技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

品質・信頼性のセミナー・研修・出版物

フロントローディング実現のための設計大改革

2016年1月19日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

信頼性試験の必須基礎知識と効率的な進め方

2015年12月21日(月) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、故障モデルや信頼性試験の基礎知識を概説し、データ解析、抜き取り試験、加速試験の進め方や留意点をわかりやすく説明いたします。

ヒューマンエラーから脱却するための「品質マインド醸成&実践法」

2015年12月12日(土) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、人を動かす改善活動の仕組やヒューマンエラー防止のための仕組などを演習を通して詳解いたします。

成果に繋げるFMEAの理解と進め方

2015年12月3日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、FMEAの基本と解析の進め方について実習を交えて説明し、製品開発や工程改善に活かすポイントを詳解いたします。

HAZOPの基礎と安全性確保への分析手法

2015年11月26日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、HAZOPについて基礎から解説し、安全性確保にあたるための考え方、行動の仕方について演習を交えて習得していただきます。

化粧品の安定性と品質保証

2015年11月20日(金) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、化粧品の安定性と品質保証について解説し、講師が、長年の経験から指標設定のヒントを伝授いたします。

ISO9001 & ISO14001 2015年改定の概要と組織の対応課題

2015年11月18日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、ISO9001・ISO14001新規格要求事項を現行規格と比較しながら解説し、変更に伴う必要な対応について網羅的に解説いたします。

製薬・医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー

2015年11月13日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、臨床試験におけるリスクベースドアプローチのあり方について、リスクマネジメントの具体的な実施方法を実習を交えてわかりやすく解説いたします。

CAPA・リスク管理 2日間コース

2015年11月12日(木) 10時30分16時30分
2015年11月13日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは「リスク管理・CAPA」のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 92,340円(税込) → 割引受講料 61,500円(税込)

FMEAの正しい理解と実践講座

2015年11月10日(火) 10時30分16時30分
大阪府 開催 会場 開催

医薬品製造部門 & 品質部門における品質統計学活用事例

2015年10月26日(月) 10時30分16時30分
2015年10月27日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、医薬品製造所、製造販売業の品質保証業務において、製造管理/品質管理/品質保証業務に必要な基礎的な統計手法の考え方と活用方法を詳解いたします。

医薬品の外観目視検査における良品 / 不良品の判定基準設定と目視検査員教育

2015年10月23日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、外観検査の基礎から解説し、効率的な目視検査の手順、目視検査員の教育、外観検査結果の活用、品質改善の手順とポイントについて詳解いたします。

高度技術・技能伝承を重視したデザインレビュー (DR:Design Review) 対策

2015年10月22日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、デザインレビューについて基礎から解説し、実務的なデザインレビューを効率的に進めるポイントを詳解いたします。

ワイブル確率紙を用いた信頼性データ解析のポイント

2015年10月20日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、ワイブル確率紙の利点と限界を講義すると共に,出荷前の少数データからの解析方法や出荷後の大量・高打切り率データの解析における注意点を解説いたします。

自動外観検査の設備・装置導入及び運用の必須知識とノウハウ

2015年10月14日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、自動外観検査と目視外観検査各々のポイントや得手不得手、役割分担など、事例を交えて実際の運用におけるノウハウについて解説いたします。

開発設計力の向上ノウハウ

2015年10月13日(火) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、自動車部品設計の基礎から解説し、品質不具合などのトラブルの改善、未然防止策について詳解いたします。

海外電子部品の上手な調達方法

2015年10月6日(火) 11時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

医薬品製造現場でのヒューマンエラーを未然に防ぐハード・ソフト面の管理方法

2015年9月30日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、医薬品製造現場におけるヒューマンエラーについて基礎から解説し、各種リスクマネジメント手法を使って、ハード・ソフト両面による実効性のあるヒューマンエラー対策について解説いたします。

プラスチックの破壊機構と強度設計

2015年9月17日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、プラスチックの破壊の機構を学び、それに基づいたプラスチックの強度設計、特に不安定破壊を抑制するタフネスニングついて分かりやすく解説いたします。

生産現場におけるヒューマンエラーとその発生完全防止策

2015年9月16日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、実際に発生した事例、そして多くの生産現場を診断、改善&変革した経験をもとに、ヒューマンエラーの具体的な発生完全防止策を詳解いたします。

目視と自動装置による外観検査の技術と運用

2015年9月10日(木) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、検査と品質保証の概要から、目視検査と自動検査の違い、検査結果の効果的活用法、さらには外観検査に使われている機材と利用ノウハウについて分かりやすく解説いたします。

工場/製造現場における“ヒューマンエラー防止のための組織・現場づくり

2015年9月8日(火) 9時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、現場でのヒューマンエラーを未然に防ぐ方法を詳解いたします。

超入門 信頼性の考え方と加速試験の進め方

2015年8月31日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、はじめて信頼性改善に取り組む人を対象に、品質保証との関連や未然防止の進め方に繋げるための信頼性の考え方や解析手法、試験方法を極力数式を使わずにそのポイントを解説いたします。

医薬品工場設計者のためのGMP基礎講座

2015年8月28日(金) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、GMP工場設計者として知っておくべきユーザーニーズなどを具体的に詳解いたします。

FMEA・DRBFMの基礎と効果的実践手法

2015年8月26日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、故障解析手法をシステム安全の概念から見直すことで、既存手法がなぜ形骸化するのか、形骸化に対応するためにどのような対応が必要なのかを、講義を通じてお話いたします。DRBFMの演習を交えて、手法を実践的に修得することを目指した講演になっています。

サプライヤーのためのISO26262対応ポイント解説

2015年8月25日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、ISO26262を基礎から解説し、ISO26262対応を進める上での勘所や注意点についても事例を交えて説明いたします。

分析法バリデーションに基づく全数受入確認試験と原材料のサンプリング基準に対する当局の考え方

2015年8月24日(月) 13時00分16時30分
2015年8月25日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、PIC/S GMPやリスク低減などの受入試験に対応するために分析法バリデーションに基づいて受入確認試験を実施した結果を解説いたします。

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