技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

洗浄のセミナー・研修・出版物

GMP監査技法習得と場面描写3テーマによる模擬監査

2015年3月19日(木) 10時30分 ～ 17時30分
2015年3月20日(金) 10時00分 ～ 16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは、2日間で、講師がこれまで経験した監査事例の場面を“監査場面描写”にて再現させ、現地監査の事例を臨場感覚で学び、場面描写を正確に読みとり、GMP省令・原薬GMPガイドライン、バリデーション基準に照らして演習 (指摘の拠り所を含む)を行います。

高活性物質を取扱う設備での洗浄問題解決と演習で学ぶ暴露許容値設定

2015年1月28日(水) 10時15分 ～ 17時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、高活性物質を扱う設備の洗浄における問題の原因と対策、未然防止策について解説いたします。

洗浄バリデーション/洗浄方法の残留限度値設定・根拠

2014年12月16日(火) 10時30分 ～ 16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、極めて微量でも健康リスクが懸念される物質や毒性データのない物質 (例えば原薬中間体) が洗浄対象物の場合どう対応すべきか、PIC/S、Risk MaPP、遺伝毒性不純物管理ガイドラインなどをふまえ、洗浄バリデーションに関わる悩ましい疑問点解決のヒントを提供いたします。

PIC/S GMPバリデーションコース (2日間)

2014年12月16日(火) 10時30分 ～ 16時30分
2014年12月17日(水) 10時30分 ～ 16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは、洗浄バリデーション、設備管理バリデーションの2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 92,340円(税込) → 割引受講料 61,560円(税込)

教科書に載っていないクリーン化対策

2014年12月9日(火) 10時30分 ～ 16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、素粒子対策を中心に受講翌日から実践できるクリーン化対策を解説いたします。

マイクロバブル/ナノバブルの基礎と応用

2014年10月17日(金) 13時30分 ～ 16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは、本講座はマイクロバブル/ナノバブルの基礎、加圧溶解方式による高濃度マイクロバブル発生装置の特徴について解説し、マイクロバブル粒径に与える流体物性変化の影響について、この装置の応用として精密部品の洗浄例および将来の応用についても詳解いたします。

バイオ医薬品製造GMPバリデーション (アップストリーム・ダウンストリーム) 実施要件とPIC/S査察対応

2014年9月30日(火) 10時30分 ～ 16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、バイオ医薬品について基礎から解説し、バリデーションの必要性の有無、バリデーションと継続的照査法及びプロセス管理の方法などについて詳解いたします。

環境モニタリング設定根拠および洗浄・滅菌作業ノウハウ【コース】

2014年8月28日(木) 10時30分 ～ 16時30分
2014年8月29日(金) 10時30分 ～ 16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは、環境モニタリング設定根拠および洗浄・滅菌作業ノウハウセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 92,340円(税込) → 割引受講料 66,690円(税込)
通常受講料 : 85,500円(税別) → 割引受講料 61,750円(税別)

バイオ医薬品製造GMPバリデーション (アップストリーム・ダウンストリーム) 実施要件とPIC/S査察対応

2014年8月20日(水) 10時30分 ～ 16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、バイオ医薬品について基礎から解説し、バリデーションの必要性の有無、バリデーションと継続的照査法及びプロセス管理の方法などについて詳解いたします。

PIC/S GMP洗浄バリデーション&高活性物質・洗浄評価コース

2014年7月25日(金) 10時30分 ～ 16時30分
2014年7月30日(水) 10時15分 ～ 17時15分
会場 開催

本セミナーは、PIC/S GMP洗浄バリデーション&高活性物質・洗浄評価セミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 92,340円(税込) → 割引受講料 66,690円(税込)
通常受講料 : 85,500円(税別) → 割引受講料 61,750円(税別)

バイオ医薬品製造設備特有の洗浄バリデーション要求事項と問題解決

2014年6月24日(火) 12時30分 ～ 16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、PIC/Sを中心としてICHやWHO或いは米国FDAや欧州EMA、日本の厚生労働省など医薬品GMPにおける洗浄バリデーションに関する現在の考え方及び査察時の注目ポイントを解説いたします。

作業員が納得するクリーンルーム管理

2014年6月11日(水) 10時30分 ～ 16時30分
大阪府 開催 会場 開催

本セミナーでは、クリーンルームの基礎から解説し、粗大粒子の対策方法について詳解いたします。

産業洗浄処理の基礎と洗浄評価手法

2014年4月16日(水) 10時30分 ～ 16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、洗浄の基礎から解説し、洗浄方法・洗浄剤・装置の種類と選定のポイント、、洗浄評価方法まで詳解いたします。

高活性医薬品を扱う設備での封じ込め技術

2014年3月31日(月) 10時30分 ～ 16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、健康ベース曝露限界値を用いる場合の洗浄基準、FDAによる新しいプロセスバリデーションの考え、EMA、PDAなどの最近の新しい動きなど、具体的な対処法を解説いたします。

GMP施行通知改正及び新GMP事例集の徹底理解超入門講座 (Q&Aと事例で解説)

2014年2月20日(木) 10時30分 ～ 16時45分
2014年2月21日(金) 10時00分 ～ 16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、GMP施行通知改正及び新GMP事例集を実務レベルへの落とし込みを考慮した基礎的な解説をいたします。

洗浄のメカニズムと残留汚れの定量化および簡易評価手法

2014年2月20日(木) 10時30分 ～ 16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、洗浄のメカニズムから洗浄剤、装置の選定におけるポイントおよび残存汚れの定量的な評価法について解説致します。

半導体歩留まり向上のためのクリーン化と洗浄技術

2014年2月19日(水) 10時00分 ～ 16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、半導体表面クリーン化技術の基礎から最先端情報までを、実践的な観点から豊富な事例を交え、 初心者にも分かりやすく、かつ具体的に解説いたします。

教科書に載っていないクリーン化対策

2013年12月18日(水) 10時30分 ～ 16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、素粒子対策を中心に受講翌日から実践できるクリーン化対策を解説いたします。

各種汚れに適した洗浄方法、洗浄性評価と洗浄理論

2013年11月27日(水) 10時30分 ～ 16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、洗浄のメカニズム、洗浄剤の長所・短所、汚れの質に応じた洗浄方法、洗浄結果の評価について分かりやすく解説いたします。

三極に対応した洗浄バリデーションの具体的実施法と洗浄作業手順書の作成

2013年11月26日(火) 10時30分 ～ 16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、洗浄バリデーションついて基礎から解説するとともに、許容基準設定根拠とその計算例及び洗浄作業手順書作成、目視検査員教育訓練について実例を挙げて詳細致します。

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