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化粧品のセミナー・研修・出版物

アジア各国 (日本、中国、韓国、台湾、ASEAN) の化粧品成分規制と輸出入可否判断のポイント

2017年5月29日(月) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、日本、中国、韓国、台湾、ASEANの化粧品規制について基礎から解説し、最近の化粧品基準違反による回収事例、輸出入可否の判断について詳解いたします。

微生物同定の基礎知識と検査のポイント

2017年4月24日(月) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、細菌学の基本から、同定検査法、分離・培養検査法、菌株保存法など実務に活かす具体的な方法を解説いたします。

化粧品開発における保存効力試験の進め方と微生物クレーム対応策

2017年4月19日(水) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、用途・目的に合わせた防腐剤の上手な選び方と処方設計と、化粧品の保存効力試験の進め方と結果の解釈について詳解いたします。

皮膚エイジングの最新メカニズムと高機能アンチエイジング剤の開発手法

2017年4月13日(木) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、セラミド/メラニン/光老化研究の第一人者である講師が新たに解明した、乾燥・シミ・しわの正しいメカニズムと、高機能アンチエイジング剤の開発手法を解説いたします。

製薬用水の基本事項理解と水管理の実践知識・最近動向まで

2017年4月13日(木) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、医薬品・医療機器・化粧品・健康食品製造に使われる製薬用水の製造方法・水管理、製薬用水に関する最新動向について基礎から解説いたします。

化粧品高分子成分の基礎と処方設計応用

2017年3月31日(金) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、化粧品における高分子成分について基礎から解説し、使用感評価について、実際の原料に触れながら解説いたします。

原料からみた化粧品の処方設計2つの要点 使用感を左右するポリマー/防腐剤フリーまでの考え方

2017年3月17日(金) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、化粧品の処方設計において重要な使用感と防腐について、原料を切り口に解説いたします。

欧州での医療機器開発とCEマーキング取得のポイント

2017年2月24日(金) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、医療機器開発において薬事申請・臨床試験実施の日欧の比較から見えてくるポイントを解説いたします。

スキンケア化粧品の処方設計 入門講座

2017年2月23日(木) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、スキンケア化粧品について基礎から解説し、処方開発のポイントを実例を含めて詳解いたします。
実際の処方例を用いて解説しますので、初任者の方や処方設担当者以外の方にもわかりやすい講座となっております。

製薬用水の基本理解と水質管理の実践知識

2017年1月27日(金) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、水システム管理について基礎から解説し、PIC/Sの査察に対応した実務のポイントを詳解いたします。

パウダー化粧品の処方設計のポイント

2017年1月26日(木) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、化粧品開発において基礎から解説し、原料開発と処方設計を的確に行うためのポイントを解説いたします。

医薬品や化粧品の経皮吸収とその評価方法

2017年1月19日(木) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、皮膚透過性試験の実験方法/物質の皮膚透過を促進させるための様々な手法を解説いたします。

スキンケア化粧品の処方設計の基礎

2016年12月20日(火) 10時30分16時30分
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造粒・打錠プロセスの基礎とトラブル対策

2016年12月8日(木) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、粉体の圧縮メカニズム、それぞれの打錠障害を起す原因とその改善法、打錠用顆粒の適正なつくり方、さらに製剤化のスケールアップについても解説いたします。

香粧品の海外調査および実用試験実施 (欧米、アジアなど) のための課題と対策

2016年11月24日(木) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、化粧品の評価について基礎から解説し、被験者の適切な選定、生理心理計測法、有効性評価結果に影響を与える要因と対策について詳解いたします。

医薬品や化粧品の経皮吸収とその評価方法

2016年11月22日(火) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、皮膚透過性試験の実験方法/物質の皮膚透過を促進させるための様々な手法を解説いたします。

微生物管理と防腐・抗菌性試験実施のポイント

2016年11月15日(火) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、微生物汚染の基礎から解説し、微生物汚染の起こりやすい状況と予測・対策、防腐・抗菌性評価、防腐・抗菌性試験のポイントについて詳解いたします。

医薬部外品及び化粧品に関する規格及び試験法の設定法と申請資料作成

2016年10月25日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、医薬部外品・化粧品に関する規格、試験法の設定法、申請資料作成について、2014年11月の医薬部外品に関する通知等、また、2015年7月に示された医薬部外品添加物規格集2015などの最新情報を含めて解説いたします。

化粧品開発における微生物汚染の実際と保存効力試験の進め方

2016年9月30日(金) 13時00分16時00分
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EU GVPを踏まえた委受託 (提携先・ベンダー) 等における留意点とPV監査のポイント

2016年9月29日(木) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、EUの承認審査制度、ベネフィットリスク評価をふまえたファーマコビジランス基礎について解説し、EU対応のファーマコビジランス実務について詳解いたします。

化粧品の剤型別にみる安定性試験法と品質保証のポイント

2016年9月26日(月) 12時30分16時30分
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皮膚の測定・評価法と化粧品の有用性評価試験実施のポイント

2016年9月20日(火) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、皮膚の測定・評価について基礎から解説し、塗布効果試験の結果がバラつきやすい原因を列挙し、対策を具体例を用いて解説いたします。

他社との差別化を計るための高機能な化粧品容器設計とその留意点

2016年9月16日(金) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、化粧品容器の基礎から解説し、他社製品との差別化や高級感を演出する為に採用された高機能容器 (設計・加飾) の最新技術について解説いたします。

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