技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
QMSのセミナー・研修・出版物
医療機器企業における設計管理・リスクマネジメント・バリデーション実践セミナー (3日間)
2017年4月24日(月) 10時30分
～
16時30分
2017年4月25日(火) 10時30分
～
16時30分
2017年4月26日(水) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
FDA査察対応セミナー (入門編 + データインテグリティ編)
2017年4月17日(月) 10時30分
～
16時30分
2017年4月18日(火) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
コンピュータ化システムバリデーション 基礎講座
2017年3月27日(月) 12時30分
～
16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、CSVについて基礎から解説し、CSVのこれまでと現在の動向、これからの対応策について詳解いたします。
欧州での医療機器開発とCEマーキング取得のポイント
2017年2月24日(金) 12時30分
～
16時30分
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本セミナーでは、医療機器開発において薬事申請・臨床試験実施の日欧の比較から見えてくるポイントを解説いたします。
体外診断用医薬品と医療機器における品質マネジメントシステムの運用
2017年1月20日(金) 12時30分
～
16時30分
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本セミナーでは、体外診断用医薬品と医療機器について、事業の立ち上げから海外展開までを考える際の留意点や工夫について解説いたします。
医療機器企業における設計管理・リスクマネジメント・バリデーション実践セミナー
2016年11月16日(水) 10時30分
～
16時30分
2016年11月17日(木) 10時30分
～
16時30分
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FDA査察対応セミナー (入門編 + データインテグリティ編)
2016年10月19日(水) 10時30分
～
16時30分
2016年10月20日(木) 10時30分
～
16時30分
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治験におけるクオリティマネジメント (QM) の実用的な考え方と問題事例検討
2016年6月28日(火) 13時00分
～
16時30分
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本セミナーでは、治験のクオリティマネジメントの実用的な考え方と問題事例について解説し、品質の観点から効果的な治験の運用を提案いたします。
医療機器企業における設計管理・リスクマネジメント・バリデーション実践セミナー
2016年5月30日(月) 10時30分
～
16時30分
2016年5月31日(火) 10時30分
～
16時30分
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医療機器/体外診断薬企業のためのQMS適合性調査対応 基礎講座
2016年5月27日(金) 10時30分
～
16時30分
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本セミナーでは、製造販売業者としての効果的なQMS構築と維持管理の方法、QMS適合性調査等の行政監査対応を行う際の準備、監査対応、監査後対応の流れとポイントについて解説いたします。
製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入の留意点
2016年5月16日(月) 10時30分
～
16時30分
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本セミナーでは、初心者にもわかりやすいようにCAPAの基本から解説を行います。またCAPAシステムを導入するにあたっての留意点について解説いたします。
リスク管理・CAPA 2日間コース
2016年5月16日(月) 10時30分
～
16時30分
2016年5月17日(火) 10時30分
～
16時30分
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本セミナーは「リスク管理・CAPA」のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 92,340円(税込) → 割引受講料 61,500円(税込)
