技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品のセミナー・研修・出版物

医薬特許の出願/秘匿判断とオープン&クローズ戦略

2018年5月25日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

臨床試験における臨床検査値と有害事象の評価・判定

2018年5月25日(金) 10時00分15時45分
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アンメットメディカルニーズの評価と医薬品の開発戦略

2018年5月24日(木) 13時00分16時00分
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本セミナーでは、アンメットメディカルニーズの基礎から解説し、マーケット予測・事業性評価について成功事例を交えて詳解いたします。

核酸医薬品の修飾・合成・DDS技術を中心とした特許戦略

2018年5月24日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、講師の審査官としての経験から、広くて強い特許の取得、特許侵害をしないコツを伝授いたします。

医薬品ライセンス基礎講座 2日間講座

2018年5月24日(木) 10時30分16時30分
2018年5月25日(金) 10時30分16時30分
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信頼性基準適用試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証

2018年5月23日(水) 11時00分16時30分
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信頼性基準適用試験の信頼性保証コースセミナー (全3回)

2018年5月23日(水) 11時00分16時30分
2018年7月20日(金) 11時00分16時30分
2018年9月28日(金) 11時00分16時30分
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炎症性腸疾患の病態 / 治療の現状と臨床試験の留意点 / 現場が求める新薬像

2018年5月22日(火) 13時00分16時00分
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Excelでできる医薬品の売上予測

2018年5月21日(月) 13時00分16時30分
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GMP適合性調査を考える/実態と準備 受ける立場 (GMP管理面) ・行なう立場 (GQP管理面) から

2018年5月21日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、GMP適合性調査を受ける立場/行なう立場の両面から、自己点検 (チェックリストの活用) も踏まえポイントを整理して解説いたします。

分析法バリデーションの実施と試験法の技術移転とのコツ

2018年5月21日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、バリデーション、承認申請・照会事項対応等の経験豊富な講師が、バリデーションの実施と試験法の技術移転について基礎から詳解いたします。

コンピュータバリデーション

2018年5月18日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、厚生労働省ER/ES指針・CSVへの具体的な実施方法、文書作成方法、査察対応の際の留意点について詳解いたします。

GMP省令改正で導入される "品質マネジメントシステム" のポイント (初級・導入講座)

2018年5月17日(木) 12時30分17時00分
2018年5月18日(金) 9時30分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、品質マネジメントの実際、マネジメントレビューや製品品質照査、CAPAを実効的かつ効率的に運用するためのポイントについて詳解いたします。

中国での体外診断薬・医療機器の承認申請と臨床試験の進め方

2018年5月17日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、体外診断用医薬品について、中国申請、臨床試験、CFDA指摘事項の対応について、豊富な経験を持つ講師が解説いたします。

コンピュータバリデーション & ER/ES指針セミナー

2018年5月17日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、GAMP 5、CSV、厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11について基礎から解説いたします。

コンピュータバリデーション & ER/ES指針セミナー (2日間)

2018年5月17日(木) 10時30分16時30分
2018年5月18日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは、コンピュータバリデーションの入門編、中級編のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 92,340円(税込) → 割引受講料 61,560円(税込)

バイオ医薬品の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用

2018年5月16日(水) 10時30分16時30分
京都府 開催 会場 開催

本セミナーでは、バイオ医薬品における製造管理・品質管理の要点 (GMPの要件、CTDへのまとめ方) について解説いたします。

PIC/S GMPをふまえたURS記載事例と設備適格性評価/判定基準設定

2018年5月16日(水) 10時30分16時30分
京都府 開催 会場 開催

本セミナーでは、限られた投資額で満足のいく施設構築を実現するための要点を具体的な事例を交えて解説いたします。

バイオ医薬品 「MSB/WSB管理」「特性解析・品質管理」コース

2018年5月15日(火) 13時00分16時30分
2018年5月16日(水) 10時30分16時30分
京都府 開催 会場 開催

臨床試験にかかわる人のための経時測定データ解析入門

2018年5月11日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

体外診断用医薬品の日欧米で行う保険適用申請戦略

2018年5月11日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、体外診断用医薬品に対して製品価値に見合った希望保険点数を設定するポイントを詳解いたします。

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