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リスクアセスメントのセミナー・研修・出版物

ICH Q3D元素不純物 (新薬・既存薬) 対応リスクアセスメントとガイドライン・トレーニングマテリアル読解き・徹底解説

2018年6月27日(水) 12時30分 ～ 16時30分
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本セミナーでは、ICHQ3D (元素不純物) に対応していくために必要な医薬品 (製剤、原薬) 、添加剤、環境や包装材、製造工程評価に関する現状の把握及びアセスメント実施方法に加え、元素不純物分析方法の基礎知識を包括的に解説いたします。

事故や失敗事例から学ぶHAZOP実践講座

2018年2月23日(金) 10時30分 ～ 16時30分
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本セミナーでは、Hazard and Operability Studiesの盲点となるような事故など、事例を使って解説いたします。

ヒューマンエラー防止のための体制・組織作りのポイントと演習を用いたリスク分析

2017年9月21日(木) 10時30分 ～ 16時30分
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本セミナーでは、ヒューマンエラー防止について基礎から解説し、作業阻害要因の簡易診断や、演習を用いたリスク分析など、実務に合わせた実習を交えて習得していただきます。

ヒューマンエラーから脱却するための「リスク&品質マインド醸成法」

2017年6月30日(金) 10時30分 ～ 16時30分
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本セミナーでは、人を動かす改善活動の仕組やヒューマンエラー防止のための仕組などを演習を通して詳解いたします。

医薬品等の元素不純物のリスクアセスメント及び品質管理方法と具体的な評価実施方法

2016年10月20日(木) 12時30分 ～ 16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、測定装置 (ICP質量分析装置) の原理、管理方法、メンテナンス、バリデーションデータの取得方法について、実例を交えて解説いたします。

現場労働者のためのSDSとラベルのやさしい読み方

2016年10月17日(月) 10時30分 ～ 16時30分
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本セミナーでは、現場の労働者自身が化学物質による労働災害を事前に防ぐためのSDSを読めるようになることを目的とし、読み方のポイントを解説いたします。

医薬品等の元素不純物のリスクアセスメント及び品質管理方法と具体的な評価実施方法

2016年7月29日(金) 12時30分 ～ 16時30分
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本セミナーでは、測定装置 (ICP質量分析装置) の原理、管理方法、メンテナンス、バリデーションデータの取得方法について、実例を交えて解説いたします。

製造業の化学物質のリスクアセスメント実施ノウハウ

2016年7月29日(金) 10時00分 ～ 17時00分
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本講演では、2016年6月に対応が迫られている改正安衛法の作業者のリスクアセスメントの義務化に対応し、基礎的なリスクアセスメント手法について受講者がマスターできるよう解説いたします。

改正労働安全衛生法による化学物質のリスクアセスメント

2016年6月29日(水) 12時30分 ～ 16時30分
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本セミナーでは、改正労働安全衛生法について基礎から正しく学び、事例研究を通じて、リスクアセスメントを理解していただきます。

半日集中 ポートフォリオの信用リスク管理と投資戦略

2016年6月6日(月) 12時30分 ～ 17時00分
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本セミナーでは、ポートフォリオの信用リスク管理と投資戦略について基礎から解説し、Excel演習を交えて実践的・体感的に理解してもらいながら、応用力・実践力を身につけていただきます。

半日集中 Excel & VBA で信用リスク測定

2016年5月30日(月) 12時30分 ～ 17時00分
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本ワークショップでは、実務に活用できる具体的な計算演習を通して、受講生自ら Excel&VBA を操作しながら、基礎から応用レベルの知識と技術を実践的・体感的に理解していただきます。

高薬理設備・曝露限界値設定/バリデーション実践コース

2016年4月26日(火) 10時30分 ～ 16時30分
2016年4月27日(水) 10時30分 ～ 16時30分
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本セミナーは、高薬理設備での封じ込めリスクアセスメント・洗浄評価セミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。

  • 通常受講料 : 97,200円 (税込) → 申込割引受講料 61,560円 (税込)

厚生労働省指針の本質からの解釈と化学物質関連企業の具体的対応法

2016年1月29日(金) 10時00分 ～ 17時00分
東京都 開催 会場 開催

本講演では、2016年6月に対応が迫られている改正安衛法の作業者のリスクアセスメントの義務化に対応し、基礎的なリスクアセスメント手法について受講者がマスターできるよう解説いたします。

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