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包装のセミナー・研修・出版物

軟包装を巡る国内外のリサイクル促進の法制化とリサイクル手法の開発動向および関連特許動向

2025年11月14日(金) 13時00分2025年11月28日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、日欧のプラスチック製容器包装廃棄物の規制動向を紹介した後に、それを踏まえて、軟包装のモノマテリアル化やリサイクル手法の開発動向、関連特許動向等について解説いたします。

軟包装を巡る国内外のリサイクル促進の法制化とリサイクル手法の開発動向および関連特許動向

2025年10月31日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、日欧のプラスチック製容器包装廃棄物の規制動向を紹介した後に、それを踏まえて、軟包装のモノマテリアル化やリサイクル手法の開発動向、関連特許動向等について解説いたします。

医薬品包装工程のバリデーション (PV) の重要性と工程トラブル改善事例

2025年9月16日(火) 13時00分17時00分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品包装工程に潜む「組合せの不適合」「資材規格の不備」などに焦点を当て、監査での指摘事例と実際の改善プロセスを交えて解説いたします。

国内外の包装技術開発の最近事例と日本の包装が進む方向と開発に必要な視点

2025年9月16日(火) 12時30分2025年9月26日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、PPWRの適応開始を見据えて、今後EU向けの包装製品の出荷や国内向けの包装仕様をどのように対応するべきか、事例をもとに解説いたします。

日米欧における食品包装規制の最新動向の把握と対応

2025年9月16日(火) 10時30分2025年9月30日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、国内での業界自主基準や食品衛生法の改正状況、今後の動向、欧米での容器包装の法規制、日・米・欧の比較まで分かりやすく解説いたします。

国内外の包装技術開発の最近事例と日本の包装が進む方向と開発に必要な視点

2025年9月11日(木) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、PPWRの適応開始を見据えて、今後EU向けの包装製品の出荷や国内向けの包装仕様をどのように対応するべきか、事例をもとに解説いたします。

無菌充填包装技術・無菌化包装技術について

2025年9月8日(月) 13時00分16時00分
オンライン 開催

食品加工技術の中で無菌充填包装技術はその他の方式に比べ高度な安全性管理と装置技術が必要とされています。
セミナーでは、食品加工における無菌充填包装技術について取り上げ、製品例や工程概略、各工程での殺菌無菌化などのポイントを説明し、他製法との比較やそのメリット・デメリットについて解説いたします。

日米欧における食品包装規制の最新動向の把握と対応

2025年8月28日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、国内での業界自主基準や食品衛生法の改正状況、今後の動向、欧米での容器包装の法規制、日・米・欧の比較まで分かりやすく解説いたします。

包装プロセスに関するバリデーション

2025年8月21日(木) 13時00分2025年9月3日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ISO11607に関する法的要求事項の中でポイントとなるバリアシステム性能・包装プロセスのバリデーション・リスクマネジメント・ユーザビリティに関する事項について、基礎から解説いたします。

グローバル包装業界におけるトップ企業の事業展開と包装技術・規制対応・環境政策の詳細

2025年8月8日(金) 13時00分2025年8月22日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、世界の包装市場の全体像を押さえた上で、包装業界トップ企業の動向、戦略、環境対応への取り組みを詳細に分析・把握し、丁寧に解説いたします。
プラスチック包装を中心とした各社の環境政策や法規制への対応状況を比較し、世界的な政策動向 (EU-PPWR、世界条約INC、米国EPRなど) や今後の展開を予測し解説していきます。
さらに、急速に進むM&Aの活発化やその背景と今後の影響についても講師の考察も踏まえて解説いたします。

ラミネート技術の基礎・トラブル対策とヒートシール技術のポイント

2025年8月7日(木) 10時30分2025年8月18日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ラミネート技術の基本理論を押さえた上で、実用的なラミネート技術とトラブル対策を分かりやすく解説いたします。

ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 (2日間コース)

2025年8月4日(月) 13時00分2025年9月3日(水) 16時30分
2025年8月21日(木) 13時00分2025年9月3日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ISO11607に関する法的要求事項の中でポイントとなるバリアシステム性能・包装プロセスのバリデーション・リスクマネジメント・ユーザビリティに関する事項について、基礎から解説いたします。

設計プロセスに基づいたバリアシステム要求事項抽出と対応、開封時のユーザビリティ評価

2025年8月4日(月) 13時00分2025年9月3日(水) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、ISO11607に関する法的要求事項の中でポイントとなるバリアシステム性能・包装プロセスのバリデーション・リスクマネジメント・ユーザビリティに関する事項について、基礎から解説いたします。

グラビア製版・印刷の基礎と応用およびトラブル対策

2025年8月1日(金) 13時00分2025年8月8日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製版・フィルム・インキ・印刷技術の基礎から、各要素に起因するトラブル事例と対策、後工程まで、グラビア印刷におけるトラブル解決や高品質な印刷物の製造のために、押さえておきたい基礎とポイントを詳しく解説いたします。

包装プロセスに関するバリデーション

2025年7月31日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ISO11607に関する法的要求事項の中でポイントとなるバリアシステム性能・包装プロセスのバリデーション・リスクマネジメント・ユーザビリティに関する事項について、基礎から解説いたします。

グラビア製版・印刷の基礎と応用およびトラブル対策

2025年7月31日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製版・フィルム・インキ・印刷技術の基礎から、各要素に起因するトラブル事例と対策、後工程まで、グラビア印刷におけるトラブル解決や高品質な印刷物の製造のために、押さえておきたい基礎とポイントを詳しく解説いたします。

グローバル包装業界におけるトップ企業の事業展開と包装技術・規制対応・環境政策の詳細

2025年7月30日(水) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、世界の包装市場の全体像を押さえた上で、包装業界トップ企業の動向、戦略、環境対応への取り組みを詳細に分析・把握し、丁寧に解説いたします。
プラスチック包装を中心とした各社の環境政策や法規制への対応状況を比較し、世界的な政策動向 (EU-PPWR、世界条約INC、米国EPRなど) や今後の展開を予測し解説していきます。
さらに、急速に進むM&Aの活発化やその背景と今後の影響についても講師の考察も踏まえて解説いたします。

ラミネート技術の基礎・トラブル対策とヒートシール技術のポイント

2025年7月29日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ラミネート技術の基本理論を押さえた上で、実用的なラミネート技術とトラブル対策を分かりやすく解説いたします。

設計プロセスに基づいたバリアシステム要求事項抽出と対応、開封時のユーザビリティ評価

2025年7月24日(木) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、ISO11607に関する法的要求事項の中でポイントとなるバリアシステム性能・包装プロセスのバリデーション・リスクマネジメント・ユーザビリティに関する事項について、基礎から解説いたします。

ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 (2日間コース)

2025年7月24日(木) 13時00分16時30分
2025年7月31日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ISO11607に関する法的要求事項の中でポイントとなるバリアシステム性能・包装プロセスのバリデーション・リスクマネジメント・ユーザビリティに関する事項について、基礎から解説いたします。

食品衛生法と海外における容器包装の法規制動向

2025年7月11日(金) 10時30分2025年7月18日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、日本における現ポジティブリストと改正ポジティブリスト (2025年6月1日施行) について解説いたします。
また、欧州においては、材料・製品を定めた法律、ポジティブリスト対象物質、溶出量の規格・基準、溶出試験法、プラスチック規則への適合性確認手順について、
アメリカにおいては、各素材の規格及び安全性試験、FDA登録制度、FCN届出制度、及び安全性の判断基準等について詳解いたします。

食品衛生法と海外における容器包装の法規制動向

2025年7月9日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、日本における現ポジティブリストと改正ポジティブリスト (2025年6月1日施行) について解説いたします。
また、欧州においては、材料・製品を定めた法律、ポジティブリスト対象物質、溶出量の規格・基準、溶出試験法、プラスチック規則への適合性確認手順について、
アメリカにおいては、各素材の規格及び安全性試験、FDA登録制度、FCN届出制度、及び安全性の判断基準等について詳解いたします。

医薬品・医療機器における日欧米の包装規制の最新動向

2025年7月4日(金) 13時00分2025年7月17日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、包装規制に関する日欧米の最新動向と企業の対応、PL制度化、E&L対応 (ICH最新動向) について解説いたします。

注射剤 (凍結乾燥製剤) 内服固形剤 (PTP錠剤包装) 外用軟膏剤 (チューブ包装) の製剤・包装工程の適格性評価の進め方

2025年7月4日(金) 13時00分2025年7月17日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、凍結乾燥注射剤と錠剤 (PTP包装) 及び軟膏剤 (チューブ包装) を中心に適格性評価 (Qualification) の実施方法を具体的に説明いたします。

再生プラスチック (Recycled plastics) 利用に向けたシール技術動向と対策

2025年6月24日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、EUのPPWR (Packaging and Packaging Waste Regulation / 包装・包装廃棄物規則) について基礎から解説し、PPWRに対応した包装、EUの企業の最近の対応動向と今後の日本の対応を説明いたします。

医薬品・医療機器における日欧米の包装規制の最新動向

2025年6月20日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、包装規制に関する日欧米の最新動向と企業の対応、PL制度化、E&L対応 (ICH最新動向) について解説いたします。

注射剤 (凍結乾燥製剤) 内服固形剤 (PTP錠剤包装) 外用軟膏剤 (チューブ包装) の製剤・包装工程の適格性評価の進め方

2025年6月20日(金) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、凍結乾燥注射剤と錠剤 (PTP包装) 及び軟膏剤 (チューブ包装) を中心に適格性評価 (Qualification) の実施方法を具体的に説明いたします。

ヒートシールの基礎と応用・不良対策

2025年6月20日(金) 12時30分2025年6月30日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、適正なヒートシールをするためにどのような点に留意すべきか、またよく起こるヒートシール不良の国内外の事例をあげて説明し、対応策やいわゆるヒートシール技術以外のシール技術やその適用事例を説明いたします。

アジア諸国における食品包装規制の最新動向

2025年6月18日(水) 13時00分2025年6月28日(土) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、中国、台湾、韓国、インド、ASEAN諸国における食品包装のトレンドや市場動向から法規制、具体的な対応について解説いたします。

ヒートシールの基礎と応用・不良対策

2025年6月17日(火) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、適正なヒートシールをするためにどのような点に留意すべきか、またよく起こるヒートシール不良の国内外の事例をあげて説明し、対応策やいわゆるヒートシール技術以外のシール技術やその適用事例を説明いたします。

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