技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

C型肝炎治療のアンメットニーズと薬剤選定基準

C型肝炎治療のアンメットニーズと薬剤選定基準

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2017年9月19日(火) 13時00分 ~ 16時30分

プログラム

第1部. 薬剤師からみるC型肝炎治療薬の採用と使用の実際

(2017年9月19日 13:00〜14:45)

 感染していても自覚症状がほとんどなく、放っておくと肝硬変や肝臓がんへと進行する恐れがあるC型やB型の肝炎ウイルスに感染している人は、あわせて約370万人とも言われている。B型肝炎ウイルスの治療には、抗ウイルス薬やインターフェロンが用いられるが、完全に死滅させる薬はまだない。一方、C型肝炎治療法は、近年目覚ましい進歩を遂げ、内服薬で完治も可能になった。
 今回はこのウイルス薬の採用と取り扱いについて述べたい。

  1. 肝炎とは
    1. ウイルス性肝炎とは
    2. 輸血との関係
    3. 肝炎ウイルス検査の重要性
  2. B型肝炎とC型肝炎
    1. B型肝炎とC型肝炎
    2. 過去の治療薬
    3. 現在臨床使用できるC型肝炎治療薬の種類
    4. 内服薬である、ソバルディとハーボニーなどへの期待
    5. 持病のある患者への注意
    6. 薬剤耐性への対策
  3. 院内院外医薬品採用について
    1. 新規医薬品の承認申請に必要な書類 (申請区分)
    2. 当院での医薬品採用のルール。
    3. 医療安全から求める安全性、有効性
  4. 今後導入の進む調剤・製剤支援機器を考慮した製品。
    1. 求めるパッケージ、剤型について
    2. 不正使用を考慮した包装
  5. 新たに出現した課題と、望まれる対策。
    1. 偽薬の流通と課題。院外薬局との連携。
    2. 調製済み製剤への人的異物混入と対策。
  6. 今後の展望と課題 など
    1. 高額な医療費について
    2. 肝炎を含めた院内感染対策い
    • 質疑応答

第2部. ソバルディとハーボニーの登場と今後のC型肝炎治療

(2017年9月19日 15:00〜16:30)

 ソバルディとハーボニーの登場により、C型肝炎治療は大きな転換期を迎えました。一方で、「薬剤耐性ウイルス」や「肝炎患者の高齢化に伴うウイルス駆除後の肝発癌」「非代償性肝硬変患者に対する抗ウイルス治療」などいまだ解決できていない課題がいくつもあります。
 本講演では、新世代C型肝炎治療の現状、当院における 取り組みを紹介します

  1. C型肝炎治療のアンメットニーズ
    1. 本邦でのC型肝炎患者の特徴
    2. C型肝炎ガイドライン
    3. C型肝炎治療のアンメットニーズ
  2. インターフェロンフリー治療の登場
    1. C型肝炎治療の変遷
    2. インターフェロンフリー治療の作用機序
    3. 今後の課題
  3. ソバルディ治療の実際
    1. 特徴
    2. 臨床効果
    3. 忍容性・安全性
  4. ハーボニー治療の実際
    1. 特徴
    2. 臨床効果
    3. 忍容性・安全性
  5. 治療困難な患者に対するC型肝炎治療
    1. 高齢者に対する抗ウイルス療法は?
    2. 肝硬変患者への対応
    3. 肝癌治療後の患者への対応
    4. 耐性ウイルスへの対応
    5. 透析患者への対応
    6. ウイルス駆除後の肝発がんのリスクは?
    • 質疑応答

講師

  • 三輪 芳弘 氏
    大阪大学医学部附属病院 薬剤部
    薬剤部長
  • 吉田 勝紀 氏
    関西医科大学 消化器 肝臓内科
    講師

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/10/23 試験室管理におけるグローバルGMP対応と指摘事例 オンライン
2026/10/23 医薬品の事業開発導入/導出プロセスと経済条件や契約の考え方 オンライン
2026/10/23 過剰対応を防ぐスプレッドシートの効率的CSVとデータインテグリティ オンライン
2026/10/23 製薬ビジネスにおける事業性評価の考え方と実践 オンライン
2026/10/23 安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価 オンライン
2026/10/23 バイオ・抗体医薬品のリードスクリーニング手法と実用可能性の評価 オンライン
2026/10/23 体外診断用 (IVD) 医薬品の新規保険点数収載および適用拡大のポイント 東京都 会場・オンライン
2026/10/23 AAVベクターにおける品質審査の論点とCMC/製造プロセス・品質管理・品質評価・特性解析の留意点 オンライン
2026/10/26 バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集 (包括的理解、分析と抑制方法、製剤設計、管理戦略) 東京都 会場
2026/10/26 医薬品のバリデーション入門 オンライン
2026/10/26 体外診断用 (IVD) 医薬品の新規保険点数収載および適用拡大のポイント 東京都 オンライン
2026/10/26 原薬製造工程におけるニトロソアミンのリスク管理実務 オンライン
2026/10/27 同等の品質 (規格) と再現性を確保する技術移転実施と開発段階での取り組み・製造現場への反映 オンライン
2026/10/27 承認申請資料 (CTD-Q:CMCパート) 作成と照会事項削減及び再照会防止にむけた回答作成の留意点 オンライン
2026/10/27 第十九改正日本薬局方の変更重要ポイント オンライン
2026/10/28 改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検およびデータ改竄、捏造、隠蔽防止のための工夫 オンライン
2026/10/28 失敗しない技術移転にむけたリスク洗い出しと許容基準、バリデーション戦略、移転後パフォーマンス評価 オンライン
2026/10/28 ICH-GCP E6 (R3) /GCP省令改正の方向性をふまえた治験エコシステム・single IRBにおけるスポンサー/医療機関での実務影響 オンライン
2026/10/28 有害事象の因果関係判断にかかる個別症例・安全性集積データの見方・評価 オンライン
2026/10/28 費用対効果評価 (日本版HTA) の基礎と実践 オンライン

関連する出版物

発行年月
2025/6/11 タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/2/20 医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向
2025/1/27 世界の中分子医薬・抗体医薬、およびCDMO最新業界レポート
2024/11/29 ファインケミカル、医薬品の連続生産プロセス
2024/9/30 タンパク質、細胞の吸着制御技術
2024/9/30 最新GMPおよび関連ICHガイドライン対応実務
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用