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洗浄のセミナー・研修・出版物

GMP工場設計&マルチパーパス工場設計コース

2016年10月26日(水) 10時30分16時30分
2016年10月27日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

ぬれと洗浄のメカニズムおよび防汚機能表面デザイン

2016年10月5日(水) 10時30分16時30分
愛知県 開催 会場 開催

食品工場における設備・装置の洗浄のポイントと具体的手法

2016年9月23日(金) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、食品工場における設備・装置の洗浄のポイントと具体的手法について詳解いたします。
4大洗浄要素の特徴および洗浄液の流れについても解説いたします。

医薬品工場における空調設備設計の必須知識と維持管理のコツ

2016年9月9日(金) 13時00分16時00分
大阪府 開催 会場 開催

本セミナーでは、主に医薬品向けクリーンルームを維持・運営に必要な基礎知識から解説し、ハード・ソフトとバリデーションについて、実際の現場の写真・イラスト・書式を使って解説いたします。

産業洗浄の基礎と洗浄剤・洗浄方法・洗浄工程から清浄度評価まで

2016年6月29日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、洗浄の基礎から清浄度評価・洗浄剤の安全な取り扱い、洗浄剤の最新技術動向について解説いたします。

食品製造現場における洗浄/殺菌の基礎と実務ポイント

2016年6月28日(火) 13時00分16時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、食品製造現場における洗浄・殺菌の基礎から解説し、洗浄・殺菌のマネジメント、サニタリーデザイン、評価方法について詳解いたします。

「異物不良ゼロ」を目指す管理者のためのクリーンルーム講座

2016年6月27日(月) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、クリーンルームの基礎から解説し、クリーンルーム運営・管理、クリーンルームの評価、作業員の教育、クリーンルームの改善について詳解いたします。

異物対策のためのクリーンルーム管理

2016年6月8日(水) 10時30分16時30分
大阪府 開催 会場 開催

本セミナーでは、クリーンルームの基礎から解説し、クリーンルームの教科書・書籍ではわかりにくい、現場で起こるホコリの問題・静電気付着問題を詳解いたします。

高薬理設備・曝露限界値設定/バリデーション実践コース

2016年4月26日(火) 10時30分16時30分
2016年4月27日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは、高薬理設備での封じ込めリスクアセスメント・洗浄評価セミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。

  • 通常受講料 : 97,200円 (税込) → 申込割引受講料 61,560円 (税込)

バイオ医薬品製造プロセス担当プロフェッショナルコース

2016年4月26日(火) 10時30分16時30分
2016年5月25日(水) 10時30分16時30分
2016年6月22日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは、バイオ医薬品製造プロセスの3テーマをセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 138,510円(税込) → 全3コース申込 割引受講料 92,340円(税込)

クリーンルームにおける静電気対策

2016年3月31日(木) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、クリーンルームの基礎から解説し、クリーンルームの清掃方法、クリーンルームの持ち込みゴミの軽減、静電気付着対策について詳解いたします。

高活性医薬品を扱う設備・設計と封じ込め技術

2016年3月24日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、健康ベース曝露限界値を用いる場合の洗浄基準、FDAによる新しいプロセスバリデーションの考え、EMA、PDAなどの最近の新しい動きなど、具体的な対処法を解説いたします。

クリーンルームの評価・管理のための自己診断方法

2016年2月16日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、クリーンルームの基礎から解説し、クリーンルームの清掃方法、クリーンルームの持ち込みゴミの軽減、静電気付着対策について詳解いたします。

抗体医薬精製カラムの洗浄とバリデーション

2016年2月10日(水) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

食品製造現場における洗浄の基礎と実践ノウハウ

2016年2月4日(木) 10時30分16時30分
大阪府 開催 会場 開催

本セミナーでは、洗浄の学術的基礎とその重要性、各種の洗浄力要素の作用メカニズム、汚れの除去メカニズム、次亜塩素酸の有効な活用方法をわかりやすく解説するとともに、洗浄の実践ノウハウを伝授いたします。

PIC/S GMPおよびFDA対応の空調バリデーション実施ポイント

2016年2月3日(水) 10時30分16時30分
大阪府 開催 会場 開催

本セミナーでは、PIC/S GMPおよびFDAに対応した、空調システムのバリデーションの進め方を解説いたします。

高活性物質を取扱う設備での洗浄問題解決と演習で学ぶ暴露許容値設定

2016年1月28日(木) 10時15分17時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、高活性物質を扱う設備の洗浄における問題の原因と対策、未然防止策について解説いたします。

クリーンルーム清掃の勘どころ

2016年1月20日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、クリーンルームの基礎から解説し、クリーンルームの清掃方法、クリーンルームの持ち込みゴミの軽減、静電気付着対策について詳解いたします。

GMP超入門 (2日間講座)

2016年1月19日(火) 10時00分17時00分
2016年1月20日(水) 9時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、GMPについて基礎から解説いたします。 「バリデーション」や「衛生管理」「文書整備」など、 初心者には分かりにくい事項を易しく、事例を交えて解説いたします。

洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方

2016年1月18日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは、洗浄バリデーションの基礎から解説し、毒性データのない物質(例えば原薬中間体)が洗浄対象物などの対策方法について詳解いたします。

医薬品工場における空調設備設計の必須知識と維持管理のコツ

2015年10月9日(金) 13時00分16時00分
大阪府 開催 会場 開催

本セミナーでは、主に医薬品向けクリーンルームを維持・運営に必要な基礎知識から解説し、ハード・ソフトとバリデーションについて、実際の現場の写真・イラスト・書式を使って解説いたします。

高活性物質を取り扱うプロジェクトにおけるリスクアセスメントと実務への対応 (例題演習付き)

2015年9月15日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、最新の改訂の背景、規制の概要、健康ベースの曝露限界値の概要、封じ込めプロジェクトの基本設計、詳細設計、運用開始前、運用開始後におけるリスクアセスメント (RA) およびその結果として必要な対応などを、例題演習を交えて解説いたします。

健康ベース曝露限界値を用いる洗浄評価と実務への対応

2015年8月27日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、最新規制に至った背景、規制の内容、健康ベースの曝露限界値の概要、従来の洗浄基準とその問題点、健康ベースの曝露限界値を用いた数値シミュレーション、健康ベースの曝露限界値を用いる場合の留意点、今後の洗浄バリデーションへの具体的な対応、などを、例題演習を交えて解説いたします。

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