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セミナーの一覧

月曜日, 6月 2 2025

実装工程におけるはんだ不良原因と対策

2025年6月2日(月) 10時00分2025年6月9日(月) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、はんだの基礎から解説し、はんだ付けの方法、工法、はんだ付けの良否の判断、はんだの種類、フラックスの種類、はんだ付け不良の原因と対策・未然防止策について解説いたします。

ナノ粒子の分散・凝集メカニズムと評価

2025年6月2日(月) 10時30分2025年6月9日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、微粒子・ナノ粒子の液中での粒子の分散と凝集について、基礎から体系的に解説いたします。
また、粒子の分散状態の評価や解析法についても説明し、分散・凝集の評価と制御のポイントを解説いたします。

生成AIを活用した特許業務の効率化

2025年6月2日(月) 10時30分2025年6月13日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、 特許調査・明細書作成・中間処理において、生成AIを活用する方法について詳解いたします。
発明と先行技術との類比判断、IPランドスケープの生成、明細書の作成とチェック、拒絶理由通知への対応の具体的なプロンプトを解説いたします。

潤滑グリースの基礎から選定・活用のポイント

2025年6月2日(月) 10時30分2025年6月13日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、潤滑グリースについて基礎から解説し、正しい取り扱いを習得していただきます。

薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法

2025年6月2日(月) 10時30分2025年6月20日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、薬価算定の仕組みや医療経済評価、医薬品の価値を高めるための戦略について解説いたします。

ものづくり・研究開発の進め方、論理的技術者思考とその実践

2025年6月2日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーは、分析手法の解説から、モノづくりや問題解決のための手法選択から分析の進め方といった分析設計について、基本となるセオリーから豊富な事例やケーススタディーを用いて、詳細に解説いたします。

医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー

2025年6月2日(月) 10時30分2025年12月25日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品及び医療機器分野におけるQMSの目的、要求項目及び具体的実施項目を解説するとともに、それを効果的に運用するにはどのような手順や文書が必要かを、実例を交えて説明いたします。

製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証

2025年6月2日(月) 10時30分2025年12月25日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、「製品品質の照査報告書記載例」 (2013年度厚生労働科学研究費補助金事業 (地球規模保健課題推進研究事業) ) を基に、製品品質照査の製品品質照査の妥当性検証 (評価と対応) について解説するとともに、手順書の作成、報告書の作成のポイントについても整理して解説いたします。

研究者・技術者のためのビジネス情報収集 & 資料作成術

2025年6月2日(月) 12時30分2025年6月13日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、マッキンゼー・アンド・カンパニーにて国内外のコンサルタント・クライアントに対するリサーチや情報提供サービス、トレーニングを担当した講師が、情報収集&資料作成のノウハウを解説いたします。

溶融紡糸の基礎と工業生産技術及び生産管理の実践

2025年6月2日(月) 13時00分2025年6月16日(月) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、溶融紡糸の基礎技術と生産技術について、基礎から教科書にない実践的な技術、生産品質管理法を解説いたします。

光学用透明樹脂の基礎と光学特性制御および高機能化

2025年6月2日(月) 13時00分2025年6月9日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、光学特性の基礎および透明性、耐熱性、屈折率、複屈折率の制御技術まで実務に適した内容で解説いたします。

半導体レジスト材料・周辺技術 (4セミナーセット)

2025年6月2日(月) 13時00分2025年6月27日(金) 15時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、EUVリソグラフィについて取り上げ、EUVリソグラフィーの基礎からEUVフォトプロセスの最適化と評価、最新のメタルレジストについて解説いたします。

治験に関わるベンダーの要件調査と監査

2025年6月2日(月) 13時00分2025年9月17日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、各種ベンダーの選定調査のためのチェックリストの作成方法と、GCPシステム監査の手法を応用した訪問調査の実践について詳説いたします。
さらにベンダーに委託した業務の監査を行うタイミングと方法について初心者にも理解しやすく説明するとともに、適合性調査事例とベンダーに対する監査事例を紹介いたします。

月曜日, 6月 2 2025