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QFD (Quality Function Deployment / 品質機能展開) + タグチメソッド + 品質・信頼性 + 品質工学のセミナー・研修・出版物

周辺視目視検査法の進め方と実施法

2026年7月15日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、周辺視目視検査法の基礎から解説し、外観検査の精度向上を図る周辺視目視検査法の進め方、照明・姿勢・器材の配置等の作業条件の改善、および検査員の早期育成について、具体的な実例を交えて詳しく解説いたします。

品質管理の基礎 (4日間)

2026年7月13日(月) 13時00分17時00分
2026年7月28日(火) 13時00分17時00分
2026年8月24日(月) 13時00分17時00分
2026年9月14日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

生成AI時代におけるプロダクトデザイン戦略 / 人間工学・価値創出・フェーズフリーによる次世代製品開発

2026年7月13日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

生成AIの進展により、プロダクトデザインは「形をつくる」から「価値を設計する」段階へと進化しています。
本セミナーでは、人間工学・実践的な製品開発・社会実装の3つの視点から、AI時代に求められるデザイン戦略を解説します。
イグ・ノーベル賞研究を題材に、無意識行動の分析が設計に与える示唆を紹介。家具・寝具・文具などの開発事例を通じて、発想・素材選定・試作・検証のプロセスを具体的に解説します。さらに、日常と非常時をつなぐ「フェーズフリーデザイン」を取り上げ、社会課題とビジネスを両立する新たな価値創出の方法を提示します。

品質管理の基礎 (1)

2026年7月13日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

品質管理の基本と応用の実践 2日間講座

2026年7月10日(金) 10時00分17時00分
2026年7月24日(金) 10時00分17時00分
オンライン 開催

品質管理の基本と実践

2026年7月10日(金) 10時00分17時00分
オンライン 開催

アレニウスプロット作成と安定性予測の実務

2026年7月6日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品・化粧品・食品分野における加速試験について取り上げ、試験条件の設定や測定項目選定の応用法、考え方について具体的事例とExcelを用いた演習を交えて詳解いたします。

工程内不良を撲滅する歩留まり改善の実践手法

2026年7月6日(月) 12時30分2026年7月17日(金) 16時30分
東京都 開催 オンライン 開催

工程内不良を撲滅する歩留まり改善の実践手法

2026年7月3日(金) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

ICH Q5A ウイルス安全性評価・試験コース (全2コース)

2026年7月3日(金) 10時30分2026年7月16日(木) 15時30分
2026年8月6日(木) 13時00分2026年8月27日(木) 16時30分
オンライン 開催

不良ゼロへのアプローチ

2026年6月30日(火) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、不良の97の要因と51の対策に基づき、不良ゼロの基本的な考え方を「不良ゼロの9原則」で紹介し、各生産要素の改善ツール、「異物ゼロへのアプローチ」、「原則整備へのアプローチ」、「ポカミスゼロへのアプローチ」、「キズゼロへのアプローチ」を解説いたします。

公差設計入門

2026年6月29日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

滅菌バリデーションセミナー

2026年6月29日(月) 10時30分2026年7月10日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、各滅菌、無菌性規格基準の動向とその背景、無菌性保証、パラメトリックリリース等の基本的考え方、各種滅菌法の基礎、特徴、滅菌バリデーションでの留意点、バイオバーデン管理等について要点を分かりやすく解説いたします。

電子機器・部品の未然防止と故障解析

2026年6月29日(月) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、電子部品・電子機器の信頼性・故障に関する基礎知識と実際に行われている未然防止法と故障解析を、事例を用いて説明いたします。

市場クレームの深刻さに応じた検査基準・規格値と安全係数決定法

2026年6月29日(月) 10時00分2026年7月8日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、安全係数 (安全率) ・規格値 (閾値、公差、許容差) の合理的な決定方法を求めている方、市場クレームが減らないという課題をお持ちの方、かけたコストに見合った生産品質改善が得られているかを明確にしたい方々に、経済性を根拠に合理的に安全係数 (安全率) 、規格値 (閾値、公差、許容差) を決定する方法である「損失関数 (JIS Z 8403)」について、詳細に解説いたします。

HAZOPの実施・運営と演習を踏まえたリスク評価

2026年6月26日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、過去に起きたプラントの事故事例を交えて、同様の事故を防ぐ、または、被害を最小化するための対策を検討する上で重要となる各種リスク評価手法の概要 (目的や基本手順) について詳解いたします。

市場クレームの深刻さに応じた検査基準・規格値と安全係数決定法

2026年6月26日(金) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、安全係数 (安全率) ・規格値 (閾値、公差、許容差) の合理的な決定方法を求めている方、市場クレームが減らないという課題をお持ちの方、かけたコストに見合った生産品質改善が得られているかを明確にしたい方々に、経済性を根拠に合理的に安全係数 (安全率) 、規格値 (閾値、公差、許容差) を決定する方法である「損失関数 (JIS Z 8403)」について、詳細に解説いたします。

滅菌バリデーションセミナー

2026年6月24日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、各滅菌、無菌性規格基準の動向とその背景、無菌性保証、パラメトリックリリース等の基本的考え方、各種滅菌法の基礎、特徴、滅菌バリデーションでの留意点、バイオバーデン管理等について要点を分かりやすく解説いたします。

トラブル潰しのためのFMEAとデザインレビューの賢い使い方

2026年6月24日(水) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、形だけのFMEAや重いDRから脱却し、設計トラブルを未然に防ぐ、実務で回る仕組みを解説いたします。
設計トラブル未然防止に必要な「シンプル FMEA (3D-FMEA) と DR (ミニ DR、MDR) 」の作成手順やノウハウ、開発効率化のポイントについて、演習を交えながら具体的方法を詳解いたします。

品質機能展開 (QFD) の基本と実践的活用法

2026年6月22日(月) 10時30分2026年6月30日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、事例を通して顧客満足の確保、品質・サービスの向上、新製品開発における課題の明確化・共有化に向けた使いやすい役立つ品質機能展開を詳解いたします。

品質機能展開 (QFD) の基本と実践的活用法

2026年6月19日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、事例を通して顧客満足の確保、品質・サービスの向上、新製品開発における課題の明確化・共有化に向けた使いやすい役立つ品質機能展開を詳解いたします。

GxP領域データの (完全) 電子化プロセスとデータインテグリティ対応の具体的ポイント

2026年6月19日(金) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、ALCOA原則・監査証跡・Part11対応など規制当局が求める本質を押さえながら、「どこまで電子化すべきか」を現場視点で具体的に解説いたします。
FDA査察対応やGMP事例集を踏まえ、電子化後のデータ保管・管理、監査証跡レビュー、紙文書の電子化運用まで実務ベースで解説いたします。

使用環境・製造条件の悪影響を受けないロバストな設計条件を見極める品質工学

2026年6月19日(金) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、品質工学 (タグチメソッド) を用いて、目標性能とばらつきに影響する因子を整理し、条件や環境が変わっても性能が安定する設計条件を導くために必要となる知識と留意点を解説いたします。

グローバル製品開発の問題と対策

2026年6月18日(木) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、海外での実体験と過去トラブル事例をもとに、グローバル製品開発に潜む課題とその本質を解説いたします。
なぜなぜ分析を通じて技術的原因だけでなく「仕事のやり方」に潜む根本原因を明らかにし、再発防止と未然防止のための実践的な改善手法を習得いただけます。

人間の認知限界に挑む「AI×ヒューマンエラー防止策」

2026年6月17日(水) 13時00分2026年6月25日(木) 16時30分
オンライン 開催
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