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セミナーの一覧

月曜日, 10月 28 2024

射出成形技術の基礎と不良対策

2024年10月28日(月) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、射出成形の基礎から解説し、成形不良の発生原因とメカニズムと対策、未然防止策について詳解いたします。

エポキシ樹脂を中心とした高耐熱樹脂の設計技術

2024年10月28日(月) 10時00分17時10分
オンライン 開催

本セミナーでは、エポキシ樹脂について取り上げ、分子構造や合成の基礎知識から、製造・使用時の注意点、最新の用途展開、市場展望までを解説いたします。

金属ナノ粒子・微粒子の総合知識と応用技術

2024年10月28日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、金属ナノ粒子について取り上げ、金属ナノ粒子の合成法、サイズ・形状制御、構造解析、低温焼結法、酸化制御、分散凝集制御、インク・ペースト化やその他応用等、要素技術を解説いたします。
また、不安定な銅微粒子の安定な取り扱いや焼結についても解説いたします。

医療データ (RWD) 活用時の100の落とし穴

2024年10月28日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、「医薬品販売後の医療分野のデータ (Real World Data、RWD) の利活用」について取り上げ、RWDを利用する際に陥りがちな落とし穴を学び、未然に避けるスキルを身に付けていただきます。

ゴム・プラスチック材料の破損、破壊原因とその解析法

2024年10月28日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、ゴム・プラスチック材料の破損、破壊に係わる因子と破壊モード等を解説いたします。
また、破面観察から得られた情報を基にその原因を解析する手法を事例を交えて紹介いたします。

ゴム・プラスチック材料のトラブル解決 (2日間)

2024年9月24日(火) 10時30分17時00分
2024年10月28日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

GMP・DIガイドラインに沿った製造/試験記録の作成・運用とその監査

2024年10月28日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、なぜ記録の改竄、不具合な記録の隠蔽・破棄事件が起きるのか、その遠因を考察するとともに、あるべき製造/試験記録書ならびにその監査ポイントを具体的に紹介いたします。

ICH M7変異原性不純物/ニトロソアミン不純物対応コース

2024年10月28日(月) 10時30分16時30分
2024年10月29日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーは、ICH M7ガイドラインについて取り上げ、エキスパートレビューに役立つ基礎的知識を解説し、次に具体例を紹介しながらエキスパートレビューを実施する際のポイントを解説いたします。

ICH M7 (変異原性不純物) ガイドラインとエキスパートレビューにおける変異原性評価・判断の考え方

2024年10月28日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーは、ICH M7ガイドラインについて取り上げ、エキスパートレビューに役立つ基礎的知識を解説し、次に具体例を紹介しながらエキスパートレビューを実施する際のポイントを解説いたします。

CSV (コンピュータ化システムバリデーション) 実務入門講座

2024年10月28日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、CSVに関する根底の考え方と基本知識を学んだ上で、教科書ベースではないプロジェクト現場での実例にもとづく、CSV活動の進め方を解説いたします。

微生物の取り扱い・管理の基礎及び微生物同定試験のポイント

2024年10月28日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製品や環境微生物の検査法/管理技術/微生物の同定法/検査室管理について基礎から解説いたします。

ウレタン材料の基礎と構造分析

2024年10月28日(月) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、ウレタン材料について基礎から解説し、適切な分析方法を選択できるように解説いたします。

Excelを用いる蒸留の理論と計算

2024年10月28日(月) 13時00分2024年11月1日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、蒸留について取り上げ、蒸留の基礎から解説し、Excelを用いて得られる製品の大まかな組成を計算する方法について詳解いたします。

意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定

2024年10月28日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、開発品の価値評価や意思決定に用いられる事業性評価の概念を解説し、その基になる製品プロファイル (TPP) をどのように作成し、評価・分析につなげて、意思決定に活用するのか、ポイントを整理して事例を交えて解説いたします。

デジタルヘルス分野の出願戦略の策定と特許査定クレーム事例からみる記載方法

2024年10月28日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、デジタルヘルス分野の知財を築く上で考慮すべき事項、既存の特許をどのように評価するか等について、事例を交えて解説いたします。
また、AI関連発明の審査に特有の考慮事項についても解説いたします。

生成AIを活用した医薬品特許戦略の新たな視点 (タイミングと特許調査)

2024年10月28日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、遺伝子治療薬の特許動向 (国内・外国) と今後の方向性等、研究開発や特許実務に活かせる知識を詳解いたします。

月曜日, 10月 28 2024