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リスクアセスメントのセミナー・研修・出版物

改正労働安全衛生法による化学物質のリスクアセスメント

2016年6月29日(水) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、改正労働安全衛生法について基礎から正しく学び、事例研究を通じて、リスクアセスメントを理解していただきます。

半日集中 ポートフォリオの信用リスク管理と投資戦略

2016年6月6日(月) 12時30分17時00分
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本セミナーでは、ポートフォリオの信用リスク管理と投資戦略について基礎から解説し、Excel演習を交えて実践的・体感的に理解してもらいながら、応用力・実践力を身につけていただきます。

半日集中 Excel & VBA で信用リスク測定

2016年5月30日(月) 12時30分17時00分
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本ワークショップでは、実務に活用できる具体的な計算演習を通して、受講生自ら Excel&VBA を操作しながら、基礎から応用レベルの知識と技術を実践的・体感的に理解していただきます。

高薬理設備・曝露限界値設定/バリデーション実践コース

2016年4月26日(火) 10時30分16時30分
2016年4月27日(水) 10時30分16時30分
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本セミナーは、高薬理設備での封じ込めリスクアセスメント・洗浄評価セミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。

  • 通常受講料 : 97,200円 (税込) → 申込割引受講料 61,560円 (税込)

厚生労働省指針の本質からの解釈と化学物質関連企業の具体的対応法

2016年1月29日(金) 10時00分17時00分
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本講演では、2016年6月に対応が迫られている改正安衛法の作業者のリスクアセスメントの義務化に対応し、基礎的なリスクアセスメント手法について受講者がマスターできるよう解説いたします。

新規テーマ、新規事業発掘のための自社技術の棚卸とその評価の仕方

2016年1月18日(月) 11時00分16時30分
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本セミナーでは、研究開発テーマの発掘、評価と中止・撤退の判断基準について詳解いたします。

健康リスクアセスメント手法とコントロール・バンディング

2015年9月30日(水) 10時30分16時30分
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本講演では、2016年6月に対応が迫られている改正安衛法の作業者のリスクアセスメントの義務化に対応し、基礎的なリスクアセスメント手法について受講者がマスターできるよう解説いたします。

高活性物質を取り扱うプロジェクトにおけるリスクアセスメントと実務への対応 (例題演習付き)

2015年9月15日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、最新の改訂の背景、規制の概要、健康ベースの曝露限界値の概要、封じ込めプロジェクトの基本設計、詳細設計、運用開始前、運用開始後におけるリスクアセスメント (RA) およびその結果として必要な対応などを、例題演習を交えて解説いたします。

洗浄評価・封じ込めリスクアセスメントコース

2015年8月27日(木) 10時30分16時30分
2015年9月15日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーは、洗浄評価・封じ込めリスクアセスメントセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。

  • 通常受講料 : 97,200円 (税込) → 申込割引受講料 61,560円 (税込)

制御系システム、組み込み機器におけるセキュリティ対策とリスク分析

2015年8月25日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、サイバーセキュリティの基本から解説し、IoTやビッグデータにとって何が脅威か、必要なセキュリティとは何かについて詳解いたします。

Q&Aと事例で解説する改正GMPの運用と新GMP事例集2013年の徹底理解

2015年7月29日(水) 10時30分17時30分
2015年7月30日(木) 10時00分16時30分
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本セミナーでは、GMP施行通知改正のポイント、GMP事例集改訂、全面改正バリデーション基準について解説いたします。

研究開発テーマの発掘、評価と“中止・撤退”の判断基準

2015年7月15日(水) 10時00分17時45分
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本セミナーでは、研究開発テーマの発掘、評価と中止・撤退の判断基準について詳解いたします。

研究開発テーマの設定とリスク評価・管理の仕方

2015年7月10日(金) 13時00分17時00分
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本セミナーでは、研究開発テーマの設定とリスク評価・管理の仕方について詳解いたします。

グローバルGMP運用にむけたGMP文書・記録 管理・作成と見直し・記載レベル

2015年6月29日(月) 10時30分17時30分
2015年6月30日(火) 10時00分16時30分
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本セミナーでは、現場ですぐ役立つ、「わかりやすい文書の作成の仕方」、「GMP主要文書作成上の留意点及び作成事例」、「GMP省令施行通知改正に関連した主要文書の作成上の留意点」、「GMP記録作成上の留意点及び事例」について解説します。

製薬・医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー

2014年2月27日(木) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、難解なリスクマネジメントを初心者にもわかりやすく解説いたします。またリスクマネジメントに関するSOPのサンプルを配布し、具体的に説明いたします。

GMP施行通知改正及び新GMP事例集の徹底理解超入門講座 (Q&Aと事例で解説)

2014年2月20日(木) 10時30分16時45分
2014年2月21日(金) 10時00分16時30分
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本セミナーでは、GMP施行通知改正及び新GMP事例集を実務レベルへの落とし込みを考慮した基礎的な解説をいたします。

ナノ粒子・ナノ材料のリスク評価と国内外の規制動向と低減対策

2013年12月16日(月) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、ナノ材料の曝露評価や有害性評価はどのようにするのかや、米国、EUなど各国の規制動向も解説いたします。

ナノマテリアルの有害性・リスク評価と曝露対策および規制動向

2013年6月19日(水) 13時00分17時00分
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本セミナーでは、ナノマテリアルのリスク評価・曝露対策・安全管理など国内外の規制動向と合わせて詳解いたします。

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