼性データの特徴を解説したうえで、ワイブル解析の手順を説明いたします。
また、その解析結果の見方や信頼性改善に繋げるための解釈のコツを紹介いたします。

商品開発のためのパラメータ設計

2024年9月17日(火) 10時00分16時30分
会場・オンライン 開催

本セミナーでは、トラブルの無い安定した商品の働きを実現するためのパラメータ設計の立案、ばらつき要因の抽出方法と割り付け方法、適切な設計条件・ばらつき条件・の直交表への割り付け、トラブルを起こさない最適条件の決定方法について、実践的に分かりやすく解説いたします。

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