包装のセミナー・研修・出版物

健康食品GMPの基本と実践

admin — Mon, 15 Jun 2026 12:57:31 +0000

2026年義務化に備える

健康食品GMPの基本と実践

～査察・監査で困らない「現場で品質をつくり込む」実務対応のポイント～

オンライン開催

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ライブ配信セミナーには、特典としてアーカイブ配信が付きます。
アーカイブ配信の視聴期間は2026年9月2日〜8日を予定しております。
ライブ配信を受講しない場合は、「アーカイブ配信」をご選択ください。

概要

2026年9月の健康食品GMP義務化に向け、現場対応の準備は万全でしょうか。紅麹問題を契機に、健康食品業界では実効性あるGMP運用が強く求められています。
本セミナーでは、中外製薬、ニプロファーマなどで品質保証・監査を経験した講師が、異物対策、衛生管理、逸脱対応、バリデーションなど、現場で直面する課題への実践的な対応策を具体的事例を交えて解説いたします。

開催日

2026年8月26日(水) 13時00分～ 16時00分

修得知識

健康食品GMP基礎知識
工場重要12項目の知識
異物防止対策 (固形製剤)
衛生管理実例
日常点検事例
適正な秤量方法
バリデーション概論
機器洗浄事例
逸脱事例
防虫対策事例
リスク分析された工程設計 (包装)

プログラム

　2026年9月から機能性表示食品に対するGMPの完全義務化が始まります。紅麹問題を契機として、健康食品業界にはこれまで以上に実効性ある品質保証体制の構築が求められています。
　製品 (健康食品) の信頼を担保するために、「現場で品質を作りこむ」この考えを合言葉にしてほしい。その為にGMP (適正製造規範) を書き物として棚に埃をかぶったものにしない方法、現場に行き渡る実践ノウハウを講師の豊富な智恵 (知行合一) を紹介します。
　小林製薬の紅麹の事件は、健康食品GMPの遵守すべきことを我々に再認識されました。国民健康促進 (憲法記載あり) の責任をただ地道に積み上げるしか答えはありません。基本と実践ノウハウの両面をこのセミナーで習得していきましょう。

健康食品GMP義務化
GMP概論
工場設備重要12項目
固形製剤の異物対策
マグネットセパレーター
衛生管理例
篩振とう機 (超音波)
日常点検って大切よ
秤量の重要性 (製造の証)
ハインリッヒ理論
ヒヤリハット報告
バリデーション概論
GMP調査表 (実例)
洗浄の現状
逸脱は、経緯が大切 (FDA監査)
こんな事例、いいの?
新工場立ち上げ経験
防虫対策例
トラブル事例
リスク分析された工程設計 (包装)
質疑応答

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講師

曽根孝之氏
ヒューマンコネクター

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主催

株式会社TH企画 (TH企画セミナーセンター)

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 35000円 (税別) / 38,500円 (税込)

複数名

: 30000円 (税別) / 33,000円 (税込)

複数名同時申込割引について

複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 30,000円(税別) / 33,000円(税込) で受講いただけます。

1名様でお申し込みの場合 : 1名で 35,000円(税別) / 38,500円(税込)
2名様でお申し込みの場合 : 2名で 60,000円(税別) / 66,000円(税込)
3名様でお申し込みの場合 : 3名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
お申し込み前に、 Zoomのシステム要件とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
セミナー資料は、PDFファイルを配布予定です。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
視聴期間は2026年9月2日〜8日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。

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ラミネート技術の基礎・トラブル対策とヒートシール技術のポイント

admin — Mon, 15 Jun 2026 04:20:25 +0000

ラミネート技術の基礎・トラブル対策とヒートシール技術のポイント

～接着不良・カール・臭気・シール強度不足 - 現場トラブルの原因解析と対策 / ヒートシール条件の決定、温度・圧力・時間の最適化とシール強度設計 / 各種ラミネート加工法の特徴・選定基準・用途～

オンライン開催

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概要

本セミナーでは、ラミネート技術の基本理論を押さえた上で、実用的なラミネート技術とトラブル対策を分かりやすく解説いたします。

配信期間

2026年8月19日(水) 10時30分～ 2026年8月29日(土) 16時30分

お申し込みの締切日

2026年8月19日(水) 10時30分

受講対象者

包装材料、工業材料の研究開発や製造に携わる技術者
包装用やラミネート用の材料を供給する材料メーカー関係者
ラミネートに関わる仕事をしており改善やトラブル対策を検討している方
ラミネートで課題を抱えている方

修得知識

接着の基礎
ラミネート技術の基礎
各種ラミネート方法の加工法、材料、用途
ラミネート製品の特性とトラブル対策
ヒートシールの基本とトラブル対策

プログラム

　包装においてラミネートとヒートシールは内容物を保護する上で重要な技術であり関連性は強い。
　本セミナーでは、それらの基本を押さえた上で、実用的なラミネート技術とヒートシール技術、そしてトラブル対策を分かり易く解説する。
　ラミネート技術は、ロールtoロールで複数の材料を積層化させる技術として包装材料では勿論のこと、産業資材や工業材料分野でも利用される展開性の高い加工技術である。そしてヒートシールはラミネートされた材料を包装の形にする上で不可欠であり、包装の強度や使い勝手に大きく影響する。また、実生産ではラミネートやヒートシールで様々な問題が発生するので、予防に役立てられるようトラブル事例等も紹介する。

何故ラミネートが必要なのか
1. ラミネートとは
2. 包装に求められること
3. ラミネートが使われる包装
  - 軟包装
  - 複合紙容器
ラミネートされるフィルムの基礎
1. プラスチックフィルムの製法
2. 無延伸フィルムと二軸延伸フィルム
3. プラスチックフィルムの特性
接着の基礎
1. 接着のメカニズム
2. 接着の条件
3. 接着の向上策表面処理
ラミネート技術
1. 包装で用いられるラミネート方法の概要と選択基準
2. ドライラミネーション
  - 加工法
  - 材料
  - 用途
3. 無溶剤ラミネーション
  - 加工法
  - 材料
  - 用途
4. 押出ラミネーション
  - 加工法
  - 材料
  - 用途
5. ウエットラミネーション
  - 加工法
  - 材料
  - 用途
6. ホットメルトラミネーション
  - 加工法
  - 材料
  - 用途
7. サーマルラミネーション
  - 加工法
  - 材料
  - 用途
ラミネート製品の特性
1. ラミネートで向上する特性
2. 物理的強度
3. ヒートシール性
4. バリア性
ラミネート製品のトラブルと対策
1. 接着不良様々な原因と対策
2. ヒートシール強度不足
3. その他
  - 滑り不良
  - カール
  - 臭気 (残留溶剤)
ヒートシール
1. ヒートシールとは
2. ヒートシールの基礎
3. ヒートシール条件の設定
4. ヒートシールに影響する機械的3要素
5. 包装におけるヒートシール
6. シーラントに求められるHS特性
7. イージーピール (易剥離) シーラント
8. ヒートシールでの不良現象
9. 環境対応とヒートシール

質疑応答

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講師

加藤武男氏
加藤包装技術事務所

代表

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主催

株式会社技術情報協会

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 50000円 (税別) / 55,000円 (税込)

複数名

: 45000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名同時受講割引について

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
5名様以降は、1名あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
- 4名様でお申し込みの場合 : 4名で 180,000円(税別) / 198,000円(税込)
- 5名様でお申し込みの場合 : 5名で 210,000円(税別) / 231,000円(税込)

同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
請求書は、代表者にご送付いたします。
他の割引は併用できません。

アカデミック割引

1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)

日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。

学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院、短期大学、附属病院、高等専門学校および各種学校の教員、生徒
病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方

支払名義が企業の場合は対象外とさせていただきます。
企業に属し、大学、公的機関に派遣または出向されている方は対象外とさせていただきます。

アーカイブ配信セミナー

当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
視聴期間は2026年8月19日〜29日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料は別途、送付いたします。

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グローバル「小売・流通関連トップ」企業の業務展開と包装に関する環境政策・法規制の最新動向

admin — Fri, 12 Jun 2026 07:24:24 +0000

グローバル「小売・流通関連トップ」企業の業務展開と包装に関する環境政策・法規制の最新動向

～EU PPWR・米国EPRと世界トップ小売企業の最新の環境政策 / 包装環境政策の比較・分析と、国際規制が企業戦略に与える影響～

オンライン開催

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概要

本セミナーでは、世界トップ小売企業の事業展開と包装に関する環境政策を、最新データをもとに整理し、企業ごとの特徴・進捗・課題をわかりやすく比較して解説いたします。

配信期間

2026年8月10日(月) 13時00分～ 2026年8月21日(金) 16時30分

お申し込みの締切日

2026年8月10日(月) 13時00分

受講対象者

環境政策担当者、管理者
開発・研究者
開発・研究企画、経営企画の担当者、管理者
国際政策、国際営業の担当者、管理者
海外駐在担当者、管理者

修得知識

世界の小売業界の現状把握と各社の環境政策
世界の小売りの包装に関する環境ポリシーと技術開発への支援状況、ツール
小売り業界の世界戦略と環境政策への影響
包装、包装廃棄物に対する法津体系と法規制の動向と今後

プログラム

　「グローバル小売流通企業」の動きについては、消費者との距離が最も近く、特に注目されている環境政策においては、その影響度はブランドオーナーよりも強く、ダイレクトに効く企業、組織の方も多いものと思います。
　「グローバル小売流通企業」の事業展開と環境政策の特徴と実態について、入手、整理いたしましたデータを駆使、分析しながら最新の情報も追加し、説明、考察したいと思います。ただ、取り上げる企業が多くに上るため、第1部と第2部で理解しやすいように配慮したセミナー構成といたします。また、本テーマはグローバルに広がるため、現在注目のEUのPPWRの進捗状況、米国EPR等についても独立したテーマとして第3部で取り上げ、グローバル流通企業の環境政策との関係を考察いたします。

　本セミナーでは、世界トップ小売企業の事業展開と包装に関する環境政策を、最新データをもとに整理し、企業ごとの特徴・進捗・課題をわかりやすく比較します。さらに、イオンやセブン&アイなど日系企業も取り上げ、グローバル市場における位置づけを明確にします。
　また、環境政策を支える技術的アプローチとして、ウォルマートの「Sustainable Packaging Playbook」「Recycling Playbook」などのデジタルツールを紹介し、実務での活用方法を解説します。加えて、EU PPWR (2026年適用開始) 、米国EPR、国際条約INC5-2、エレンマッカーサー財団「The Global Commitment」新版など、包装に関する世界的な規制動向をまとめて取り上げ、これらが小売企業や包装業界に与える影響を考察します。

世界の小売市場と業界
- 小売り形態の比較説明
世界の小売りトップランキング企業
- 売上高によるランキングを作成し、取り上げる企業のリスト化と理由を詳細に解説する
  本当に元気な企業群が判明する
取り上げた企業の各論
- 取り上げる具体的な小売りトップ企業と包装に関する環境政策の特色がわかりやすく解説する
業務展開の特徴比較
- 国際展開度、地域別特徴等の比較をおこなう事により、トップ企業の特徴が把握できる
  この中で、業務上だけでなく、環境政策でも特出している
  ウォルマートの環境政策と進捗について、詳しく紹介する
包装に関する環境政策の特徴と進捗を横並びにして比較する
- 現状での進捗状況と展望を企業、及び、業界でまとめながら論じる。
  エレンマッカーサー財団のグローバル・コミットメントの最新報告等を利用し、
  包装に関する環境政策の進捗を比較し、企業の特徴と環境政策進捗の問題点を論じる。
- 以上の結果として、環境面についても比較リストを完成させる。
  特出しているウォルマートの環境政策の中でのツール (特にデジタルツール) について詳しく紹介する
- 環境政策の進行には、技術的なイノベーションとベスト・プラクティスが欠かせない
  ウォルマートの「リサイクリング・プレイブック」、「サステナブル・パッケージング・プレイブック」、
  戦略作成支援デジタルツールについて紹介し、使い方もみせる
  その上で、包装に関するデジタルツールの展開の今後の展開についても触れる
- 第3部では、包装に関する世界的な規制の動きを把握し、今後大きな影響を与える最新の動向を知る
- 具体的な法令として、
  - 欧州EU-PPWR (2025/2/11 Regulation (EU) 2025/40として発効し、2026年8月12日に適用が開始される)
  - 世界条約INC5-2 (2025/8の結果と2026/2 新議長選出と今後の動向)
  - 米国EPR (拡大生産者責任) の影響
    (成立した5州の動き、5州以外での成立の可能性と連邦化)
  - その他の動き
    これらのグローバル小売り関連企業への影響を考察する。
- 特に、エレンマッカーサー財団から発表された
  “The Global Commitment”の新版について、その内容と今までの旧版との違いを示す。
今後のグローバル・トップ小売り企業の動きと環境配慮包装について

質疑応答

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講師

松田修成氏
株式会社東洋紡パッケージング・プラン・サービス

シニア・アドバイザー

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 34400円 (税別) / 37,840円 (税込)

複数名

: 22500円 (税別) / 24,750円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 34,400円(税別) / 37,840円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
請求書は、代表者にご送付いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

アーカイブ配信セミナー

「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
お申し込み前に、視聴環境をご確認いただき、視聴テストにて動作確認をお願いいたします。
別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
視聴期間は2026年8月10日〜21日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料は印刷・送付いたします。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

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ラミネート技術の基礎・トラブル対策とヒートシール技術のポイント

admin — Mon, 15 Jun 2026 04:18:46 +0000

ラミネート技術の基礎・トラブル対策とヒートシール技術のポイント

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アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2026年8月19日〜29日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2026年8月19日まで承ります。

概要

本セミナーでは、ラミネート技術の基本理論を押さえた上で、実用的なラミネート技術とトラブル対策を分かりやすく解説いたします。

開催日

2026年8月6日(木) 10時30分～ 16時30分

受講対象者

包装材料、工業材料の研究開発や製造に携わる技術者
包装用やラミネート用の材料を供給する材料メーカー関係者
ラミネートに関わる仕事をしており改善やトラブル対策を検討している方
ラミネートで課題を抱えている方

修得知識

接着の基礎
ラミネート技術の基礎
各種ラミネート方法の加工法、材料、用途
ラミネート製品の特性とトラブル対策
ヒートシールの基本とトラブル対策

プログラム

何故ラミネートが必要なのか
1. ラミネートとは
2. 包装に求められること
3. ラミネートが使われる包装
  - 軟包装
  - 複合紙容器
ラミネートされるフィルムの基礎
1. プラスチックフィルムの製法
2. 無延伸フィルムと二軸延伸フィルム
3. プラスチックフィルムの特性
接着の基礎
1. 接着のメカニズム
2. 接着の条件
3. 接着の向上策表面処理
ラミネート技術
1. 包装で用いられるラミネート方法の概要と選択基準
2. ドライラミネーション
  - 加工法
  - 材料
  - 用途
3. 無溶剤ラミネーション
  - 加工法
  - 材料
  - 用途
4. 押出ラミネーション
  - 加工法
  - 材料
  - 用途
5. ウエットラミネーション
  - 加工法
  - 材料
  - 用途
6. ホットメルトラミネーション
  - 加工法
  - 材料
  - 用途
7. サーマルラミネーション
  - 加工法
  - 材料
  - 用途
ラミネート製品の特性
1. ラミネートで向上する特性
2. 物理的強度
3. ヒートシール性
4. バリア性
ラミネート製品のトラブルと対策
1. 接着不良様々な原因と対策
2. ヒートシール強度不足
3. その他
  - 滑り不良
  - カール
  - 臭気 (残留溶剤)
ヒートシール
1. ヒートシールとは
2. ヒートシールの基礎
3. ヒートシール条件の設定
4. ヒートシールに影響する機械的3要素
5. 包装におけるヒートシール
6. シーラントに求められるHS特性
7. イージーピール (易剥離) シーラント
8. ヒートシールでの不良現象
9. 環境対応とヒートシール

質疑応答

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講師

加藤武男氏
加藤包装技術事務所

代表

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主催

株式会社技術情報協会

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 50000円 (税別) / 55,000円 (税込)

複数名

: 45000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名同時受講割引について

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
5名様以降は、1名あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
- 4名様でお申し込みの場合 : 4名で 180,000円(税別) / 198,000円(税込)
- 5名様でお申し込みの場合 : 5名で 210,000円(税別) / 231,000円(税込)

同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
請求書は、代表者にご送付いたします。
他の割引は併用できません。

アカデミック割引

1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)

日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。

学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院、短期大学、附属病院、高等専門学校および各種学校の教員、生徒
病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方

支払名義が企業の場合は対象外とさせていただきます。
企業に属し、大学、公的機関に派遣または出向されている方は対象外とさせていただきます。

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

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ライブ配信セミナーをご希望の場合

セミナー資料は、郵送にて前日までにお送りいたします。
開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
印刷物は後日お手元に届くことになります。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

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当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
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視聴期間は2026年8月19日〜29日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
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グローバル「小売・流通関連トップ」企業の業務展開と包装に関する環境政策・法規制の最新動向

admin — Fri, 12 Jun 2026 07:23:47 +0000

グローバル「小売・流通関連トップ」企業の業務展開と包装に関する環境政策・法規制の最新動向

～EU PPWR・米国EPRと世界トップ小売企業の最新の環境政策 / 包装環境政策の比較・分析と、国際規制が企業戦略に与える影響～

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アーカイブ配信の視聴期間は2026年8月10日〜21日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2026年8月10日まで承ります。

概要

開催日

2026年7月24日(金) 13時00分～ 16時30分

受講対象者

環境政策担当者、管理者
開発・研究者
開発・研究企画、経営企画の担当者、管理者
国際政策、国際営業の担当者、管理者
海外駐在担当者、管理者

修得知識

世界の小売業界の現状把握と各社の環境政策
世界の小売りの包装に関する環境ポリシーと技術開発への支援状況、ツール
小売り業界の世界戦略と環境政策への影響
包装、包装廃棄物に対する法津体系と法規制の動向と今後

プログラム

世界の小売市場と業界
- 小売り形態の比較説明
世界の小売りトップランキング企業
- 売上高によるランキングを作成し、取り上げる企業のリスト化と理由を詳細に解説する
  本当に元気な企業群が判明する
取り上げた企業の各論
- 取り上げる具体的な小売りトップ企業と包装に関する環境政策の特色がわかりやすく解説する
業務展開の特徴比較
- 国際展開度、地域別特徴等の比較をおこなう事により、トップ企業の特徴が把握できる
  この中で、業務上だけでなく、環境政策でも特出している
  ウォルマートの環境政策と進捗について、詳しく紹介する
包装に関する環境政策の特徴と進捗を横並びにして比較する
- 現状での進捗状況と展望を企業、及び、業界でまとめながら論じる。
  エレンマッカーサー財団のグローバル・コミットメントの最新報告等を利用し、
  包装に関する環境政策の進捗を比較し、企業の特徴と環境政策進捗の問題点を論じる。
- 以上の結果として、環境面についても比較リストを完成させる。
  特出しているウォルマートの環境政策の中でのツール (特にデジタルツール) について詳しく紹介する
- 環境政策の進行には、技術的なイノベーションとベスト・プラクティスが欠かせない
  ウォルマートの「リサイクリング・プレイブック」、「サステナブル・パッケージング・プレイブック」、
  戦略作成支援デジタルツールについて紹介し、使い方もみせる
  その上で、包装に関するデジタルツールの展開の今後の展開についても触れる
- 第3部では、包装に関する世界的な規制の動きを把握し、今後大きな影響を与える最新の動向を知る
- 具体的な法令として、
  - 欧州EU-PPWR (2025/2/11 Regulation (EU) 2025/40として発効し、2026年8月12日に適用が開始される)
  - 世界条約INC5-2 (2025/8の結果と2026/2 新議長選出と今後の動向)
  - 米国EPR (拡大生産者責任) の影響
    (成立した5州の動き、5州以外での成立の可能性と連邦化)
  - その他の動き
    これらのグローバル小売り関連企業への影響を考察する。
- 特に、エレンマッカーサー財団から発表された
  “The Global Commitment”の新版について、その内容と今までの旧版との違いを示す。
今後のグローバル・トップ小売り企業の動きと環境配慮包装について

質疑応答

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講師

松田修成氏
株式会社東洋紡パッケージング・プラン・サービス

シニア・アドバイザー

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 34400円 (税別) / 37,840円 (税込)

複数名

: 22500円 (税別) / 24,750円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 34,400円(税別) / 37,840円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
請求書は、代表者にご送付いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

ライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、 Zoomのシステム要件とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
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セミナー資料は郵送にて前日までにお送りいたします。
開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
印刷物は後日お手元に届くことになります。
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タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
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万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

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「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
お申し込み前に、視聴環境をご確認いただき、視聴テストにて動作確認をお願いいたします。
別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
視聴期間は2026年8月10日〜21日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料は印刷・送付いたします。
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ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
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食品衛生法と海外における容器包装の法規制動向及び輸出への対応

admin — Thu, 28 May 2026 13:38:21 +0000

食品衛生法と海外における容器包装の法規制動向及び輸出への対応

～ポジティブリスト制度の概要から適合確認等の対応、日本/欧州/米国の規制内容の比較・輸出への対応まで～

オンライン開催

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概要

本セミナーでは、日本における現ポジティブリストと改正ポジティブリスト (2025年6月1日施行) について解説いたします。
また、欧州においては、材料・製品を定めた法律、ポジティブリスト対象物質、溶出量の規格・基準、溶出試験法、プラスチック規則への適合性確認手順について、
アメリカにおいては、各素材の規格及び安全性試験、FDA登録制度、FCN届出制度、及び安全性の判断基準等について詳解いたします。

配信期間

2026年7月21日(火) 10時30分～ 2026年7月28日(火) 16時30分

お申し込みの締切日

2026年7月24日(金) 16時30分

受講対象者

食品に関連する技術者、品質担当者
食品包装に関連する技術者、品質担当者
- プラスチック
- 紙・板紙
- インク
- フィルム
- 印刷
- 接着剤
- 添加剤など

修得知識

食品衛生法の基礎
日本国内における容器包装規制・自主基準
EUにおける容器包装規制
米国における容器包装規制
日本、欧州・米国の規制の比較・相違点

プログラム

　ポジティブリスト制度は2020年6月1日施行され、施行後5年間の経過措置を経て2025年6月1日に完全施行となった。2020年6月1日以前に使用実績のある器具・容器包装の原材料がポジティブリストに収載され、ポジティブリストにない物質は新規申請が必要となる。
　器具・容器包装が食品衛生法適合するためには、1合成樹脂の器具・容器包装は、ポジティブリスト収載の原材料のみを使用2器具・容器包装の適正製造管理・一般衛生管理 (GMP) 遵守3合成樹脂の規格基準 (告示) 適合が必要である。また、器具・容器包装製造事業は、PL制度適合の情報伝達及び自治体届出の義務がある。ポジティブリストでの使用合成樹脂及び各樹脂の構成モノマーの確認は、新旧ポジティブリスト収載物質の対応により説明する。
　欧州では、包装廃棄物規則の制定により、2030年以降は、食品用容器包装においても、リサイクル可能な包装設計基準、リサイクルプラスチックの使用義務が定められた。これにより、プラスチック材料・製品の市場投入の要件は、枠組み規則・適正製造基準・プラスチック規則の遵守、適合宣言書を発行及びリサイクルプラスチック包装設計、使用義務となった。2025年2月11日にプラスチック規則が改定され、リサイクルプラスチック使用条件、基準が定められた。
　本講演では、枠組み規則 (一般原則、表示、トレーサビリティ) 適正製造基準規則 (食品と接触する材料および製品、リサイクルプラスチック製造) プラスチックチック規則 (ポジティブリスト対象物質、リサイクルプラスチック、溶出量の規格・基準、多層材料の扱い等) 、輸出のポイントを説明する。
　米国では、食品接触材は「間接食品添加物」とみなされ、連邦規則 (CFR) の第21条の規定に基づき管理されている。米国市場投入においては、使用している包装材が連邦規則に適合していることを確認し、連邦規則にない新規の食品接触物質はFDAに届出をする必要がある。規格・基準を定めた連邦規則集により、接着剤・コーティング剤、紙・板紙、プラスチックポリマーの個別規格、添加剤等の規格を説明する。FDA登録制度、FCN届出制度、及び安全性の判断基準、輸出へのポイントについ述べる。
　日本、欧州、米国のポジティブリスト制度における、対象物質、GMP、情報伝達、新規物質申請制度の比較を行い、安全性に関する考え方の違いについて説明する。

日本における容器包装の法規制
1. 食品衛生法の改正
  1. 改正食品衛生法体系
    - 法律
    - 政省令
    - 告示
  2. ポジティブリスト制度概要
  3. ポジティブリスト制度での事業者の義務
    1. 器具容器包装の原材料をポジティブリスト収載物質に限定
    2. 器具又は容器包装を製造する営業の施設の衛生的な管理 (GMP)
    3. 情報伝達
      1. PL制度適合
      2. 食品衛生法適合
    4. 器具・容器包装製造事業者 (委託含む) の届出
2. ポジティブリストの改正
  1. ポジティブリストの収載物質 (合成樹脂) の範囲
  2. ポジティブリスト対象外の対応
  3. 基材の改正内容
    - 樹脂区分
    - 収載物質
    - 制限の撤廃
    - ポジティブリスト形式
  4. 添加剤の改正内容
    - 収載内容の整理
      - 消除
      - 移動
      - 統合
      - 制限の変更
3. 新ポジティブリスト (2025年6月1日施行)
  1. 一般規格
  2. 第1表基材
    1. ポジティブリスト収載高分子
    2. 新材質区分
    3. ポジティブリスト新形式
  3. 新旧ポジティブリスト高分子の対応
  4. 新ポジティブリスト高分子の構成モノマー
  5. 第2表添加剤
    1. ポジティブリスト新形式
  6. 多層包装のポジティブリスト対象範囲
4. 合成樹脂の規格基準
  1. 既存規格基準
    - 合成樹脂一般規格
    - 個別樹脂規格
  2. ポジティブリスト収載物質と既存規格基準との対応
    - ポジティブリスト収載物質と個別樹脂規格 (溶出基準) の対応
    - ポジティブリスト収載物質と一般規格の対応
5. 食品衛生法の合成樹脂規格基準改正案
  1. ポジティブリスト収載物質に総溶出物規格の導入
  2. 乳製品の用途別規格削除
6. 既存物質の規格改正申請及び新規物質申請
  1. 既存物質の規格の改正
  2. 新規物質申請
7. 食品衛生法適合のポイント
欧州における容器包装の法規制
1. EUにおける法規制
  1. 食品用容器包装の衛生規則と廃棄物規則の関連
  2. 欧州市場に上市するための要件
  3. 枠組み規則
  4. 食品と接触することを意図した材料および物品の適正製造基準 (GMP)
  5. プラスチック規則
    1. 化学物質ポジティブリスト
      1. 認可されたモノマー、他の出発物質、微生物醗酵高分子、添加剤
      2. 化学物質のグループ規制
      3. 適合宣言の注記
      4. 物質の詳細な制限 (微生物醗酵高分子)
    2. 材料及び製品への規制
    3. 食品疑似溶媒
    4. 適合宣言
    5. 適合試験
      - 特殊移行量試験
      - 総移行量試験
      - 換算係数 (FRF)
    6. 多層材料及び製品のEU規則
2. プラスチック規則ガイドライン
  1. プラスチック規則の全般的なガイダンス
  2. サプライ・チェーンにおける情報に関するガイダンス
    1. 適合宣言内容、適合宣言義務事業者
    2. 適合宣言事例
3. 新規物質の申請ガイドライン
4. 安全性評価
5. 輸出への対応
6. 印刷インキ、接着剤の規制 (加盟国法規)
米国における法規制と安全性試験・評価
1. 米国における法規制
  1. 米国規則に適合するための要件
  2. 連邦食品医薬品化粧品法 (FFDCA)
  3. 容器包装関連の連邦規則集
    1. ポジティブリスト
      1. 間接食品添加物:接着剤、コーティング材 (缶、フィルム基材)
      2. 間接食品添加物:紙および板紙の成分
      3. 間接食品添加物:ポリマー
        
        オレフィンポリマー
        
        ナイロン
        
        PET
        
        ポリスチレン等
      4. 間接食品添加物
        
        添加物
        
        製造助剤
        
        殺菌剤
    2. 安全性試験
    3. 多層構成の米国規制
2. FDAの認可申請制度
  - 登録申請制度 (FAP)
  - FCN届出制度
  - 規制の閾値申請制度
  - オピニオン制度
3. 新規物質申請制度 (SCN制度)
  1. 登録制度 (FAP) とFCNの比較
  2. 届出の範囲
  3. 申請書の作成
4. 安全性評価
5. 輸出への対応
日・米・欧の比較
1. ポジティブリスト制度・GMP・情報伝達等
2. 新規物質申請制度
3. 再生プラスチックの容器包装使用規制

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講師

藤井均氏
藤井包装技術事務所

所長

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主催

株式会社 R&D支援センター

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 50000円 (税別) / 55,000円 (税込)

複数名

: 25000円 (税別) / 27,500円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。

R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 110,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 165,000円(税込)

アーカイブ配信セミナー

当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
視聴期間は2026年7月21日〜28日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。

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グラビア製版・印刷の基礎と応用およびトラブル対策

admin — Thu, 21 May 2026 07:07:40 +0000

グラビア製版・印刷の基礎と応用およびトラブル対策

～軟包装材料 (フレキシブルパッケージ) 用途を中心に～

オンライン開催

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概要

本セミナーでは、製版・フィルム・インキ・印刷技術の基礎から、各要素に起因するトラブル事例と対策、後工程まで、グラビア印刷におけるトラブル解決や高品質な印刷物の製造のために、押さえておきたい基礎とポイントを詳しく解説いたします。

配信期間

2026年7月16日(木) 13時00分～ 2026年7月23日(木) 16時30分

お申し込みの締切日

2026年7月21日(火) 16時30分

受講対象者

以下、関連する分野で研究開発・生産製造、営業に携わる方
- 軟包装材料
- フィルム
- インキ・接着剤
- 各種材料や軟包装材料を使用するメーカー
- 商社

修得知識

グラビア製版・印刷の基礎知識
グラビア印刷で発生するトラブルの原因と対応
グラビア印刷で使用するフィルムやインキ・接着剤について基礎知識
ラミネートやスリッター・製袋などの後加工について基礎知識
軟包装材料使用時の充填加工や求められる品質

プログラム

　日常生活の中で、広く使用されている軟包装材料 (フレキシブルパッケージ) は、ほとんどの物がグラビア印刷されている。軟包装材料を扱ううえで、グラビア製版・印刷の基本の理論とトラブル対策を知る必要がある。そしてグラビア印刷の技術を理解するには、グラビア製版の工程や使用するフィルム・インキ等の材料を知った上で、グラビア印刷の特徴を理解することが重要である。
　そこで本セミナーでは、グラビア印刷機械の構造、見当合せのメカニズム、ドクターブレードが品質に与える影響、色合せの基礎などを知っていただき、グラビア印刷のトラブルの事例から原因と対応についても説明する。そして、印刷後のラミネート、スリッター・製袋等の後加工の軟包装材料 (フレキシブルパッケージ) の製造工程と軟包装材料を使用するメーカーでの自動充填について分かり易く解説する。

グラビア印刷とは
1. 印刷方式の種類
2. グラビア印刷の歴史
3. グラビア印刷の特徴
グラビア製版
1. グラビア製版工程
2. 画像処理
  - 軟包装材料のデザイン及び見当逃げなど
  - 画像処理装置とアプリケーションソフト
  - 青焼きやカラーカンプ等の機器
3. シリンダー (母材) 準備
  - 材料 (アルミ、鉄)
  - 構造
  - 新管と落版 (旧落)
  - クロム剥離
4. 銅めっき工程
  - 電解脱脂
  - ニッケルめっき
  - 銅めっき
5. 研磨工程
  - 砥石研磨
  - ポリッシュマスター
  - バフ研磨
6. 製版
  - レーザー焼き付け製版
  - 電子彫刻製版
7. 校正刷り
  - 単色校正機 (GN型校正機)
  - 多色校正機 (マルチ校正機)
8. 校正刷り検査
グラビア印刷で使用されるフィルムの基礎
1. フィルムの製造方法
2. フィルムの種類と特性
3. 印刷時に注意する項目
グラビアインキの基礎
1. グラビアインキの製造方法
2. グラビアインキの種類
3. グラビアインキの添加剤
グラビア印刷技術
1. グラビア印刷機械
2. テンションコントロール
3. 自動見当合せの原理
4. ドクターブレードの種類や効果
5. インキ循環装置
6. 色合せの原理と実際
7. カラーマネージメントの概要
8. 印刷物の評価
グラビア印刷のトラブルと対策
1. 版に起因するトラブル
  - 色違い
  - 分色違い
  - クロム不良
  - その他
2. グラビア印刷起因のトラブル
3. インキ起因するトラブル
4. フィルム起因するトラブル
その他
1. 各種ラミネート
  - ドライラミネート
  - 押出ラミネート
2. 後加工
  - スリッター
  - 製袋
3. 充填加工自動充填機
  - 横ピロー
  - 縦ピロー
  - 製袋充填機など
4. 軟包装材料 (フレキシブルパッケージ) に求められる品質
まとめ
- MLCC (積層セラミックコンデンサ) の用途事例
- 今後の展望
- 質疑応答

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講師

都築晋平氏
全国グラビア協同組合

顧問

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主催

株式会社 R&D支援センター

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受講料

1名様

: 45000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名

: 22500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

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「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 35,000円(税別) / 38,500円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 35,000円(税別) / 38,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

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ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。

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食品衛生法と海外における容器包装の法規制動向及び輸出への対応

admin — Thu, 28 May 2026 13:35:50 +0000

食品衛生法と海外における容器包装の法規制動向及び輸出への対応

～ポジティブリスト制度の概要から適合確認等の対応、日本/欧州/米国の規制内容の比較・輸出への対応まで～

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アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2026年7月21日〜28日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2026年7月24日まで承ります。

概要

開催日

2026年7月16日(木) 10時30分～ 16時30分

受講対象者

食品に関連する技術者、品質担当者
食品包装に関連する技術者、品質担当者
- プラスチック
- 紙・板紙
- インク
- フィルム
- 印刷
- 接着剤
- 添加剤など

修得知識

食品衛生法の基礎
日本国内における容器包装規制・自主基準
EUにおける容器包装規制
米国における容器包装規制
日本、欧州・米国の規制の比較・相違点

プログラム

日本における容器包装の法規制
1. 食品衛生法の改正
  1. 改正食品衛生法体系
    - 法律
    - 政省令
    - 告示
  2. ポジティブリスト制度概要
  3. ポジティブリスト制度での事業者の義務
    1. 器具容器包装の原材料をポジティブリスト収載物質に限定
    2. 器具又は容器包装を製造する営業の施設の衛生的な管理 (GMP)
    3. 情報伝達
      1. PL制度適合
      2. 食品衛生法適合
    4. 器具・容器包装製造事業者 (委託含む) の届出
2. ポジティブリストの改正
  1. ポジティブリストの収載物質 (合成樹脂) の範囲
  2. ポジティブリスト対象外の対応
  3. 基材の改正内容
    - 樹脂区分
    - 収載物質
    - 制限の撤廃
    - ポジティブリスト形式
  4. 添加剤の改正内容
    - 収載内容の整理
      - 消除
      - 移動
      - 統合
      - 制限の変更
3. 新ポジティブリスト (2025年6月1日施行)
  1. 一般規格
  2. 第1表基材
    1. ポジティブリスト収載高分子
    2. 新材質区分
    3. ポジティブリスト新形式
  3. 新旧ポジティブリスト高分子の対応
  4. 新ポジティブリスト高分子の構成モノマー
  5. 第2表添加剤
    1. ポジティブリスト新形式
  6. 多層包装のポジティブリスト対象範囲
4. 合成樹脂の規格基準
  1. 既存規格基準
    - 合成樹脂一般規格
    - 個別樹脂規格
  2. ポジティブリスト収載物質と既存規格基準との対応
    - ポジティブリスト収載物質と個別樹脂規格 (溶出基準) の対応
    - ポジティブリスト収載物質と一般規格の対応
5. 食品衛生法の合成樹脂規格基準改正案
  1. ポジティブリスト収載物質に総溶出物規格の導入
  2. 乳製品の用途別規格削除
6. 既存物質の規格改正申請及び新規物質申請
  1. 既存物質の規格の改正
  2. 新規物質申請
7. 食品衛生法適合のポイント
欧州における容器包装の法規制
1. EUにおける法規制
  1. 食品用容器包装の衛生規則と廃棄物規則の関連
  2. 欧州市場に上市するための要件
  3. 枠組み規則
  4. 食品と接触することを意図した材料および物品の適正製造基準 (GMP)
  5. プラスチック規則
    1. 化学物質ポジティブリスト
      1. 認可されたモノマー、他の出発物質、微生物醗酵高分子、添加剤
      2. 化学物質のグループ規制
      3. 適合宣言の注記
      4. 物質の詳細な制限 (微生物醗酵高分子)
    2. 材料及び製品への規制
    3. 食品疑似溶媒
    4. 適合宣言
    5. 適合試験
      - 特殊移行量試験
      - 総移行量試験
      - 換算係数 (FRF)
    6. 多層材料及び製品のEU規則
2. プラスチック規則ガイドライン
  1. プラスチック規則の全般的なガイダンス
  2. サプライ・チェーンにおける情報に関するガイダンス
    1. 適合宣言内容、適合宣言義務事業者
    2. 適合宣言事例
3. 新規物質の申請ガイドライン
4. 安全性評価
5. 輸出への対応
6. 印刷インキ、接着剤の規制 (加盟国法規)
米国における法規制と安全性試験・評価
1. 米国における法規制
  1. 米国規則に適合するための要件
  2. 連邦食品医薬品化粧品法 (FFDCA)
  3. 容器包装関連の連邦規則集
    1. ポジティブリスト
      1. 間接食品添加物:接着剤、コーティング材 (缶、フィルム基材)
      2. 間接食品添加物:紙および板紙の成分
      3. 間接食品添加物:ポリマー
        
        オレフィンポリマー
        
        ナイロン
        
        PET
        
        ポリスチレン等
      4. 間接食品添加物
        
        添加物
        
        製造助剤
        
        殺菌剤
    2. 安全性試験
    3. 多層構成の米国規制
2. FDAの認可申請制度
  - 登録申請制度 (FAP)
  - FCN届出制度
  - 規制の閾値申請制度
  - オピニオン制度
3. 新規物質申請制度 (SCN制度)
  1. 登録制度 (FAP) とFCNの比較
  2. 届出の範囲
  3. 申請書の作成
4. 安全性評価
5. 輸出への対応
日・米・欧の比較
1. ポジティブリスト制度・GMP・情報伝達等
2. 新規物質申請制度
3. 再生プラスチックの容器包装使用規制

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講師

藤井均氏
藤井包装技術事務所

所長

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主催

株式会社 R&D支援センター

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 50000円 (税別) / 55,000円 (税込)

複数名

: 25000円 (税別) / 27,500円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 110,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 165,000円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
お申し込み前に、 Zoomのシステム要件とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
セミナー資料は、PDFファイルを配布予定です。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

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当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
視聴期間は2026年7月21日〜28日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。

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グラビア製版・印刷の基礎と応用およびトラブル対策

admin — Thu, 21 May 2026 07:07:06 +0000

グラビア製版・印刷の基礎と応用およびトラブル対策

～軟包装材料 (フレキシブルパッケージ) 用途を中心に～

オンライン開催

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アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2026年7月16日〜23日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2026年7月21日まで承ります。

概要

開催日

2026年7月14日(火) 13時00分～ 16時30分

受講対象者

以下、関連する分野で研究開発・生産製造、営業に携わる方
- 軟包装材料
- フィルム
- インキ・接着剤
- 各種材料や軟包装材料を使用するメーカー
- 商社

修得知識

グラビア製版・印刷の基礎知識
グラビア印刷で発生するトラブルの原因と対応
グラビア印刷で使用するフィルムやインキ・接着剤について基礎知識
ラミネートやスリッター・製袋などの後加工について基礎知識
軟包装材料使用時の充填加工や求められる品質

プログラム

グラビア印刷とは
1. 印刷方式の種類
2. グラビア印刷の歴史
3. グラビア印刷の特徴
グラビア製版
1. グラビア製版工程
2. 画像処理
  - 軟包装材料のデザイン及び見当逃げなど
  - 画像処理装置とアプリケーションソフト
  - 青焼きやカラーカンプ等の機器
3. シリンダー (母材) 準備
  - 材料 (アルミ、鉄)
  - 構造
  - 新管と落版 (旧落)
  - クロム剥離
4. 銅めっき工程
  - 電解脱脂
  - ニッケルめっき
  - 銅めっき
5. 研磨工程
  - 砥石研磨
  - ポリッシュマスター
  - バフ研磨
6. 製版
  - レーザー焼き付け製版
  - 電子彫刻製版
7. 校正刷り
  - 単色校正機 (GN型校正機)
  - 多色校正機 (マルチ校正機)
8. 校正刷り検査
グラビア印刷で使用されるフィルムの基礎
1. フィルムの製造方法
2. フィルムの種類と特性
3. 印刷時に注意する項目
グラビアインキの基礎
1. グラビアインキの製造方法
2. グラビアインキの種類
3. グラビアインキの添加剤
グラビア印刷技術
1. グラビア印刷機械
2. テンションコントロール
3. 自動見当合せの原理
4. ドクターブレードの種類や効果
5. インキ循環装置
6. 色合せの原理と実際
7. カラーマネージメントの概要
8. 印刷物の評価
グラビア印刷のトラブルと対策
1. 版に起因するトラブル
  - 色違い
  - 分色違い
  - クロム不良
  - その他
2. グラビア印刷起因のトラブル
3. インキ起因するトラブル
4. フィルム起因するトラブル
その他
1. 各種ラミネート
  - ドライラミネート
  - 押出ラミネート
2. 後加工
  - スリッター
  - 製袋
3. 充填加工自動充填機
  - 横ピロー
  - 縦ピロー
  - 製袋充填機など
4. 軟包装材料 (フレキシブルパッケージ) に求められる品質
まとめ
- MLCC (積層セラミックコンデンサ) の用途事例
- 今後の展望
- 質疑応答

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講師

都築晋平氏
全国グラビア協同組合

顧問

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主催

株式会社 R&D支援センター

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 45000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名

: 22500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 35,000円(税別) / 38,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
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ライブ配信セミナーをご希望の場合

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包装設計におけるヒートシール技術の最適化と不良対策の実務ポイント

admin — Mon, 20 Apr 2026 09:08:46 +0000

包装設計におけるヒートシール技術の最適化と不良対策の実務ポイント

～経験則に頼らない「理論に基づいた条件設計」の考え方～

オンライン開催

関連するセミナー・出版物

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概要

本セミナーでは、包装におけるヒートシールの基本原理から、材料挙動・条件設定・評価方法・不良要因の見極めまで、実務で必要となる基礎と応用を体系的に整理いたします。

配信期間

2026年7月10日(金) 13時00分～ 2026年7月24日(金) 16時30分

お申し込みの締切日

2026年7月10日(金) 13時00分

受講対象者

包装資材・包装機の設計、開発、生産技術に携わる実務担当者
包装現場のリーダー、品質管理・品質保証の担当者
脱プラ・紙化など、新素材への切り替えを進めているプロジェクト担当者

修得知識

ヒートシールの基本プロセス
- 溶融
- 融着
- 冷却
設定温度と実際の「界面温度」の違いを考慮した適正条件の導き出し方
素材 (PE・PP等) の特性に合わせたシール設計
モノマテリアルや紙素材などの環境対応素材におけるトラブル防止ポイント
断面観察や破面解析による、シール不良の「真因」特定の手順

プログラム

　包装の密封を司るヒートシールは、単にフィルムを熱で貼り合わせるだけの技術ではありません。中身の「命 (品質・鮮度) 」を守る最も重要な防衛ラインでありながら、「強く付けば開かない、弱ければ漏れる」という技術的な矛盾を常に抱えています。
　本講座では、ヒートシールが「なぜつくのか」という物理的な原理から丁寧に解説し、経験則に頼らない「理論に基づいた条件設計」の考え方を整理します。また、近年の脱プラ・紙化・モノマテリアル化といった環境対応素材において直面しやすい課題や、不良発生時の科学的な原因特定の手法についても、現場目線で具体的にアドバイスいたします。

ヒートシールの基礎と社会的使命
1. 内容物の「品質・鮮度」を守る、包装の最も重要な防衛ライン
2. 技術的矛盾:密封性・強度・易開封性のバランス
3. 失敗が招く経営リスク
  - リコール
  - ブランド毀損
  - 法的責任
4. 業界別の要求性能:食品の鮮度維持から医薬品の無菌性担保まで
「なぜくっつくのか?」融着のメカニズムとプロセス
1. 接着剤を使わない接合技術:接着と融着の違い
2. ヒートシール工程の3ステップ
  - 加熱
  - 圧着
  - 冷却
3. 忘れがちな「冷却」の重要性:再結晶化と固化による強度形
4. 分子が活発に動くための粘性流動と「濡れ」の仕組み
5. 強度の本質:分子相互浸透 (インターディフュージョン) の原理
6. 「設定温度」の罠:ヒーター温度と実際の「界面温度」の乖離
7. 熱伝導を妨げる熱抵抗 (サーマルラグ) と熱損失の考え方
素材別の特性理解と環境対応包材への設計
1. 多層フィルムの機能分担
  - 外層 (耐熱)
  - 中間 (バリア)
  - 内層 (シール)
2. 代表的素材の挙動比較:ポリエチレン (PE) とポリプロピレン (PP)
3. 充填時の「底抜け」を防ぐホットタック性 (熱間粘着性) のポイント
4. メタロセンPE (mPE) による低温シール性と強度の両立
5. 【環境対応】紙素材:断熱性による熱伝導の遅れとブリスター対策
6. 【環境対応】モノマテリアル:融点差 (ΔT) が小さい構成での穴あき防止
7. 【環境対応】再生材 (PCR) :不純物混入による品質バラつきへの対応
現場で迷わない条件設計と最適化
1. 安全な生産を支える「シールウィンドウ (適正条件範囲) 」の定義
2. 条件設定の「狙い目」を決める:ヒートシールカーブの読み解き方
3. 強度が安定する「プラトー領域」の中央値を設定する
4. 加熱時間の考え方
5. 「圧力を上げれば漏れない」は間違い? 圧力過多による弊害
6. 現場で見るべきチェックポイント:テフロンシートの劣化と5°Cの差
品質評価と不良解析:トラブルの真因を特定する実務
1. 品質を数値化する:ピール強度試験 (JIS Z 0238 / ASTM F88)
2. 破断モードの診断:界面剥離・凝集破壊から何がわかるか
3. 密封性評価:バブルリーク試験と染色液浸透法による漏れ箇所の特定
4. 非破壊検査の活用:画像処理AIやサーモグラフィによる全数保証
5. 断面観察による診断:樹脂のはみ出し (ポリ玉) やエッジ切れの確認
6. 噛み込みリーク対策:線状突起型シール (一条シール) による異物排除
7. 最大強度よりも大切な「実用強度 (FHSS) 」の設計思想
8. 層間剥離 (デラミネーション) :接着剤の耐熱限界と熱勾配の調整
最新技術の動向とまとめ
1. 超音波シール:界面のみを溶かす内部発熱による異物排除効果
2. コールドシール:熱影響を排除した超高速ラインへの適用
3. 接合方式の選定基準:製品特性と生産要件のバランス
4. 結論:技術者は製品の安全を支える「品質の守護神」である
質疑応答

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講師

内村元一氏
株式会社パックエール

代表取締役

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 34400円 (税別) / 37,840円 (税込)

複数名

: 22500円 (税別) / 24,750円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 34,400円(税別) / 37,840円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
請求書は、代表者にご送付いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

アーカイブ配信セミナー

「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
お申し込み前に、視聴環境をご確認いただき、視聴テストにて動作確認をお願いいたします。
別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
視聴期間は2026年7月10日〜24日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料は印刷・送付いたします。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

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包装設計におけるヒートシール技術の最適化と不良対策の実務ポイント

admin — Mon, 20 Apr 2026 09:07:38 +0000

包装設計におけるヒートシール技術の最適化と不良対策の実務ポイント

～経験則に頼らない「理論に基づいた条件設計」の考え方～

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アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2026年7月10日〜24日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2026年7月10日まで承ります。

概要

開催日

2026年6月23日(火) 13時00分～ 16時30分

受講対象者

包装資材・包装機の設計、開発、生産技術に携わる実務担当者
包装現場のリーダー、品質管理・品質保証の担当者
脱プラ・紙化など、新素材への切り替えを進めているプロジェクト担当者

修得知識

ヒートシールの基本プロセス
- 溶融
- 融着
- 冷却
設定温度と実際の「界面温度」の違いを考慮した適正条件の導き出し方
素材 (PE・PP等) の特性に合わせたシール設計
モノマテリアルや紙素材などの環境対応素材におけるトラブル防止ポイント
断面観察や破面解析による、シール不良の「真因」特定の手順

プログラム

ヒートシールの基礎と社会的使命
1. 内容物の「品質・鮮度」を守る、包装の最も重要な防衛ライン
2. 技術的矛盾:密封性・強度・易開封性のバランス
3. 失敗が招く経営リスク
  - リコール
  - ブランド毀損
  - 法的責任
4. 業界別の要求性能:食品の鮮度維持から医薬品の無菌性担保まで
「なぜくっつくのか?」融着のメカニズムとプロセス
1. 接着剤を使わない接合技術:接着と融着の違い
2. ヒートシール工程の3ステップ
  - 加熱
  - 圧着
  - 冷却
3. 忘れがちな「冷却」の重要性:再結晶化と固化による強度形
4. 分子が活発に動くための粘性流動と「濡れ」の仕組み
5. 強度の本質:分子相互浸透 (インターディフュージョン) の原理
6. 「設定温度」の罠:ヒーター温度と実際の「界面温度」の乖離
7. 熱伝導を妨げる熱抵抗 (サーマルラグ) と熱損失の考え方
素材別の特性理解と環境対応包材への設計
1. 多層フィルムの機能分担
  - 外層 (耐熱)
  - 中間 (バリア)
  - 内層 (シール)
2. 代表的素材の挙動比較:ポリエチレン (PE) とポリプロピレン (PP)
3. 充填時の「底抜け」を防ぐホットタック性 (熱間粘着性) のポイント
4. メタロセンPE (mPE) による低温シール性と強度の両立
5. 【環境対応】紙素材:断熱性による熱伝導の遅れとブリスター対策
6. 【環境対応】モノマテリアル:融点差 (ΔT) が小さい構成での穴あき防止
7. 【環境対応】再生材 (PCR) :不純物混入による品質バラつきへの対応
現場で迷わない条件設計と最適化
1. 安全な生産を支える「シールウィンドウ (適正条件範囲) 」の定義
2. 条件設定の「狙い目」を決める:ヒートシールカーブの読み解き方
3. 強度が安定する「プラトー領域」の中央値を設定する
4. 加熱時間の考え方
5. 「圧力を上げれば漏れない」は間違い? 圧力過多による弊害
6. 現場で見るべきチェックポイント:テフロンシートの劣化と5°Cの差
品質評価と不良解析:トラブルの真因を特定する実務
1. 品質を数値化する:ピール強度試験 (JIS Z 0238 / ASTM F88)
2. 破断モードの診断:界面剥離・凝集破壊から何がわかるか
3. 密封性評価:バブルリーク試験と染色液浸透法による漏れ箇所の特定
4. 非破壊検査の活用:画像処理AIやサーモグラフィによる全数保証
5. 断面観察による診断:樹脂のはみ出し (ポリ玉) やエッジ切れの確認
6. 噛み込みリーク対策:線状突起型シール (一条シール) による異物排除
7. 最大強度よりも大切な「実用強度 (FHSS) 」の設計思想
8. 層間剥離 (デラミネーション) :接着剤の耐熱限界と熱勾配の調整
最新技術の動向とまとめ
1. 超音波シール:界面のみを溶かす内部発熱による異物排除効果
2. コールドシール:熱影響を排除した超高速ラインへの適用
3. 接合方式の選定基準:製品特性と生産要件のバランス
4. 結論:技術者は製品の安全を支える「品質の守護神」である
質疑応答

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講師

内村元一氏
株式会社パックエール

代表取締役

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 34400円 (税別) / 37,840円 (税込)

複数名

: 22500円 (税別) / 24,750円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 34,400円(税別) / 37,840円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
請求書は、代表者にご送付いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

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お申し込み前に、 Zoomのシステム要件とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
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セミナー資料は郵送にて前日までにお送りいたします。
開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
印刷物は後日お手元に届くことになります。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
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当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
お申し込み前に、視聴環境をご確認いただき、視聴テストにて動作確認をお願いいたします。
別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
視聴期間は2026年7月10日〜24日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料は印刷・送付いたします。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
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PPWR (EU包装・包装廃棄物規則) および米国、日本の包装・包装廃棄物法規制の概要とその対応

admin — Mon, 16 Mar 2026 14:17:41 +0000

PPWR (EU包装・包装廃棄物規則) および米国、日本の包装・包装廃棄物法規制の概要とその対応

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概要

本セミナーでは、PPWR (Packaging and Packaging Waste Regulation) の規定内容を説明し、関係する事業者が考慮すべき事項を説明いたします。
また、日本及び各国の包装材料のリサイクル及びEPRに関連する法制化動向について説明いたします。

配信期間

2026年6月22日(月) 14時00分～ 2026年7月3日(金) 16時00分

お申し込みの締切日

2026年6月22日(月) 14時00分

受講対象者

軟包装材料の開発に従事する方
軟包装材料を利用する方

修得知識

PPWR法制化の背景、目的
PPWRのリサイクル可能化及び除外規定
PPWRのリサイクル材使用及び除外規定
米国の法制化動向
英国の法制化動向
日本の包装材料設計指針
各国のEPR法制化動向

プログラム

　地球規模の温暖化、気候変動の主要因は温暖化ガスの排出と言われており、主な温暖化ガスである二酸化炭素の排出を世界的に抑制していかなければならない。そのため、各国は様々な政策実施を迫られている。日本も、2050年の「カーボンニュートラル、脱炭素社会の実現」を宣言している。
　包装材料は内容物を保護し、安全に使用者 (消費者) の手に届けるという使命がある。しかし、一旦内容物が使用されると、包装材料はゴミとなってしまう宿命にある。包装材料廃棄物のリサイクルを促進することで、カーボンニュートラルに寄与しなければならない。EUでは、PPWR (Packaging and Packaging Waste Regulation) が2026年2月に発効し、2026年8月12日から適用される。包装廃棄物の削減目標、包装の素材ごとにリサイクル目標値等が設定され、プラスチックについては一定以上のリサイクル可能性が要求され、2030年からのリサイクル材使用率が定められた。
　PPWRの規定内容を説明し、関係する事業者が考慮すべき事項を挙げる。また、日本及び各国の包装材料のリサイクル及びEPR ( 拡大生産者責任) に関連する法制化動向について説明する。

PPWR法制化の背景
1. EU及び日本のプラスチック廃棄物の処理状況
2. PPWR法制化の経緯
PPWRの内容
1. PPWRの主題
2. リサイクル可能化及び適用除外
3. プラスチックのリサイクル材使用率及び適用除外
4. バイオプラスチックについて
5. 再使用について
6. 拡大生産者責任 (EPR)
7. 包装廃棄物削減目標
8. 包装廃棄物リサイクル目標
EUプラスチック包装廃棄物リサイクル率
PPWRへの対応
米国の法制化動向
日本のプラスチック使用製品設計指針
英国のEPR
その他各国の法制化動向

質疑応答

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講師

土屋博隆氏
土屋特許事務所

所長

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 25600円 (税別) / 28,160円 (税込)

複数名

: 19000円 (税別) / 20,900円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 19,000円(税別) / 20,900円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 25,600円(税別) / 28,160円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 38,000円(税別) / 41,800円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 57,000円(税別) / 62,700円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
請求書は、代表者にご送付いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

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視聴期間は2026年6月22日〜7月3日を予定しております。
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ヒートシールの基礎と応用・不良対策

admin — Thu, 30 Apr 2026 07:23:41 +0000

ヒートシールの基礎と応用・不良対策

～ヒートシール材料と充填包装機の留意点 / 適正なシール技術の選定 / ヒートシールの基礎と不良対策のポイント及びCircular Economy対応設計～

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概要

本セミナーでは、適正なヒートシールをするためにどのような点に留意すべきか、またよく起こるヒートシール不良の国内外の事例をあげて説明し、対応策やいわゆるヒートシール技術以外のシール技術やその適用事例を説明いたします。

配信期間

2026年6月15日(月) 12時30分～ 2026年6月24日(水) 16時30分

お申し込みの締切日

2026年6月22日(月) 16時30分

受講対象者

包装に関連する技術者・研究者、品質担当者
- 医薬品
- 食品・飲料
- 化粧品
- 日用品等

修得知識

ヒートシール材料と充填包装機の留意点
適正なシール技術の選定

プログラム

　包装は密封が条件であり、密封のためにヒートシール (HS) 技術が一般的には利用されている。食品、医薬品、化粧品他の包装対象物、包装仕様、そのHS材料、充填包装機によりHS条件は異なる。欧州連合 (EU) は2025年1月22日、「包装および包装廃棄物に関する規則 (EU) 2025/40」 (略称:包装規則/包装廃棄物規則/PPWR) を公布。2025年2月11日に発効し、2026年8月12日からEU全域で直接適用される。国内も、政府はプラスチック製造の企業は、再生プラスチックの年間使用量の目標とその実績を報告することを義務化する法案を検討中である。再生プラスチックをHS層として使用する場合は認可されているか否か、グレードの溶融粘度、HS強度の確認をする必要がある。また紙ベースの一次、二次包装も増加の傾向であり、循環型パッケージの面から天然物由来のHS剤を模索している。日本から多くの包装製品が輸出されている。EU への輸出は包装製品の適合宣言が必要である。適正なHS材料を、リサイクル材料を使用し、欧州の規則に合致していることを確認しなければならない。
　本セミナーでは、HSをするためにどのような点に留意すべきか、またよく起こるHS不良の国内外の事例をあげて説明し対応策やいわゆるHS技術以外のシール技術やその適用事例を説明する。

ヒートシールの基本
- 現在のHS技術と最近開発された温度制御技術を説明
ヒートシール材料と充填包装機の留意点
1. フィルム及びextrusion coatのオレフィン系樹脂
包装材料の仕様と適正なヒートシール技術の選定
1. 包装仕様設計と内面シーラントの設計
2. 充填包装機とシール方法
3. ヒートシール軟包装袋及び半剛性容器の試験方法
4. ヒートシール材料とrecycled PE/PP対応の考え方
5. ドイツのHS温度を部分的に変える新しい発想の制御方法
主なヒートシール不良と対応策の事例
- よくある不良の事例について原因と対応策
- OPP仕様における国内の包装仕様と海外の場合の設計の違いとトラブル
ヒートシール後の密封性の確認方法
1. 簡易方法
2. 検査機の使用
適正なヒートシールをするために
1. 包装材料の保管法
2. 充填包装機の留意事項とトラブル事例
ヒートシール以外のシール技術
- 基本的なHS技法とトラブル対応事例を説明
PPWR のポイント
1. 主なポイント
2. HSへの影響説明
紙ベース包材の場合のHS層の工夫
1. 熱伝導性、充填包装機適性など紙ベースの二次包装の事例と考察
2. HS性を有する紙仕様の事例
医薬品包装におけるHS剤の検討事例
循環型パッケージ対応における包材のcertified resin/再生再利用樹脂 (循環型ポリマー) とHS層の考察
1. 回収PTPの剥離及び再生の考察
  - 海外の新しいPTPにおけるHS剤の考察
2. ケミカルリサイクルにおけるPE, PPの考察
3. モノマテリアル仕様指向におけるHS層の考察
  1. 海外の既存の回収ルート利用のモノマテリアル仕様の指向
  2. フィルムの場合、紙仕様の場合
  3. 国内でモノマテリアル仕様は意味があるか
再生のための脱インク、脱HS剤、デラミネーション対応の考察
1. メカニカルリサイクル向けの場合
2. 脱インク、脱HS 剤、
3. 剥離技術 (デラミ)
4. 剥離されたPE, PPの販売
日本はEU向けの包装製品の包材のr PE, rPPをどこから入手するか。
- EUのrecycled plasticsの配合割合をクリアするには、HS層にrecycled plasticsを全面的に使用する以外に方法はない。
  必要量が入手できるか。

質疑応答

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主催

株式会社 R&D支援センター

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 45000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名

: 22500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

アーカイブ配信セミナー

当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
視聴期間は2026年6月15日〜24日を予定しております。
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本セミナーは、申し込みの受け付けを終了いたしました。

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ヒートシールの基礎と応用・不良対策

admin — Thu, 30 Apr 2026 07:22:59 +0000

ヒートシールの基礎と応用・不良対策

～ヒートシール材料と充填包装機の留意点 / 適正なシール技術の選定 / ヒートシールの基礎と不良対策のポイント及びCircular Economy対応設計～

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アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2026年6月15日〜24日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2026年6月22日まで承ります。

概要

開催日

2026年6月12日(金) 12時30分～ 16時30分

受講対象者

包装に関連する技術者・研究者、品質担当者
- 医薬品
- 食品・飲料
- 化粧品
- 日用品等

修得知識

ヒートシール材料と充填包装機の留意点
適正なシール技術の選定

プログラム

ヒートシールの基本
- 現在のHS技術と最近開発された温度制御技術を説明
ヒートシール材料と充填包装機の留意点
1. フィルム及びextrusion coatのオレフィン系樹脂
包装材料の仕様と適正なヒートシール技術の選定
1. 包装仕様設計と内面シーラントの設計
2. 充填包装機とシール方法
3. ヒートシール軟包装袋及び半剛性容器の試験方法
4. ヒートシール材料とrecycled PE/PP対応の考え方
5. ドイツのHS温度を部分的に変える新しい発想の制御方法
主なヒートシール不良と対応策の事例
- よくある不良の事例について原因と対応策
- OPP仕様における国内の包装仕様と海外の場合の設計の違いとトラブル
ヒートシール後の密封性の確認方法
1. 簡易方法
2. 検査機の使用
適正なヒートシールをするために
1. 包装材料の保管法
2. 充填包装機の留意事項とトラブル事例
ヒートシール以外のシール技術
- 基本的なHS技法とトラブル対応事例を説明
PPWR のポイント
1. 主なポイント
2. HSへの影響説明
紙ベース包材の場合のHS層の工夫
1. 熱伝導性、充填包装機適性など紙ベースの二次包装の事例と考察
2. HS性を有する紙仕様の事例
医薬品包装におけるHS剤の検討事例
循環型パッケージ対応における包材のcertified resin/再生再利用樹脂 (循環型ポリマー) とHS層の考察
1. 回収PTPの剥離及び再生の考察
  - 海外の新しいPTPにおけるHS剤の考察
2. ケミカルリサイクルにおけるPE, PPの考察
3. モノマテリアル仕様指向におけるHS層の考察
  1. 海外の既存の回収ルート利用のモノマテリアル仕様の指向
  2. フィルムの場合、紙仕様の場合
  3. 国内でモノマテリアル仕様は意味があるか
再生のための脱インク、脱HS剤、デラミネーション対応の考察
1. メカニカルリサイクル向けの場合
2. 脱インク、脱HS 剤、
3. 剥離技術 (デラミ)
4. 剥離されたPE, PPの販売
日本はEU向けの包装製品の包材のr PE, rPPをどこから入手するか。
- EUのrecycled plasticsの配合割合をクリアするには、HS層にrecycled plasticsを全面的に使用する以外に方法はない。
  必要量が入手できるか。

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医療機器の包装/梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) の要求事項

admin — Wed, 04 Mar 2026 14:57:27 +0000

医療機器の包装/梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) の要求事項

～包装設計システムにおけるリスクマネジメントとリスクアセスメントの進め方～

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概要

本セミナーでは、ISO11607などの包装に関する規格強化の流れを受けて、梱包箱におけるリスクマネジメントに基づく要求事項を合理的かつ体系的に解説いたします。

配信期間

2026年6月11日(木) 10時30分～ 2026年6月24日(水) 16時30分

お申し込みの締切日

2026年6月11日(木) 10時30分

修得知識

包装設計システムにおけるリスクマネジメント
ISO14971に沿ったリスクアセスメントの進め方
「ISO11607最終的に滅菌される医療機器に使用される包装に関する要求事項」の概要
「JIS Z 0200:2013、2020包装貨物 – 性能試験方法一般通則」の概要
流通過程のハザードの展開方法と対応する輸送試験
気候に関する試験 (温湿度、低圧) のポイント
振動試験、衝撃試験、圧縮試験のポイント

プログラム

　医療機器の輸送・梱包箱を含む包装システムのための法的要求事項は、これまで明確に文書化されたものが皆無に近い状態であったが、滅菌医療機器包装に関する国際規格ISO11607が発行されるなど強化の流れに沿って、「リスクマネジメントに基づいた要求事項の洗い出し」から「報告書のまとめ」まで、要求事項を合理的に体系的にまとめましたので、セミナーを通じて包装/梱包箱のブラッシュアップにお使い下さい。

医療機器の包装とは?
- 薬機法とISO11607で要求されている表示の概要
包装システム設計の目的
包装に関するリスクマネジメントの基本
- 本質的なリスクの排除又は最小化の選択方法
- 必要に応じた適切な措置 (防御手段) の選択方法
リスクマネジメントの進め方
- 流通過程におけるリスクの単純要素への分解の考え方
- 分解されたハザードと該当する試験
- 試験条件で考慮すべき要素
  - 運搬装置
  - 輸送手段
  - 地理的条件など
- 包装容器デザインの要素
  - 寸法
  - 質量
  - 形状
  - 構成材料の機械的特性など
ISO11607-1における梱包箱に対する要求事項
輸送試験の概要
- 気候に関する取扱いのポイント
  - 温湿度条件
  - 低圧試験条件など
典型的な試験手順 (試験実施の順番など)
- 試験時の前処置のポイント
各種試験のプロトコール作成のポイント
振動試験のポイント
- ランダム振動試験と正弦波対数掃引振動試験の選択と概要
衝撃試験 (人力による荷扱いか?機械による荷扱いか?) のポイント
- 片支持りょう落下試験と水平衝撃試験の選択と概要
- 積重ね圧縮試験のポイント
試験報告書に必須な項目

質疑応答

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講師

大原澄夫氏
ミックインターナショナル株式会社

シニアコンサルタント

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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受講料

1名様

: 38200円 (税別) / 42,020円 (税込)

複数名

: 25000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,200円(税別) / 42,020円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
請求書は、代表者にご送付いたします。
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申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

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当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
お申し込み前に、視聴環境をご確認いただき、視聴テストにて動作確認をお願いいたします。
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視聴期間は2026年6月11日〜24日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
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PTPを中心とした「医薬品包装」の低環境負荷と安全性試験

admin — Wed, 06 May 2026 06:12:00 +0000

PTPを中心とした「医薬品包装」の低環境負荷と安全性試験

～海外規制 (PPWR) と国内動向を踏まえた医薬品包装の次世代設計と材料戦略 / 非吸着・低溶出・安全性と環境性能を両立、「捨てられない包装」から「循環する包装」へ / モノマテリアル化、バイオマス材料の利用、易開封、マテリアルリサイクルなど～

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概要

本セミナーでは、医薬品包装の世界のトレンドをふまえ、今後望まれる包装設計のあり方や具体的な応用法までを解説いたします。

開催日

2026年6月11日(木) 9時30分～ 16時20分

受講対象者

包装に関連する技術者・研究者、品質担当者
- 医薬品
- 食品・飲料
- 化粧品
- 日用品等

プログラム

第1部「医薬品包装」の最近の動き

〜「低環境負荷」に向けた流れを含めて〜

(2026年6月11日 9:30〜11:00)

　医薬品包装は、欧州のPPWRや国内の2026年4月施行の「改正資源有効利用促進法」の再生プラスチック等の利用義務化、環境配慮設計の認定制度新設の考え方を受け、環境への対応を今以上に配慮する社会環境となってきた。今後の対応策を説明する。

PPWRの輸出向けの医薬品包装への影響
1. PPWRとは
2. 医薬品包装への影響
3. 海外医薬品メーカーの対応事例
改正資源有効利用促進法
1. 医薬品包装は除外だが
2. 今後の影響の可能性
Certified recycled plasticsの利用
1. 医薬品包装への利用
2. 海外の事例
使用済みの医薬品包材の処理
1. 海外の動き
2. 国内の動き

質疑応答

第2部 PTP・パウチなどの環境対応と高機能化

〜モノマテ・バイオマス化と易開封の実際〜

(2026年6月11日 11:10〜12:10)

軟包装の高機能化技術
1. 押出ラミネート技術
2. ドライラミネート技術
3. 共押出技術
4. 易開封性付与技術
医薬品包装に必要な機能と特徴的な包装技術
1. 医薬医療包装に求められる機能
2. 製造環境の重要性
3. 非吸着・低溶出の重要性
4. 特殊樹脂NI材料を用いた医薬品包装
環境配慮に関する法規制動向
1. 日本国内の動向
2. 米国・欧州の動向
環境配慮への取組み事例
1. モノマテリアル化
2. バイオマスPTP
3. 脱墨・剥離技術

質疑応答

第3部医薬品包装における資源循環の実装とPTPシート・マテリアルリサイクルの実際

(2026年6月11日 13:00〜14:00)

　医薬包装の資源循環に向け、リサイクル困難なPTPシートの技術課題と最新スキームを詳解。製造・R&D現場における資源管理の意識醸成の意義と、マテリアルリサイクルの商品化への取り組み動向を提示し、持続可能な事業モデルを考えます。

会社紹介
医薬品包装を取り巻く環境変化とリサイクルの必要性
1. 国内外におけるプラスチック資源循環の法規制動向 (プラ新法等)
2. 日本製薬団体連合会 (日本製薬団体連合会) の目標と業界の危機感
3. 大手製薬企業における脱炭素・CE (循環経済) への取り組み事例
PTPシートリサイクルにおける技術的障壁と品質への要求水準
1. PTPシートの材質構成とリサイクルを困難にさせていた要因
2. PVCおよびPPそれぞれのマテリアルリサイクルにおける課題
3. PTPリサイクルを妨げる医薬品特有の課題 (異物・錠剤混入と改善事例)
PTPマテリアルリサイクル・スキームの実装と商品化への挑戦
1. 収集運搬から中間処理,再資源化までの一気通貫モデル
2. 専用設備によるプラスチックとアルミの高度分離と品質管理
3. 資源のトレーサビリティ確保とCFP算定・環境負荷低減への寄与
4. 再生樹脂 (PP/PVC) の製品化と用途開発の最新動向
(補足) 医薬製薬業界における資源管理・適正処理の展望
1. シングルユースパックリサイクルの現状と課題
2. 高薬理活性物質等に対する「安全・安心」な受入・処理体制

質疑応答

第4部医薬品包装の安全性試験

〜抗がん剤曝露を含めて〜

(2026年6月11日 14:10〜15:10)

医療現場における医薬品包装と取り巻く環境
1. 医薬品包装が医療安全に与える影響
2. 医療従事者・患者双方の視点から見た包装の重要性
抗がん剤取扱いにおける曝露リスク
1. 医療現場での曝露事例
2. 抗がん剤曝露の健康影響と対策の考え方
医薬品包装に求められる曝露防止機能と安全性評価試験
1. 包装設計と曝露リスクの関係
2. PTP包装・バイアル包装等の課題
3. 落下試験等による包装評価
4. 曝露防止の観点からの試験方法
医療現場の視点から考える今後の医薬品包装設計
1. 患者安全と医療従事者安全の両立
2. 医療機関と企業の連携による包装開発

質疑応答

第5部医薬品包装の安全性評価〜圧力変化漏れ試験法における実例〜

(2026年6月11日 15:20〜16:20)

　2021年日本薬局方第18改正 (参考情報) へ、医薬品包装の完全性評価項目が収載され、製薬各社において定性的試験法採用の取り組みが進行されています。
　本セミナーでは、薬局方解説、最大許容漏れ限度検討に有用なJMIF規格、具体的な検査方法として「密封チャンバー法」での事例を紹介致します。

日本薬局方 (JP18参考情報) について
1. 沿革とJP18以前の問題点
2. 完全性評価におけるキーワード紹介
3. 定量的試験法紹介
JMIF 日本計量機器工業連合会規格
1. 規格概要、孔形状を中心に置いた、漏れ量の関係
2. 気体漏れ量・気体拡散量・液体漏れ量式の紹介
3. 孔から水漏れ量・気体漏れ量、計算結果例
密封チャンバー法 (圧力変化漏れ試験法1) 実例紹介
1. 計測原理
2. 卓上機・全数検査機・陽性対象紹介
3. 医薬品包装における計測事例

質疑応答

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講師

住本充弘氏
住本技術士事務所

所長
鈴木潤氏
ZACROS株式会社研究所製品開発1部樹脂機能開発グループ
亀井和寛氏
松田産業株式会社環境ソリューション事業部企画推進部
鈴木高弘氏
横浜薬科大学薬学部

准教授
堤英樹氏
株式会社フクダ営業部

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主催

株式会社技術情報協会

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 60000円 (税別) / 66,000円 (税込)

複数名

: 55000円 (税別) / 60,500円 (税込)

複数名同時受講割引について

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 55,000円(税別) / 60,500円(税込) で受講いただけます。
5名様以降は、1名あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 66,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 121,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 181,500円(税込)
- 4名様でお申し込みの場合 : 4名で 220,000円(税別) / 242,000円(税込)
- 5名様でお申し込みの場合 : 5名で 250,000円(税別) / 275,000円(税込)

同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
請求書は、代表者にご送付いたします。
他の割引は併用できません。

アカデミック割引

1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)

日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。

学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院、短期大学、附属病院、高等専門学校および各種学校の教員、生徒
病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方

支払名義が企業の場合は対象外とさせていただきます。
企業に属し、大学、公的機関に派遣または出向されている方は対象外とさせていただきます。

ライブ配信セミナーについて

本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、 Zoomのシステム要件とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
セミナー資料は郵送にて前日までにお送りいたします。
開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
印刷物は後日お手元に届くことになります。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

本セミナーは終了いたしました。

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PPWR (EU包装・包装廃棄物規則) および米国、日本の包装・包装廃棄物法規制の概要とその対応

admin — Mon, 16 Mar 2026 14:17:04 +0000

PPWR (EU包装・包装廃棄物規則) および米国、日本の包装・包装廃棄物法規制の概要とその対応

オンライン開催

関連するセミナー・出版物

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アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2026年6月22日〜7月3日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2026年6月22日まで承ります。

概要

開催日

2026年6月8日(月) 14時00分～ 16時00分

受講対象者

軟包装材料の開発に従事する方
軟包装材料を利用する方

修得知識

PPWR法制化の背景、目的
PPWRのリサイクル可能化及び除外規定
PPWRのリサイクル材使用及び除外規定
米国の法制化動向
英国の法制化動向
日本の包装材料設計指針
各国のEPR法制化動向

プログラム

PPWR法制化の背景
1. EU及び日本のプラスチック廃棄物の処理状況
2. PPWR法制化の経緯
PPWRの内容
1. PPWRの主題
2. リサイクル可能化及び適用除外
3. プラスチックのリサイクル材使用率及び適用除外
4. バイオプラスチックについて
5. 再使用について
6. 拡大生産者責任 (EPR)
7. 包装廃棄物削減目標
8. 包装廃棄物リサイクル目標
EUプラスチック包装廃棄物リサイクル率
PPWRへの対応
米国の法制化動向
日本のプラスチック使用製品設計指針
英国のEPR
その他各国の法制化動向

質疑応答

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講師

土屋博隆氏
土屋特許事務所

所長

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 25600円 (税別) / 28,160円 (税込)

複数名

: 19000円 (税別) / 20,900円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 19,000円(税別) / 20,900円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 25,600円(税別) / 28,160円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 38,000円(税別) / 41,800円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 57,000円(税別) / 62,700円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
請求書は、代表者にご送付いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

ライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、 Zoomのシステム要件とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
お申し込み前に、視聴環境をご確認いただき、視聴テストにて動作確認をお願いいたします。
別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
視聴期間は2026年6月22日〜7月3日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

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医薬品の包装表示に起因する回収事例と誤表示・誤記載対策

admin — Tue, 31 Mar 2026 01:54:46 +0000

医薬品の包装表示に起因する回収事例と誤表示・誤記載対策

～誤表示/誤記載の事例検討から事前対応のポイントを解説～

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概要

本セミナーでは、医薬品包装を取り上げ、誤表示/誤記載の事例検討から事前対応のポイント等、医薬品メーカー及び包材メーカーが留意すべきポイントを解説いたします。

配信期間

2026年5月29日(金) 13時00分～ 2026年6月5日(金) 16時00分

お申し込みの締切日

2026年6月3日(水) 16時00分

プログラム

　医薬品包装の基本的な目的は「医薬品の品質・安定性を確保し、調剤や服薬の利便性・安全性を向上させ、医薬品についての情報を医療従事者・患者などに伝達すること」にある。
　表示については、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」 (医薬品医療機器等法または薬機法) 、同施行令、同施行規則、日本薬局方、通知、業界申し合わせ、ガイドライン等によって厳しく規制されている。
　医薬品の包装設計、表示についてはこれらを充分に理解した上で、より良い包装・表示を実現することが包装設計担当者に課せられた使命であるといえる。特に医薬品包装が原因となるような医療事故を防ぐには何をなすべきか、通知等をより良い形で実現するには、どのようなプラスアルファが必要かなどについて検討し、実現することが必要である。医薬品の包装形態は非常に多岐にわたることから、間違いのない表示であることを基本として、使用する立場に立った表示を実現するには多大の労力を必要とされる。
　しかしながら医薬品においては、法令に違反する表示や誤字脱字による回収が後を絶たない。この表示の間違いによる回収を防ぐには、正しい法令の知識を有すると共に、過去の回収事例を知ることが重要であると考える。
　本講座では、自社 (医薬品メーカー及び包材メーカー) 起因となる医薬品回収防止を目的として、回収事例の公表が開始された2000年4月以降の回収事例を解析し、具体的な回収原因を基に解説する。

はじめに
1. 回収の対象
2. 医薬品・医療機器回収情報の収集
医薬品・医療機器回収事例集計
1. 2000年4月以降の回収件数
2. 回収件数の年度別推移
3. 医薬品の回収件数
4. 容器・包装に起因する医薬品回収件数
5. 容器・包装に起因する原因別医薬品回収件数
6. 表示に起因する包材別医薬品回収件数
7. 表示項目別医薬品回収件数
8. 誤記載・誤表示での項目別回収件数
9. 設計 (包材作成) 段階での誤記載・誤表示による項目別回収件数
医薬品回収事例
1. 用法・用量の誤表示による回収事例
2. 成分名・品名の誤表示による回収事例
3. 含量・濃度の誤表示による回収事例
4. バーコードの誤表示による回収事例
5. その他の誤表示による回収事例
包材への誤表示・誤記載による医薬品の回収を防止するには
1. 表示設計時の注意事項
2. 出稿、校正時の注意事項
3. 包材受入検査での注意事項
4. 製造時の注意事項

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主催

株式会社 R&D支援センター

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 45000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名

: 22500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

アーカイブ配信セミナー

当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
視聴期間は2026年5月29日〜6月5日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。

本セミナーは終了いたしました。

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医療機器の包装/梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) の要求事項

admin — Wed, 04 Mar 2026 14:56:49 +0000

医療機器の包装/梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) の要求事項

～包装設計システムにおけるリスクマネジメントとリスクアセスメントの進め方～

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ライブ配信セミナーには、特典としてアーカイブ配信が付きます。
アーカイブ配信の視聴期間は2026年6月11日〜24日を予定しております。
ライブ配信を受講しない場合は、「アーカイブ配信」をご選択ください。

概要

開催日

2026年5月28日(木) 10時30分～ 16時30分

修得知識

包装設計システムにおけるリスクマネジメント
ISO14971に沿ったリスクアセスメントの進め方
「ISO11607最終的に滅菌される医療機器に使用される包装に関する要求事項」の概要
「JIS Z 0200:2013、2020包装貨物 – 性能試験方法一般通則」の概要
流通過程のハザードの展開方法と対応する輸送試験
気候に関する試験 (温湿度、低圧) のポイント
振動試験、衝撃試験、圧縮試験のポイント

プログラム

医療機器の包装とは?
- 薬機法とISO11607で要求されている表示の概要
包装システム設計の目的
包装に関するリスクマネジメントの基本
- 本質的なリスクの排除又は最小化の選択方法
- 必要に応じた適切な措置 (防御手段) の選択方法
リスクマネジメントの進め方
- 流通過程におけるリスクの単純要素への分解の考え方
- 分解されたハザードと該当する試験
- 試験条件で考慮すべき要素
  - 運搬装置
  - 輸送手段
  - 地理的条件など
- 包装容器デザインの要素
  - 寸法
  - 質量
  - 形状
  - 構成材料の機械的特性など
ISO11607-1における梱包箱に対する要求事項
輸送試験の概要
- 気候に関する取扱いのポイント
  - 温湿度条件
  - 低圧試験条件など
典型的な試験手順 (試験実施の順番など)
- 試験時の前処置のポイント
各種試験のプロトコール作成のポイント
振動試験のポイント
- ランダム振動試験と正弦波対数掃引振動試験の選択と概要
衝撃試験 (人力による荷扱いか?機械による荷扱いか?) のポイント
- 片支持りょう落下試験と水平衝撃試験の選択と概要
- 積重ね圧縮試験のポイント
試験報告書に必須な項目

質疑応答

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講師

大原澄夫氏
ミックインターナショナル株式会社

シニアコンサルタント

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 38200円 (税別) / 42,020円 (税込)

複数名

: 25000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,200円(税別) / 42,020円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
請求書は、代表者にご送付いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

ライブ配信セミナーには、特典としてアーカイブ配信が付きます。
アーカイブ配信の視聴期間は2026年6月11日〜24日を予定しております。
ライブ配信を受講しない場合は、「アーカイブ配信」をご選択ください。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、 Zoomのシステム要件とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
お申し込み前に、視聴環境をご確認いただき、視聴テストにて動作確認をお願いいたします。
別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
視聴期間は2026年6月11日〜24日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

本セミナーは終了いたしました。

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医薬品の包装表示に起因する回収事例と誤表示・誤記載対策

admin — Tue, 31 Mar 2026 01:53:44 +0000

医薬品の包装表示に起因する回収事例と誤表示・誤記載対策

～誤表示/誤記載の事例検討から事前対応のポイントを解説～

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関連するセミナー・出版物

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アーカイブ配信のお申し込みは2026年6月3日まで承ります。

概要

開催日

2026年5月27日(水) 13時00分～ 16時00分

プログラム

はじめに
1. 回収の対象
2. 医薬品・医療機器回収情報の収集
医薬品・医療機器回収事例集計
1. 2000年4月以降の回収件数
2. 回収件数の年度別推移
3. 医薬品の回収件数
4. 容器・包装に起因する医薬品回収件数
5. 容器・包装に起因する原因別医薬品回収件数
6. 表示に起因する包材別医薬品回収件数
7. 表示項目別医薬品回収件数
8. 誤記載・誤表示での項目別回収件数
9. 設計 (包材作成) 段階での誤記載・誤表示による項目別回収件数
医薬品回収事例
1. 用法・用量の誤表示による回収事例
2. 成分名・品名の誤表示による回収事例
3. 含量・濃度の誤表示による回収事例
4. バーコードの誤表示による回収事例
5. その他の誤表示による回収事例
包材への誤表示・誤記載による医薬品の回収を防止するには
1. 表示設計時の注意事項
2. 出稿、校正時の注意事項
3. 包材受入検査での注意事項
4. 製造時の注意事項

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主催

株式会社 R&D支援センター

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 45000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名

: 22500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
お申し込み前に、 Zoomのシステム要件とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
視聴期間は2026年5月29日〜6月5日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。

本セミナーは終了いたしました。

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健康食品GMP入門と実務対応講座

admin — Sat, 11 Apr 2026 06:48:18 +0000

健康食品GMP入門と実務対応講座

オンライン開催

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配信期間

2026年5月22日(金) 13時00分～ 2026年6月3日(水) 16時30分

お申し込みの締切日

2026年6月1日(月) 16時30分

修得知識

健康食品GMP基礎知識
工場重要12項目の知識
異物防止対策 (固形製剤)
衛生管理実例
日常点検事例
適正な秤量方法
バリデーション概論
機器洗浄事例
逸脱事例
防虫対策事例
リスク分析された工程設計 (包装)

プログラム

　製品 (健康食品) の信頼を担保するために、「現場で品質を作りこむ」この考えを合言葉にしてほしい。その為にGMP (適正製造規範) を書き物として棚に埃をかぶったものにしない方法、現場に行き渡る実践ノウハウを講師の豊富な智恵 (知行合一) を紹介します。
　小林製薬の紅麹の事件は、健康食品GMPの遵守すべきことを我々に再認識されました。国民健康促進 (憲法記載あり) の責任をただ地道に積み上げるしか答えはありません。基本や実践ノウハウをこのセミナーで習得していきましょう。

健康食品GMP義務化
GMP概論
工場設備重要12項目
固形製剤の異物対策
マグネットセパレーター
衛生管理例
篩振とう機 (超音波)
日常点検って大切よ
秤量の重要性 (製造の証)
ハインリッヒ理論
ヒヤリハット報告
バリデーション概論
GMP調査表 (実例)
洗浄の現状
逸脱は、経緯が大切 (FDA監査)
こんな事例、いいの?
新工場立ち上げ経験
防虫対策例
トラブル事例
リスク分析された工程設計 (包装)
なぜなぜ分析とは、真因と根本原因、問題解決と再発防止
質疑応答

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主催

株式会社 R&D支援センター

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 45000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名

: 22500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

アーカイブ配信セミナー

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健康食品GMP入門と実務対応講座

admin — Sat, 11 Apr 2026 06:47:45 +0000

健康食品GMP入門と実務対応講座

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アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2026年5月22日〜6月3日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2026年6月1日まで承ります。

開催日

2026年5月21日(木) 13時00分～ 16時30分

修得知識

健康食品GMP基礎知識
工場重要12項目の知識
異物防止対策 (固形製剤)
衛生管理実例
日常点検事例
適正な秤量方法
バリデーション概論
機器洗浄事例
逸脱事例
防虫対策事例
リスク分析された工程設計 (包装)

プログラム

健康食品GMP義務化
GMP概論
工場設備重要12項目
固形製剤の異物対策
マグネットセパレーター
衛生管理例
篩振とう機 (超音波)
日常点検って大切よ
秤量の重要性 (製造の証)
ハインリッヒ理論
ヒヤリハット報告
バリデーション概論
GMP調査表 (実例)
洗浄の現状
逸脱は、経緯が大切 (FDA監査)
こんな事例、いいの?
新工場立ち上げ経験
防虫対策例
トラブル事例
リスク分析された工程設計 (包装)
なぜなぜ分析とは、真因と根本原因、問題解決と再発防止
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案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内を希望する方
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- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
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日米欧の食品用器具・容器包装におけるポジティブリスト制度の最新動向

admin — Sat, 28 Mar 2026 09:46:39 +0000

日米欧の食品用器具・容器包装におけるポジティブリスト制度の最新動向

～米国やEUなどの国際的な最新動向とは? 日米欧の食品包装規制における各々の特徴や相違点とは? 2025年6月1日に施行された改正ポジティブリスト制度のポイントと最新動向とは?～

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概要

本セミナーでは、日米欧の食品用器具・容器包装におけるポジティブリスト制度の最新動向について、各々の特徴や相違点などを分かりやすく解説いたします。

配信期間

2026年5月15日(金) 13時00分～ 2026年5月22日(金) 15時00分

お申し込みの締切日

2026年5月20日(水) 15時00分

プログラム

　日本では食品衛生法の改正により、2020年6月1日から合成樹脂製の食品用器具・容器包装に対して、安全性が確認された物質のみを使用可能とする「ポジティブリスト制度」が導入され、さらに5年間の経過措置の間に再編が行われた結果、改正されたポジティブリスト制度が2025年6月1日に施行されたことで、完全実施の運びとなりました。
　これは、米国やEUなどの国際的な動向に沿った制度であり、食品と接触する材料の安全性を確保するための新たな規制の枠組みでもあります。
　本セミナーでは、日米欧の食品用器具・容器包装におけるポジティブリスト制度の最新動向について、各々の特徴や相違点などを分かりやすく解説します。

日本のポジティブリスト制度
1. 関連する法体系と改正のポイント
  - 食品衛生法
  - 告示第370号
2. 改正後のポジティブリスト制度
  - 基材の材質区分
  - 基材を構成するモノマー等
    - 必須モノマー
    - 任意の物質
    - 任意の化学処理
  - 添加剤 (材質区分別の使用制限)
  - PL適合の判断基準
3. 事業者に義務付けられた情報伝達
米国のポジティブリスト制度
1. 米国の規制体系
2. FAP (Food Additive Petition:食品添加物申請) 制度
3. FCN (Food Contact Notification:食品接触物質上市前届出) 制度
4. GRAS (Generally Recognized As Safe:一般に安全と認められている) 物質
EUのポジティブリスト制度
1. EUの規制体系
2. EU-PIM (Plastic Implementation Measure:プラスチック施行規則)
3. 適合宣言書

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主催

株式会社 R&D支援センター

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 40000円 (税別) / 44,000円 (税込)

複数名

: 20000円 (税別) / 22,000円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 33,000円(税別) / 36,300円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 20,000円(税別) / 22,000円(税込) で受講いただけます。

R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 33,000円(税別) / 36,300円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 44,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 66,000円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 40,000円(税別) / 44,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 80,000円(税別) / 88,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 120,000円(税別) / 132,000円(税込)

アーカイブ配信セミナー

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日米欧の食品用器具・容器包装におけるポジティブリスト制度の最新動向

admin — Sat, 28 Mar 2026 09:44:22 +0000

日米欧の食品用器具・容器包装におけるポジティブリスト制度の最新動向

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アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2026年5月15日〜22日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2026年5月20日まで承ります。

概要

開催日

2026年5月14日(木) 13時00分～ 15時00分

プログラム

日本のポジティブリスト制度
1. 関連する法体系と改正のポイント
  - 食品衛生法
  - 告示第370号
2. 改正後のポジティブリスト制度
  - 基材の材質区分
  - 基材を構成するモノマー等
    - 必須モノマー
    - 任意の物質
    - 任意の化学処理
  - 添加剤 (材質区分別の使用制限)
  - PL適合の判断基準
3. 事業者に義務付けられた情報伝達
米国のポジティブリスト制度
1. 米国の規制体系
2. FAP (Food Additive Petition:食品添加物申請) 制度
3. FCN (Food Contact Notification:食品接触物質上市前届出) 制度
4. GRAS (Generally Recognized As Safe:一般に安全と認められている) 物質
EUのポジティブリスト制度
1. EUの規制体系
2. EU-PIM (Plastic Implementation Measure:プラスチック施行規則)
3. 適合宣言書

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主催

株式会社 R&D支援センター

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受講料

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: 40000円 (税別) / 44,000円 (税込)

複数名

: 20000円 (税別) / 22,000円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 33,000円(税別) / 36,300円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 44,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 66,000円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 40,000円(税別) / 44,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 80,000円(税別) / 88,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 120,000円(税別) / 132,000円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
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開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
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タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

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万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

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当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
視聴期間は2026年5月15日〜22日を予定しております。
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国内外の包装規制トレンドとこれからの包装設計

admin — Wed, 11 Mar 2026 10:03:21 +0000

国内外の包装規制トレンドとこれからの包装設計

～法体系の整理と「資源を循環させる」パッケージ開発の進め方～

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関連するセミナー・出版物

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ライブ配信セミナーには、特典としてアーカイブ配信が付きます。
アーカイブ配信の視聴期間は、2026年4月27日〜5月8日を予定しております。
ライブ配信を欠席し、アーカイブ配信のみ受講をご希望の場合は、通信欄に「ライブ欠席、アーカイブのみ受講」とご記入ください。

概要

本セミナーでは、プラスチック資源循環促進法、容器包装リサイクル法、PPWR、PFAS規制、ISO 59000シリーズにリサイクル可能設計やモノマテリアル化実現のための最新技術トレンドも含め、包装の環境対応に向けて押さえておきたい法体系の整理と、これからの包装に必要な設計の知識を分かりやすく解説いたします。

開催日

2026年4月24日(金) 13時00分～ 16時30分

受講対象者

企業の包装開発、製品設計、サステナビリティ推進担当者
包装に関連する法規制の最新動向を整理し、社内の環境戦略に反映させたい実務リーダー
リサイクル可能な素材選定や設計変更の具体的な判断基準を把握したい方

修得知識

日本の資源循環に関わる法体系 (基本法・プラ新法・容リ法) の構造的な理解
プラスチック資源循環戦略が掲げる2030/2035年の具体的数値目標
容器包装リサイクル法の対象判定基準と特定事業者が負担する委託料の仕組み
欧州PPWRやISO 59000、PFAS規制といった国際基準への実務的対応策
リサイクル可能な設計 (DfR) やモノマテリアル化を実現するための最新技術トレンド

プログラム

　包装業界の環境対応は、従来までの「自主的な配慮」から、市場参入のための「必須条件」へとフェーズが変わりつつあります。
　本講演では、まず日本の循環型社会の法体系を整理し、2022年に施行された「プラスチック資源循環促進法」の具体的マイルストーンと実務に直結する「容器包装リサイクル法」の運用実態を詳説します。さらに、欧州のPPWR (包装と包装廃棄物規則) やPFAS規制、そして2024年に発行された世界標準「ISO 59000シリーズ」が日本の設計現場に与える影響を解説。後半では、先進企業におけるReduce事例やモノマテリアル化、動静脈連携による回収モデルなどの最新事例を紹介し、包装を「廃棄物」から「循環する資産」へと転換させるための実践的な3ステップを提示します。

イントロダクション:環境対応のパラダイムシフト
日本の資源循環法体系
1. 循環型社会形成の推進に関する日本の法体系
プラスチック資源循環促進法
1. プラ新法の背景とサーキュラーエコノミーへの転換
2. 2030/35年戦略:6つのマイルストーン
3. 環境配慮設計指針と認定制度
4. 特定プラ削減義務と排出事業者の措置
容器包装リサイクル法
1. 制定背景:最終処分場の限界と現状の課題
2. 消費者・市町村・事業者の「3者の役割」
3. 法の対象となる容器包装の定義と判断基準
4. 特定事業者の負担:再商品化委託料の仕組み
グローバル規制と環境主張の基準
1. 欧州PPWRの衝撃と2030年のロードマップ
2. PFAS規制と食品包装への影響
3. 環境表示の国際基準とグリーンウォッシュ対策
ISO 59000とこれからの設計
1. 循環経済の国際規格:ISO 59000の全体像
2. 資源追跡とPCDSによるデータの活用
3. DfR (リサイクル可能設計) への転換
最新事例
- 【事例】Reduce:発生抑制と軽量化技術の追求
- 【事例】設計:モノマテリアル化と高バリア技術の革新
- 【事例】協業:自治体連携と資源回収の仕組みづくり
総括:将来へ向けたアクションプラン
- ステップを重ねて循環型経営へ

質疑応答

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講師

内村元一氏
株式会社パックエール

代表取締役

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 34400円 (税別) / 37,840円 (税込)

複数名

: 22500円 (税別) / 24,750円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 34,400円(税別) / 37,840円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
請求書は、代表者にご送付いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

ライブ配信セミナーについて

本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、 Zoomのシステム要件とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
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セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
セミナー資料は郵送にて前日までにお送りいたします。
開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
印刷物は後日お手元に届くことになります。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
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万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

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可食包装・可食フィルムの設計、応用、その可能性

admin — Sat, 14 Mar 2026 15:10:22 +0000

可食包装・可食フィルムの設計、応用、その可能性

～環境対応と食品安全を両立可食包装が注目される理由 / 包装関連の法規制と市場動向、天然高分子の包装材料への転用・活用・今後の展望～

オンライン開催

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アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2026年1月27日〜2月3日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2026年1月30日まで承ります。

開催日

2026年4月16日(木) 13時00分～ 16時30分

受講対象者

可食フィルムに関連する技術者・研究者、品質担当者
- 医薬品
- 食品
- 化粧品等

修得知識

プラスチック廃棄物問題の現状
可食性包装の可能性
PL制度における法的位置付け

ポストハーベスト品質保持の新戦略
可食性コーティング技術の基礎
可食性コーティング技術の応用と新展開

水溶性可食フィルムの基礎
水溶性可食フィルムの基礎の応用、可能性

プログラム

第1部プラスチック廃棄物問題の現状と可食性包装の可能性、及びPL制度における法的位置付け

(2026年4月16日 13:00〜14:30)

　全世界のプラスチックのリサイクル率は、僅か9%であり、日本では約7割が燃焼処理である。EUの包装・包装廃棄物規則は、2026年8月から適用され、日本では資源法改正が審議中である。食品衛生法では、天然高分子化合物は規制対象外となっている。
　本講では、国際的なプラスチック処理の現状と課題を整理し、可食性包装の可能性と法的位置付けに関し紹介する。

包装を取り巻く環境
食品包装用材料の使用割合:
- プラスチック・紙・金属・ガラス
- 可食性包装の材料
プラスチックの廃棄物問題の現状と可食性包装の可能性
1. OECD (経済協力開発機構) のプラスチックに関する報告書:
  - 生産量
  - リサイクル量
  - 廃棄量
2. 国際プラスチック条約の審議状況:2025年月の結果、及び2026年の予定
  - 条約の狙いと意見対立の論点:どんな意見があるのか、各国の対応
  - 議長提案によるシングルユーストレー類と袋の使用禁止提案と日本への影響
3. EUの包装・包装廃棄物規則の概要
  - 2026年8月から適用の規則、下位法の審議状況、リサイクル率義務量、自己証明、適合宣言
4. 日本の資源法改正の審議状況とプラスチックリサイクルの現状
  - 日本の包装廃棄物の現状
  - 材料別割合とリサイクル率
  - 2026年4月告示予定容器包装の審議状況
  - 関連団体のヒアリング
  - 企業の責任と対応
  - 日本のプラスチックリサイクルの現状と課題
    - 燃焼処理が約7割、国際的には認知されず
5. 可食性包装の可能性
  - 使用原料
  - コスト
  - 市民の感覚
食品衛生法のPL (Positive List) 制度における可食性包装の位置付け
1. PL制度の概要:基ポリマーと添加剤のリスト、容器包装との2本立て規制
2. PL制度における天然高分子化合物の扱い
  - PL対象外
  - 企業の対応
まとめ:可食性包装の可能性と法的位置付

質疑応答

第2部ポストハーベスト品質保持の新戦略:可食性コーティング技術の基礎・応用と新展開

(2026年4月16日 14:40〜15:30)

　可食コーティングは生物由来素材を用い、ガス・水分制御や抗菌作用で青果物の鮮度保持を可能にする。脱プラとフードロス削減に寄与し、AI最適化や新技術との統合で次世代流通を実現する戦略を解説する。

はじめに
1. 可食性コーティングは何故必要か?
2. 青果物の生理学的特徴と劣化メカニズム
可食コーティングの基礎
1. 構成成分
2. 設計
3. 特性と機能性
可食性コーティングの実例紹介
1. イチゴ・マッシュルーム・バナナなどの実証データ
新展開:次世代コーティング技術
1. バイオプリザベーション (生菌活用)
2. ピッカリングエマルション (界面活性剤フリー)
3. エチレン混合型コーティング (追熟制御)
4. カーボンドットやナノ複合による機能拡張
5. データサイエンスによる最適設計
まとめと今後の展望
1. 社会実装に向けた課題と戦略

質疑応答

第3部水溶性可食フィルムの概要、応用、その可能性について

(2026年4月16日 15:40〜16:30)

水溶性可食フィルムは、医薬品、健食、化粧品等の「製剤」形として広く利用されている。また、ペット分野、その他工業分野なども含めてその拡大の兆しもある。同フィルムの現在と未来について考えてみたい。

水溶性可食フィルムの現在
1. 応用領域
2. 特徴と機能
水溶性可食フィルムの未来
1. ヘルスケア領域での応用
2. その他

質疑応答

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講師

西秀樹氏
西包装専士事務所

代表
田中史彦氏
九州大学大学院農学研究院

教授
北嶋研一氏
ツキオカフィルム製薬株式会社

常務取締役常務執行役員

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主催

株式会社技術情報協会

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お問い合わせ

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受講料

1名様

: 50000円 (税別) / 55,000円 (税込)

複数名

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複数名同時受講割引について

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
5名様以降は、1名あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込) で受講いただけます。
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- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
- 4名様でお申し込みの場合 : 4名で 180,000円(税別) / 198,000円(税込)
- 5名様でお申し込みの場合 : 5名で 210,000円(税別) / 231,000円(税込)

同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
請求書は、代表者にご送付いたします。
他の割引は併用できません。

アカデミック割引

1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)

日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。

学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院、短期大学、附属病院、高等専門学校および各種学校の教員、生徒
病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方

支払名義が企業の場合は対象外とさせていただきます。
企業に属し、大学、公的機関に派遣または出向されている方は対象外とさせていただきます。

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本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
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セミナー資料は郵送にて前日までにお送りいたします。
開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
印刷物は後日お手元に届くことになります。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
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包装バリデーションの進め方と工程別トラブル対策

admin — Tue, 10 Feb 2026 05:22:29 +0000

包装バリデーションの進め方と工程別トラブル対策

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概要

本セミナーでは、規制要件 (GMP/PIC/S Annex 15) の基本を抑えつつ、特にトラブルが多発し、品質への影響が大きいPTP・ピロー包装機、チューブ・ボトル充填、カートナー包装機の現場に焦点を当て、トラブルの根本的な原因と対策、未然防止策について詳解いたします。

配信期間

2026年3月24日(火) 12時30分～ 2026年3月31日(火) 16時00分

お申し込みの締切日

2026年3月27日(金) 16時00分

修得知識

包装工程全般のバリデーションの進め方
PTP包装、ピロー包装 (パウチ、ボトル、二次包装) 、カートナー包装機の具体的なリスク回避策とバリデーションの実務

法的裏付け (規制遵守、査察対応)
- 最新のGMP/PIC/Sの要求事項に基づく包装バリデーションの進め方 (DQ/IQ/OQ/PQ/PV) の全体像
工程別リスク (実務効率、不良率低減)
- 工程ごとに異なる主要なトラブル事例、具体的な根本原因と対策
  - PTPのシール不良
  - シール部への嚙込み
  - ラベリングエラーなど
トラブル予防策 (データインテグリティ、患者安全)
- 包装工程の最重要リスクである「混同 (クロスコンタミネーション) 」と「表示エラー」を防ぐための、カメラ・センサーの確実性検証 (OQ) の具体的な進め方
責任体制 (組織体制の強化)
- 包装工程における製造管理者・QA責任者の役割
- QRM (品質リスクマネジメント) に基づく最適な管理体制の構築方法

プログラム

　現在、医薬品の品質保証は製造プロセス全体のリスク管理へとシフトしています。最終工程である包装は、製品の表示・密閉性・トレーサビリティを担保する「品質保証の最後の砦」です。
　本講演では、規制要件 (GMP/PIC/S Annex 15) の基本を抑えつつ、特にトラブルが多発し、品質への影響が大きいPTP・ピロー包装機、チューブ・ボトル充填、カートナー包装機の現場に焦点を当てます。単なる座学でなく、明日から使える具体的なリスク回避策とバリデーションの実務を習得いただくことを目的とします。

包装工程のバリデーション
1. 包装工程の定義:定義と範囲
2. 包装の種類と目的及び具体的な工程と事例
3. バリデーションの種類
4. 新規設備・機器導入時のステップ
GMPにおける包装工程の重要管理点:リスク管理
1. PTP、ピロー、チューブ・ボトル製品の要求品質の例
2. 適格性評価の確認時期:製剤開発段階
3. 包装工程のCQAとCPPの例
4. バリデーション実施段階:IQ 〜 PV
バリデーション実施段階
1. URS:ユーザ要求仕様書
  - PTPの事例
  - コルゲート包装機事例
  - DQ:設計時適格性評価の事例:ピロー機
2. リスク特定:品質リスク低減策例:ピロー機
3. 各種手順書の制定
4. IQ/OQ実施項目
  - FAT/SAT事例:ピロー包装機
  - FAT/SAT事例:カートナー
  - IQ実施項目事例:PTP包装機
5. PQ実施
  - PQ実施項目事例:PTP包装機
6. PV実施
包装工程別主なトラブルとその対策
1. PTP/ピロー/カートナー
2. 包装工程のトラブル再発防止策
3. 包装工程のリスクアセスメントの進め方
4. 包装工程における主要なリスク領域
  - FMEA適用事例:カートナー工程
  - リスク低減と工程の安定化
5. 包装工程における当局の指摘事項事例
  - PTP
  - ピロー
  - カートナー

質疑応答

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会場

江東区産業会館

第2会議室

東京都江東区東陽4丁目5-18

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株式会社 R&D支援センター

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当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
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視聴期間は2026年3月24日〜31日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
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包装バリデーションの進め方と工程別トラブル対策

admin — Tue, 10 Feb 2026 05:21:53 +0000

包装バリデーションの進め方と工程別トラブル対策

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アーカイブ配信のお申し込みは2026年3月27日まで承ります。

概要

開催日

2026年3月23日(月) 12時30分～ 16時00分

修得知識

包装工程全般のバリデーションの進め方
PTP包装、ピロー包装 (パウチ、ボトル、二次包装) 、カートナー包装機の具体的なリスク回避策とバリデーションの実務

法的裏付け (規制遵守、査察対応)
- 最新のGMP/PIC/Sの要求事項に基づく包装バリデーションの進め方 (DQ/IQ/OQ/PQ/PV) の全体像
工程別リスク (実務効率、不良率低減)
- 工程ごとに異なる主要なトラブル事例、具体的な根本原因と対策
  - PTPのシール不良
  - シール部への嚙込み
  - ラベリングエラーなど
トラブル予防策 (データインテグリティ、患者安全)
- 包装工程の最重要リスクである「混同 (クロスコンタミネーション) 」と「表示エラー」を防ぐための、カメラ・センサーの確実性検証 (OQ) の具体的な進め方
責任体制 (組織体制の強化)
- 包装工程における製造管理者・QA責任者の役割
- QRM (品質リスクマネジメント) に基づく最適な管理体制の構築方法

プログラム

包装工程のバリデーション
1. 包装工程の定義:定義と範囲
2. 包装の種類と目的及び具体的な工程と事例
3. バリデーションの種類
4. 新規設備・機器導入時のステップ
GMPにおける包装工程の重要管理点:リスク管理
1. PTP、ピロー、チューブ・ボトル製品の要求品質の例
2. 適格性評価の確認時期:製剤開発段階
3. 包装工程のCQAとCPPの例
4. バリデーション実施段階:IQ 〜 PV
バリデーション実施段階
1. URS:ユーザ要求仕様書
  - PTPの事例
  - コルゲート包装機事例
  - DQ:設計時適格性評価の事例:ピロー機
2. リスク特定:品質リスク低減策例:ピロー機
3. 各種手順書の制定
4. IQ/OQ実施項目
  - FAT/SAT事例:ピロー包装機
  - FAT/SAT事例:カートナー
  - IQ実施項目事例:PTP包装機
5. PQ実施
  - PQ実施項目事例:PTP包装機
6. PV実施
包装工程別主なトラブルとその対策
1. PTP/ピロー/カートナー
2. 包装工程のトラブル再発防止策
3. 包装工程のリスクアセスメントの進め方
4. 包装工程における主要なリスク領域
  - FMEA適用事例:カートナー工程
  - リスク低減と工程の安定化
5. 包装工程における当局の指摘事項事例
  - PTP
  - ピロー
  - カートナー

質疑応答

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医療機器の無菌性保証と実務およびバリデーションのポイント

admin — Mon, 09 Feb 2026 08:15:45 +0000

医療機器の無菌性保証と実務およびバリデーションのポイント

～ISO13485対応・包装プロセスの設計・滅菌バリデーション・日常管理まで～

オンライン開催

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概要

本セミナーでは、医療機器の無菌性保証、バリデーションについて取り上げ、包装プロセスや作業環境管理、適用可能な規格とバリデーションの要点、EO滅菌や放射線滅菌など主要な滅菌法の選択基準や適用規格、日常管理のポイントについて詳解いたします。

配信期間

2026年3月18日(水) 10時30分～ 2026年3月27日(金) 16時30分

お申し込みの締切日

2026年3月25日(水) 16時30分

修得知識

無菌性保証の基本概念やISO13485および関連規格
作業環境管理のポイント
包装プロセスの設計およびバリデーションの方法
EO滅菌、放射線滅菌など主要滅菌法の特徴・選択・適用規格
滅菌プロセスにおけるバリデーションおよび日常管理の方法
製品無菌性を維持するための現場でのチェックポイントや改善策

プログラム

　医療機器の無菌性保証の基本から実務までを網羅するセミナーです。製品の無菌性を保証するための包装プロセスや作業環境管理、適用可能な規格とバリデーションの概要をわかりやすく解説します。また、EO滅菌や放射線滅菌など主要な滅菌法の選択基準や適用規格、日常管理のポイントについても実践的に紹介。理論と現場の両面から理解を深め、ISO1348:2016との関係を含めて無菌性保証に関する知識とスキルを習得できる内容です。

無菌性保証の基本概念とISO13485:2016
1. 無菌性保証とQMSの関係
作業環境管理の概要
1. 滅菌医療機器の作業環境に関する要求事項
2. ISO17644に基づくクリーンルームコントロール
3. EN17141に基づくコンタミネーションコントロール
包装プロセス
1. ISO11607に基づく包装プロセスの設計
2. ISO11607に基づく包装プロセスのバリデーション
  - IQ
  - OQ
  - PQ
3. 輸送試験、包装安定性
4. 再バリデーションと変更管理
滅菌法の種類と選択および適用規格
1. 各滅菌方法の特徴と選択
2. 適用される国際規格
バリデーション概要および日常管理 (EO)
1. EO滅菌の概要
2. EO滅菌バリデーション
  - IQ
  - OQ
  - PPQ
  - MPQ
3. 残留EO/ECH
4. 再適格性確認と変更管理
バリデーション概要および日常管理 (放射線)
1. 放射線滅菌の概要
2. 最大滅菌線量の設定
3. 滅菌線量の決定
  - VDmax
  - 方法1
4. 線量分布試験
5. 線量監査、バイオバーデン
エンドトキシン
- 海外法規制におけるエンドトキシンの取り扱い

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主催

株式会社 R&D支援センター

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「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
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- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 110,000円(税込)
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医薬品包装工程のバリデーション (PV) の重要性と工程トラブル改善事例

admin — Mon, 05 Jan 2026 07:18:14 +0000

包装PVの真価と改善知識習得のための

医薬品包装工程のバリデーション (PV) の重要性と工程トラブル改善事例

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ライブ配信セミナーには、特典としてアーカイブ配信が付きます。
アーカイブ配信の視聴期間は2026年3月24日〜30日を予定しております。
ライブ配信を受講しない場合は、「アーカイブ配信」をご選択ください。

概要

医薬品包装工程で繰り返されるトラブルの多くはPVの設計不足が原因です。
本セミナーでは、工程で従事する作業者へのGMP教育の推進、稼働安定化・製品品質の維持・改善の提案能力、資材品質の標準化と業者への技術指導能力向上ノウハウについて、現場で直ぐに役立つ・応用できる内容を実践的に解説いたします。

開催日

2026年3月17日(火) 13時00分～ 17時00分

受講対象者

医薬品工場QA・QC (特に受入れ試験部門) 関係者
バリデーション担当者
製造現場責任者、担当者
包装設備機器類の保全担当者
自己点検責任者、担当者
製販業者のQA関係者

修得知識

包装バリデーションの基礎
工程で従事する作業者等へのGMP教育の推進とレベルの向上
工程の稼働安定化・製品品質の維持・改善
資材品質の標準化と業者への技術指導等の能力向上

プログラム

　演者が、これまで行ってきた製薬企業への技術指導や監査等を通じて強く感じたことは「製造建屋や設備機器類が比較的新しいのに、そこで起こっている事象は30〜40年前に経験したことが未だに存在」していることである。
　この要因は、人・モノ・設備との組合せ方、予測予防への品質保証対応やリスク管理への考え方が乏しく出口管理による事後対応型 (今は何も起こっていないから大丈夫等、市場クレームの発生がないなど) の結果オーライで終わっている実態を見受ける。なかでも、工業化等の段階で製造に必要な標準を設定する過程での根拠や設定値・許容範囲 (公差) 等が不明。また、設備機器類に適合・組合せる資材品質が業者任せ (業者標準品の入手等) ・確認不足 (原料等の供給者管理の不備) などが原因で、このことが製造行為に入ってからの初期トラブルやその一部は市場クレームの発生を招いている。このようなことから、改めて資材品質の規格化と取決めの充実ならびにバリデーション ( PV:製造性能適格性確認 ) での組合せ・評価等の重要性など、手法の一端を紹介したい。

包装工程の現状
包装工程の役割り
包装工程のバリデーション (PV)
1. 現状
2. PV (製造性能適格性確認) の必要性
3. モノの移動と複数部品との組合せ
4. 資材物性の把握と確認
5. 非定常時の処置手順の標準化
トラブル (指摘事項含) と改善策
1. ヒューマンエラー
  - 例1. 操作と確認作業
  - 例2. フイルムの蛇行処理
  - 例3. PTPシートの接着 (シール) 不良
  - 例4. チェッカー排出品の処理誤り
2. 監査時の指摘事項
  - 例1. 圧縮空気・真空圧の使用条件の不明確ならびに管理・運用不備
  - 例2. オートチェッカー用テストピース (基準片) の管理・運用不備
  - 例3. チョコ停・慢性不良等の記録・管理の不備
3. 工程トラブル
  - 例1. 印刷箱の封緘不良 (ホットメルトのノズル詰り)
4. 市場クレーム
  - 例1. アンプルラベル裏面粘着剤の変色
  - 例2. 印刷箱のインク擦れ
まとめ
質疑応答

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講師

岡田克典氏
NPO 医薬品・食品品質保証支援センター

幹事

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会場

TH企画セミナールーム (芝プラザビル)

東京都港区芝4丁目5-11 芝プラザビル 5F

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主催

株式会社TH企画 (TH企画セミナーセンター)

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お問い合わせ

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受講料

1名様

: 40000円 (税別) / 44,000円 (税込)

複数名

: 35000円 (税別) / 38,500円 (税込)

受講者の声

セミナーの内容は非常に充実しており、大変勉強になりました。先生のご説明も分かりやすく、理解が深まりました。
実践的でとても内容の濃いセミナーでした。参加してよかったです。ありがとうございました。
事例をご紹介いただきながらだったので、分かりやすかったです.今年から包装工程のバリデーション業務を行っているので、学ぶことが多く貴重なセミナーになりました.
具体的な事例が紹介されており、実践しやすく、大変参考になりました。今後に生かしていきたいと思います。
実践的でよかった。

複数名同時申込割引について

複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 35,000円(税別) / 38,500円(税込) で受講いただけます。

1名様でお申し込みの場合 : 1名で 40,000円(税別) / 44,000円(税込)
2名様でお申し込みの場合 : 2名で 70,000円(税別) / 77,000円(税込)
3名様でお申し込みの場合 : 3名で 105,000円(税別) / 115,500円(税込)

テキスト送付に係る配送料

ライブ配信・アーカイブ配信受講の場合、別途テキストの送付先1件につき、配送料 1,100円(税別) / 1,210円(税込) を頂戴します。

会場受講 / ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

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セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
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ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
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セミナー資料は、郵送にて前日までにお送りいたします。
開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
印刷物は後日お手元に届くことになります。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

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当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
視聴期間は2026年3月24日〜30日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料は別途、送付いたします。

本セミナーは終了いたしました。

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