MDR (Medical Device Regulation / 医療機器規則) - セミナー・研修・出版物

MDR (Medical Device Regulation / 医療機器規則)のセミナー・研修・出版物

2012年2月22日(水) 13時00分～ 16時30分

2012年2月23日(木) 10時30分～ 16時30分

2012年3月22日(木) 13時00分～ 16時30分

東京都開催会場開催

本セミナーは医療機器のセミナーを3テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 131,250円 → 割引受講料 94,500円

2011年12月22日(木) 10時30分～ 16時30分

東京都開催会場開催

本セミナーでは、業許可、品質管理/安全管理 (GQP/GVP) 、製造管理 (QMS) 、広告、製品の申請 (承認、認証) 、審査現況など医療機器の薬事の全貌をわかりやすく解説いたします。

2011年12月16日(金) 10時30分～ 16時30分

東京都開催会場開催

2011年11月29日(火) 12時30分～ 16時30分

東京都開催会場開催

本セミナーでは、薬事の基礎から解説し、広告法務、行政の動向や社内関係部署、取引先、行政との連係方法、申請方法等について解説いたします。

2011年8月31日(水) 10時30分～ 16時30分

東京都開催会場開催

本セミナーでは、医療機器の不具合評価、添付文書の基礎から解説し、薬事法上での要件、業界での議論とメーカが実際に行っている判断について、不具合検討会委員とメーカーのそれぞれの視点から詳解いたします。

本教材は、2020年5月11日に開催した「欧州医療機器規則MDR (Medical Device Regulation) セミナー」を収録したものです。