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セミナーの一覧

火曜日, 11月 4 2025

改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検およびデータ改竄、捏造、隠蔽防止のための工夫

2025年11月4日(火) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、改正GMP省令とPIC/S DIガイドの要点を押さえつつ、ミスやデータ改竄を未然に防ぐための文書・記録の書き方と管理手法を、豊富な実例をもとに具体的に解説いたします。

技術者・研究者のための伝わる文章力講座

2025年11月4日(火) 10時00分2025年11月10日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、すぐに使える短文の書き方の基礎から始め、少しずつ長めの文章向けの構成法を解説いたします。
典型的な構成法が分かれば、書きやすいところから文章を書き始め、後から構成を完成させていく書き方ができるようになり、文章の書き始めで手が止まることがなくなります。
セミナーの後半では生成AIの活用法を含む、ライティングの実技を学びます。

インクジェット技術の基礎と応用

2025年11月4日(火) 10時00分2025年11月10日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、インクジェットの基礎から解説し、要素技術、市場、応用まで広い範囲をわかりやすく説明いたします。

医薬品製造・試験記録におけるデータインテグリティ入門講座

2025年11月4日(火) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品製造・試験の現場で起こりがちな記録不備の事例と、是正・防止の具体策を解説いたします。

全固体電池の材料・構造・製造技術と研究開発動向

2025年11月4日(火) 10時30分2025年11月17日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、全固体電池について取り上げ、硫化物系・酸化物系電解質の研究開発動向や、製造プロセス、構成材料、界面制御技術までを解説いたします。
さらに、半固体電池やポリマー電池など次世代電池の開発状況、そして各技術の課題と展望までを詳しく解説いたします。

次世代通信 (6G) に要求される高周波対応部品・部材の特性と技術動向

2025年11月4日(火) 10時30分2025年11月17日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、5G・6G・高周波の基礎知識と5G・6G対応材料の課題とその解決策について解説いたします。

再生医療等製品における治験薬製造の進め方とトラブル対応

2025年11月4日(火) 10時30分2025年11月12日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは再生医療等製品治験薬の製造方法の定石を概観し、製造を実際に進める上で発生しやすいトラブルとその対応策について解説いたします。

分析法バリデーションの基本事項と重要ポイント

2025年11月4日(火) 10時30分2025年11月14日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、分析法バリデーションに必要な統計学やガイドラインに基づいた分析法バリデーションの進め方などわかりやすく解説いたします。

R&D部門における研究・実験データのExcelでの効果的な蓄積・分析方法

2025年11月4日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、R&D部門におけるデータ蓄積の実情と問題点・課題、属人的なデータ蓄積状況を脱するための蓄積方法とポイント、蓄積したデータを分析する際の注意点、データ蓄積・データベース化における落とし穴とその対策など、詳しく解説いたします。

バイオ医薬品における分析法バリデーション 基礎講座

2025年11月4日(火) 12時30分2025年11月12日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、バイオ医薬品の特性解析、品質管理における分析法、そのバリデーションの具体的事例について解説いたします。

動物用医薬品開発における薬事規制対応とヒト用医薬品における有効成分の汎用事例

2025年11月4日(火) 13時00分2025年11月17日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、動物用医薬品・体外診断用医薬品について取り上げ、動物用医薬品・体外診断医薬品の市場動向、法規制と申請時の留意点について、ヒト用との違いを交えながら解説いたします。

CSV/DI対応を踏まえた医薬品GMP分野におけるITシステム (MES/LIMS/CDS等) 構築の要点

2025年11月4日(火) 13時00分2025年11月17日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、MES/LIMS/CDS等のITシステム等の失敗のない導入・更新と効率的なCSV実施・DI対応について、PMDAの情報システム部門でシステムの開発・更新・運用保守に係る企画・管理・トラブルシューティング業務に従事され、内資・外資系製薬企業などの複数の企業では、製薬GMP分野のシステムを数多く経験されてきた講師がわかりやすく講演いたします。

光導波路の基礎と集積化技術

2025年11月4日(火) 13時00分2025年11月18日(火) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、光導波路の基礎原理、光導波路の材料、光回路技術に関する基礎知識、光導波路デバイスに関する基礎知識、光集積回路、光通信システム、光センサーに関する基礎知識、光集積回路、光通信システム、光センサーの最新技術動向について詳解いたします。

航空宇宙分野における耐熱性高分子、複合材料の研究開発と評価法

2025年11月4日(火) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、航空宇宙分野における耐熱性高分子、複合材料について取り上げ、耐熱性、耐放射線性、難燃性、耐宇宙環境性など、求められる要求性能と課題、最新開発動向について解説いたします。

品質管理の基礎 (4日間)

2025年10月20日(月) 13時00分17時00分
2025年11月4日(火) 13時00分17時00分
2025年11月10日(月) 13時00分17時00分
2025年11月17日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

品質管理の基礎 (2)

2025年11月4日(火) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、「QC7つ道具」の知識を身に着けた上で、日々発生する問題に対するPDCA=「問題解決の手順」を、演習問題を通して実践的に学ぶことができます。

火曜日, 11月 4 2025