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ISO22716のセミナー・研修・出版物
化粧品OEM/ODMにおける品質管理・保証とトラブル防止のリスクアセスメント
2024年12月10日(火) 10時30分
～
2024年12月23日(月) 16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、化粧品GQPの考え方を基本とした「製造所管理」について解説いたします。
特に「品質監査」の有効性に着目して、監査手順や指摘事項、業務改善や未然防止 (リスクマネジメント) について解説いたします。
ISO9001:2015から化粧品GMP、ISO22716への適応、および原料に関するEFfCI GMP、一次容器に関するISO15378の要求の理解
2024年12月4日(水) 10時30分
～
2024年12月17日(火) 16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、ISO22716、原料に関するEFfCI GMP認証、一次容器に関するISO15378認証の3つの主要な認証について詳しく説明し、品質管理体制の向上に貢献する知識と実践的な情報を提供いたします。
化粧品OEM/ODMにおける品質管理・保証とトラブル防止のリスクアセスメント
2024年11月28日(木) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、化粧品GQPの考え方を基本とした「製造所管理」について解説いたします。
特に「品質監査」の有効性に着目して、監査手順や指摘事項、業務改善や未然防止 (リスクマネジメント) について解説いたします。
中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と最新NMPA規制情報
2024年11月22日(金) 13時00分
～
2024年12月5日(木) 16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、2024年3月にSAMRとNMPAが共同で発表した「上海化粧品業界広告コンプライアンスガイドライン」について解説いたします。
ISO9001:2015から化粧品GMP、ISO22716への適応、および原料に関するEFfCI GMP、一次容器に関するISO15378の要求の理解
2024年11月20日(水) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、ISO22716、原料に関するEFfCI GMP認証、一次容器に関するISO15378認証の3つの主要な認証について詳しく説明し、品質管理体制の向上に貢献する知識と実践的な情報を提供いたします。
中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と最新NMPA規制情報
2024年11月8日(金) 13時00分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、2024年3月にSAMRとNMPAが共同で発表した「上海化粧品業界広告コンプライアンスガイドライン」について解説いたします。
化粧品における薬機法・景品表示法・公正競争規約の留意点
2024年5月23日(木) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、広告表示に関する薬機法と景品表示法・公正競争規約相関性と留意点、近年の改正点や注意点、対応策案について解説いたします。
化粧品OEM/ODMにおける品質管理・保証/PQSの考え方
2024年2月8日(木) 10時30分
～
2024年2月22日(木) 16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、化粧品GQPの考え方を基本とした「製造所管理」について解説いたします。
特に「品質監査」の有効性に着目して、監査手順や指摘事項、業務改善や未然防止 (リスクマネジメント) について解説いたします。
化粧品OEM/ODMにおける品質管理・保証/PQSの考え方
2024年1月30日(火) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、化粧品GQPの考え方を基本とした「製造所管理」について解説いたします。
特に「品質監査」の有効性に着目して、監査手順や指摘事項、業務改善や未然防止 (リスクマネジメント) について解説いたします。
GQPをふまえた化粧品におけるGMP監査/品質監査の活用
2023年9月27日(水) 10時30分
～
2023年10月11日(水) 16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、化粧品GQPの考え方を基本とした「製造所管理」について解説いたします。
特に「品質監査」の有効性に着目して、監査手順や指摘事項、業務改善や未然防止 (リスクマネジメント) について解説いたします。
GQPをふまえた化粧品におけるGMP監査/品質監査の活用
2023年9月14日(木) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、化粧品GQPの考え方を基本とした「製造所管理」について解説いたします。
特に「品質監査」の有効性に着目して、監査手順や指摘事項、業務改善や未然防止 (リスクマネジメント) について解説いたします。
GMPおよびGQPをふまえた化粧品・医薬部外品製造所に対する品質監査のポイント
2023年8月31日(木) 10時00分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、化粧品特有の品質を確保するために押さえるべき化粧品GMPのポイント、GQPにもとづく委託先監査の目的とその課題、製造現場等でよく見かける不適切な状況からその問題点・対処法をワークショップ形式で習得いただきます。
化粧品・医薬部外品OEM/ODM品のリスクアセスメントに基づく品質管理・情報流出トラブル防止と監査の進め方の事例紹介
2023年8月1日(火) 13時00分
～
2023年8月18日(金) 16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、化粧品・医薬部外品の企画段階からブラックボックスし易い品質管理と品質保証について、委託先管理の進め方および定期的な書類・現地監査の進め方について具体的に解説いたします。
化粧品・医薬部外品OEM/ODM品のリスクアセスメントに基づく品質管理・情報流出トラブル防止と監査の進め方の事例紹介
2023年7月18日(火) 13時00分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、化粧品・医薬部外品の企画段階からブラックボックスし易い品質管理と品質保証について、委託先管理の進め方および定期的な書類・現地監査の進め方について具体的に解説いたします。
GMPおよびGQPをふまえた化粧品・医薬部外品製造所に対する品質監査のポイント
2023年7月4日(火) 10時00分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、化粧品特有の品質を確保するために押さえるべき化粧品GMPのポイント、GQPにもとづく委託先監査の目的とその課題、製造現場等でよく見かける不適切な状況からその問題点・対処法をワークショップ形式で習得いただきます。
化粧品の品質保証の考え方と具体的な保証試験のポイント
2023年4月27日(木) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、化粧品の品質保証の基礎から解説し、企画・設計/量産/物流/販売/市販後の各段階での品質保証のポイント、外部委託先の評価の方法や監査の進め方について解説いたします。
GMPおよびGQPをふまえた化粧品・医薬部外品製造所に対する品質監査のポイント
2022年9月26日(月) 10時00分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、化粧品特有の品質を確保するために押さえるべき化粧品GMPのポイント、GQPにもとづく委託先監査の目的とその課題、製造現場等でよく見かける不適切な状況からその問題点・対処法をワークショップ形式で習得いただきます。
GMPおよびGQPをふまえた化粧品・医薬部外品製造所に対する品質監査のポイント
2022年7月22日(金) 10時00分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、化粧品特有の品質を確保するために押さえるべき化粧品GMPのポイント、GQPにもとづく委託先監査の目的とその課題、製造現場等でよく見かける不適切な状況からその問題点・対処法をワークショップ形式で習得いただきます。
グローバル展開を目指した化粧品の品質戦略と原材料調達・管理のポイント
2021年12月22日(水) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは製品品質への寄与の大きい原料、材料について、採用時の供給者評価、候補品の評価方法について解説いたします。
また、化粧品の品質保証においては海外の販売先からもISO22716に準拠した体制が求められていることから、本講義では第三者査察を想定したプロセスアプローチの視点から化粧品GMP体制の再構築、充実化について解説いたします。
化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント
2021年12月20日(月) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、化粧品の研究開発から製造に至るまでの微生物管理の考え方、手法、ノウハウを伝授いたします。
GMPおよびGQPをふまえた化粧品・医薬部外品製造所に対する品質監査のポイント
2021年4月27日(火) 10時00分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、化粧品特有の品質を確保するために押さえるべき化粧品GMPのポイント、GQPにもとづく委託先監査の目的とその課題、製造現場等でよく見かける不適切な状況からその問題点・対処法をワークショップ形式で習得いただきます。
