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DSUR (Development Safety Update Report / 開発時定期的安全性最新報告) + 医薬品のセミナー・研修・出版物

リスクベースドモニタリングの本質

2016年9月14日(水) 10時30分16時45分
東京都 開催 会場 開催

臨床試験のサンプルサイズ設定法

2016年9月13日(火) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、サンプルサイズ設定のポイントについて、数式を極力使わずに分かりやすく説明いたします。
サンプルサイズの設定法を正しく理解すれば、臨床試験の効率性を高めることが出来るともに、臨床試験を計画するときの重要事項をより明確に理解できるようになります。

リウマチにおける新規JAK阻害剤の開発と治療変化予測

2016年9月13日(火) 12時30分16時15分
東京都 開催 会場 開催

二重特異性抗体の設計・調製とがん治療薬の開発

2016年9月12日(月) 12時30分16時15分
東京都 開催 会場 開催

医薬品工場における空調設備設計の必須知識と維持管理のコツ

2016年9月9日(金) 13時00分16時00分
大阪府 開催 会場 開催

本セミナーでは、主に医薬品向けクリーンルームを維持・運営に必要な基礎知識から解説し、ハード・ソフトとバリデーションについて、実際の現場の写真・イラスト・書式を使って解説いたします。

免疫チェックポイント阻害剤開発における効果予測・患者選定と副作用予測

2016年9月9日(金) 10時00分17時15分
東京都 開催 会場 開催

分析法バリデーション入門講座

2016年9月6日(火) 10時30分16時30分
大阪府 開催 会場 開催

本セミナーでは、分析能パラメータ、分析法バリデーションに必要な統計の基礎、分析バリデーションの実施例、分析能パラメータの基準値設定の考え方について分かりやすく解説致します。

RMPに基づく製造販売後調査の実施と再審査申請

2016年8月31日(水) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、RMPについて基礎から解説し、医薬品ライフサイクルの最大化、Real World Data (RWD) の現状と今後について解説いたします。

論理的なCTD (臨床パート) 作成ノウハウ講座

2016年8月31日(水) 12時30分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、CTDについて基礎から解説し、近々に承認された免疫チェックポイント阻害剤、がん分子標的薬を題材に審査官が注視している項目を詳解いたします。

難病アミロイドーシスの診療状況と新規治療薬への展望

2016年8月31日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

承認申請で議論になりやすい統計的課題と指摘事例/対応

2016年8月31日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、中間解析とadaptive designの基本的素養を身につけることを目的し,統計学的視点からではなく、事例を用いながら,手順,試験デザイン等を紹介します。

PIC/S GMPに対応した製薬用水製造管理の基礎

2016年8月30日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

医薬品の製品回収の判断・タイミングと事例考察

2016年8月30日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

医療機器におけるFDA申請、 品質システム査察QSIT対応講座

2016年8月29日(月) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、医療機器のFDA審査において、FDA審査員を納得させる技術文書の作成ノウハウを解説いたします。

製造部門におけるバリデーション・キャリブレーションの基礎講座

2016年8月29日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、医薬品製造において、キャリブレーション・バリデーションを実施する場合の必要項目とその手順、注意事項をわかりやすく解説いたします。

GMP教育「超」入門講座

2016年8月29日(月) 10時30分17時30分
2016年8月30日(火) 9時45分16時15分
東京都 開催 会場 開催

電子データの取扱い・ER/ESとコンピュータバリデーション入門講座

2016年8月29日(月) 10時30分16時30分
2016年8月30日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

スキンケア製品における化粧品有用性評価の試験デザイン作成と具体的な実施例

2016年8月26日(金) 13時00分16時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、化粧品、食品、サプリメント等のスキンケア製品の臨床試験において、被験者数、観察期間、観察タイミング、評価する内容の設定と試験結果の解釈について詳解いたします。

医療機器のFDA 510k申請、最近の指摘事例とその傾向

2016年8月26日(金) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

アトピー性皮膚炎における診断及び薬剤の選定と求められる治療薬像

2016年8月26日(金) 13時00分16時00分
東京都 開催 会場 開催

コンピュータバリデーション

2016年8月26日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、厚生労働省ER/ES指針・CSVへの具体的な実施方法、文書作成方法、査察対応の際の留意点について詳解いたします。

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