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セミナーの一覧

木曜日, 8月 28 2025

業務ですぐ活用できる品質工学 (タグチメソッド) 入門

2025年8月28日(木) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、品質工学で失敗するパターン、結果が出ないパターンについて事例を交えて紹介し、その未然防止策・対処法について企業での実務経験豊富な講師が丁寧に解説いたします。

ISO 13485:2016の要求事項をふまえた医療機器プロセスバリデーションの進め方とその統計的手法・サンプルサイズ

2025年8月28日(木) 10時30分2025年9月10日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ISO 13485:2016および改正QMS省令対応に必須の要求事項である医療機器のプロセスバリデーションについて基礎から解説し、具体的な実施方法・統計的手法の選択及びそのサンプルサイズの計算方法について詳解いたします。

分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更時の同等性評価およびOOS・OOT対応とその統計学的視点

2025年8月28日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、分析法バリデーションに必要な統計学の背景とその意味を解説し、その活用について、Excelを用いた演習を交えて解説いたします。

熱伝導材料・放熱材料の設計ノウハウと特性評価

2025年8月28日(木) 12時30分2025年9月4日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、熱伝導材料・放熱材料について取り上げ、ポリマーへのフィラーの分散、充填技術、熱伝導率評価法と熱伝導率を格段に向上させる微視構造設計手法について解説いたします。

自動車シートの座りを「人間工学の眼」で観る

2025年8月28日(木) 12時30分2025年9月4日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、講師のこれまでの経験をもとにシートづくりの基礎から解説し、座り心地向上のシートづくりやAI自動車運転の実用化に伴う新たなシートづくりの参考になるノウハウを詳解いたします。

ビジネスマナー研修

2025年8月28日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

Creo Parametric 3DA

2025年8月28日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、3DA (3D Annotated Model) の基礎から解説し、幾何公差での表記の基本的な操作を習得いただけます。

機械加工設備内におけるバイオフィルムの除去・対策・評価のポイント

2025年8月28日(木) 13時00分2025年9月4日(木) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、水溶性加工液で増殖しやすい細菌と、形成するバイオフィルムの性質など、機械加工設備の微生物対策に取り組むための基礎について解説いたします。
また、設備内に形成するバイオフィルムの除去・制御方法や、形成予防などの対策技術・評価方法などについて分かりやすく解説いたします。

進歩性の意味、理解できていますか?

2025年8月28日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、特許実務における (法律用語としての) “進歩性” の本当の意味を教授いたします。

多目的最適化の基礎と応用

2025年8月28日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、多目的最適化について初歩から応用まで体系的に理解するとともにその実践方法について理解するため、理論面だけでなく、得られた複数の解候補に対する解分析、PythonやMatlabで公開されている多目的最適化のためのツール紹介まで行います。

微生物迅速試験法の各試験の原理と目的・プロセス分析技術 (PAT)

2025年8月28日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、微生物検査について取り上げ、滅菌した器具・機材の準備、試料の調整、検査の実施、判定、報告書作成など検討事項について解説いたします。

ラボにおける監査証跡/レビュー方法 (いつ・誰が・項目・頻度・レベル) と分析機器毎のレビュー例

2025年8月28日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、監査証跡やそのレビューが求められる背景や、分析機器を事例に、システムが持つ監査証跡機能やその活用方法、記録された監査証跡の効率的なレビューの方法について解説いたします。

木曜日, 8月 28 2025