技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

包装のセミナー・研修・出版物

バリアフィルム作製の基礎とガス透過性メカニズム・評価技術および最新技術動向

2026年10月1日(木) 10時30分2026年10月8日(木) 10時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、バリアフィルムの基礎、ガス透過性のメカニズム、ガスバリア性の評価、バリアフィルム作製について分かりやすく解説いたします。
またバリアフィルムの各種用途の最新技術動向についても紹介いたします。バリアフィルムに関わる技術者が押さえておくべき知識を身につけることができます。

バリアフィルム作製の基礎とガス透過性メカニズム・評価技術および最新技術動向

2026年9月29日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、バリアフィルムの基礎、ガス透過性のメカニズム、ガスバリア性の評価、バリアフィルム作製について分かりやすく解説いたします。
またバリアフィルムの各種用途の最新技術動向についても紹介いたします。バリアフィルムに関わる技術者が押さえておくべき知識を身につけることができます。

日米欧における食品包装規制・制度の最新動向の把握と対応

2026年9月11日(金) 10時30分2026年9月29日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、食品包装規制・制度について取り上げ、日本、欧州、米国のポジティブリスト制度における対象物質、GMP、情報伝達、新規物質申請制度の比較、安全性に関する考え方の違い、各メーカー、関連企業は何をどこまでやるべきか、国内での業界自主基準や食品衛生法の改正状況、今後の動向、EU・米国での容器包装の法規制について詳解いたします。

日米欧における食品包装規制・制度の最新動向の把握と対応

2026年8月27日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、食品包装規制・制度について取り上げ、日本、欧州、米国のポジティブリスト制度における対象物質、GMP、情報伝達、新規物質申請制度の比較、安全性に関する考え方の違い、各メーカー、関連企業は何をどこまでやるべきか、国内での業界自主基準や食品衛生法の改正状況、今後の動向、EU・米国での容器包装の法規制について詳解いたします。

健康食品GMPの基本と実践

2026年8月26日(水) 13時00分16時00分
オンライン 開催

2026年9月の健康食品GMP義務化に向け、現場対応の準備は万全でしょうか。紅麹問題を契機に、健康食品業界では実効性あるGMP運用が強く求められています。
本セミナーでは、中外製薬、ニプロファーマなどで品質保証・監査を経験した講師が、異物対策、衛生管理、逸脱対応、バリデーションなど、現場で直面する課題への実践的な対応策を具体的事例を交えて解説いたします。

無菌充填包装技術・無菌化包装技術の要点と製法比較解説

2026年8月24日(月) 13時00分16時00分
オンライン 開催

食品加工技術の中で無菌充填包装技術はその他の方式に比べ高度な安全性管理と装置技術が必要とされています。
セミナーでは、食品加工における無菌充填包装技術について取り上げ、製品例や工程概略、各工程での殺菌無菌化などのポイントを説明し、他製法との比較やそのメリット・デメリットについて解説いたします。

ラミネート技術の基礎・トラブル対策とヒートシール技術のポイント

2026年8月19日(水) 10時30分2026年8月29日(土) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ラミネート技術の基本理論を押さえた上で、実用的なラミネート技術とトラブル対策を分かりやすく解説いたします。

グローバル「小売・流通関連トップ」企業の業務展開と包装に関する環境政策・法規制の最新動向

2026年8月10日(月) 13時00分2026年8月21日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、世界トップ小売企業の事業展開と包装に関する環境政策を、最新データをもとに整理し、企業ごとの特徴・進捗・課題をわかりやすく比較して解説いたします。

ラミネート技術の基礎・トラブル対策とヒートシール技術のポイント

2026年8月6日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ラミネート技術の基本理論を押さえた上で、実用的なラミネート技術とトラブル対策を分かりやすく解説いたします。

グローバル「小売・流通関連トップ」企業の業務展開と包装に関する環境政策・法規制の最新動向

2026年7月24日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、世界トップ小売企業の事業展開と包装に関する環境政策を、最新データをもとに整理し、企業ごとの特徴・進捗・課題をわかりやすく比較して解説いたします。

食品衛生法と海外における容器包装の法規制動向及び輸出への対応

2026年7月21日(火) 10時30分2026年7月28日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、日本における現ポジティブリストと改正ポジティブリスト (2025年6月1日施行) について解説いたします。
また、欧州においては、材料・製品を定めた法律、ポジティブリスト対象物質、溶出量の規格・基準、溶出試験法、プラスチック規則への適合性確認手順について、
アメリカにおいては、各素材の規格及び安全性試験、FDA登録制度、FCN届出制度、及び安全性の判断基準等について詳解いたします。

グラビア製版・印刷の基礎と応用およびトラブル対策

2026年7月16日(木) 13時00分2026年7月23日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製版・フィルム・インキ・印刷技術の基礎から、各要素に起因するトラブル事例と対策、後工程まで、グラビア印刷におけるトラブル解決や高品質な印刷物の製造のために、押さえておきたい基礎とポイントを詳しく解説いたします。

食品衛生法と海外における容器包装の法規制動向及び輸出への対応

2026年7月16日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、日本における現ポジティブリストと改正ポジティブリスト (2025年6月1日施行) について解説いたします。
また、欧州においては、材料・製品を定めた法律、ポジティブリスト対象物質、溶出量の規格・基準、溶出試験法、プラスチック規則への適合性確認手順について、
アメリカにおいては、各素材の規格及び安全性試験、FDA登録制度、FCN届出制度、及び安全性の判断基準等について詳解いたします。

グラビア製版・印刷の基礎と応用およびトラブル対策

2026年7月14日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製版・フィルム・インキ・印刷技術の基礎から、各要素に起因するトラブル事例と対策、後工程まで、グラビア印刷におけるトラブル解決や高品質な印刷物の製造のために、押さえておきたい基礎とポイントを詳しく解説いたします。

包装設計におけるヒートシール技術の最適化と不良対策の実務ポイント

2026年7月10日(金) 13時00分2026年7月24日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、包装におけるヒートシールの基本原理から、材料挙動・条件設定・評価方法・不良要因の見極めまで、実務で必要となる基礎と応用を体系的に整理いたします。

包装設計におけるヒートシール技術の最適化と不良対策の実務ポイント

2026年6月23日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、包装におけるヒートシールの基本原理から、材料挙動・条件設定・評価方法・不良要因の見極めまで、実務で必要となる基礎と応用を体系的に整理いたします。

PPWR (EU包装・包装廃棄物規則) および米国、日本の包装・包装廃棄物法規制の概要とその対応

2026年6月22日(月) 14時00分2026年7月3日(金) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、PPWR (Packaging and Packaging Waste Regulation) の規定内容を説明し、関係する事業者が考慮すべき事項を説明いたします。
また、日本及び各国の包装材料のリサイクル及びEPRに関連する法制化動向について説明いたします。

ヒートシールの基礎と応用・不良対策

2026年6月15日(月) 12時30分2026年6月24日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、適正なヒートシールをするためにどのような点に留意すべきか、またよく起こるヒートシール不良の国内外の事例をあげて説明し、対応策やいわゆるヒートシール技術以外のシール技術やその適用事例を説明いたします。

ヒートシールの基礎と応用・不良対策

2026年6月12日(金) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、適正なヒートシールをするためにどのような点に留意すべきか、またよく起こるヒートシール不良の国内外の事例をあげて説明し、対応策やいわゆるヒートシール技術以外のシール技術やその適用事例を説明いたします。

医療機器の包装/梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) の要求事項

2026年6月11日(木) 10時30分2026年6月24日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ISO11607などの包装に関する規格強化の流れを受けて、梱包箱におけるリスクマネジメントに基づく要求事項を合理的かつ体系的に解説いたします。

PTPを中心とした「医薬品包装」の低環境負荷と安全性試験

2026年6月11日(木) 9時30分16時20分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品包装の世界のトレンドをふまえ、今後望まれる包装設計のあり方や具体的な応用法までを解説いたします。

PPWR (EU包装・包装廃棄物規則) および米国、日本の包装・包装廃棄物法規制の概要とその対応

2026年6月8日(月) 14時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、PPWR (Packaging and Packaging Waste Regulation) の規定内容を説明し、関係する事業者が考慮すべき事項を説明いたします。
また、日本及び各国の包装材料のリサイクル及びEPRに関連する法制化動向について説明いたします。

医薬品の包装表示に起因する回収事例と誤表示・誤記載対策

2026年5月29日(金) 13時00分2026年6月5日(金) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品包装を取り上げ、誤表示/誤記載の事例検討から事前対応のポイント等、医薬品メーカー及び包材メーカーが留意すべきポイントを解説いたします。

医療機器の包装/梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) の要求事項

2026年5月28日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ISO11607などの包装に関する規格強化の流れを受けて、梱包箱におけるリスクマネジメントに基づく要求事項を合理的かつ体系的に解説いたします。

医薬品の包装表示に起因する回収事例と誤表示・誤記載対策

2026年5月27日(水) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品包装を取り上げ、誤表示/誤記載の事例検討から事前対応のポイント等、医薬品メーカー及び包材メーカーが留意すべきポイントを解説いたします。

日米欧の食品用器具・容器包装におけるポジティブリスト制度の最新動向

2026年5月15日(金) 13時00分2026年5月22日(金) 15時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、日米欧の食品用器具・容器包装におけるポジティブリスト制度の最新動向について、各々の特徴や相違点などを分かりやすく解説いたします。

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